ビンコミド注射液10mg/2ml ビンファコ 嘔吐・術後の吐き気予防、放射線療法（水疱2個×5本×2ml）

剤形 ブリスター2本×2ml×5本入り箱
仕様 メトクロプラミド塩酸塩

成分

Thành phần cho 2ml
成分情報コンテンツ
メトクロプラミド塩酸塩10mg

用途

適応症

ビンコミッド ビンファコ 2 ブリスター x 5 チューブ x 2 ml は、次の場合に適応されます。

大人:

  • 予防的予防と術後の吐き気。
  • は、化学療法によって遅れて現れる嘔吐と吐き気を予防するための第 2 選択 (セカンドライン) です。ドーパミン。消化管の受容体をアセチルコリンに対して敏感にします。

    メトクロプラミドの抗嘔吐特性は、受容体および嘔吐中枢に対する直接的なドーパミン抵抗性と、セロトニン 5HT3 受容体に対する拮抗作用によるものです。

    動的薬物動態

    筋肉内注射の場合は 10 ～ 15 分後、静脈注射の場合は 1 ～ 3 分後に薬が効き始めます。初めて肝臓を介して代謝されると、薬物の生物学的利用能が約 75% に低下します。

    血液関門を通過する簡単な薬 - 脳と胎盤。

    薬物の最大 30% は非代謝尿の形で排泄され、残りは硫酸塩またはグルクロン酸の形で尿および胆汁を通じて排泄されます。

    薬物の半減期は約 4～6 時間ですが、腎臓障害または肝硬変の患者では最大 24 時間になる場合もあります。

    • 服用する前に ビンコミド注射液10mg/2ml ビンファコ 嘔吐・術後の吐き気予防、放射線療法（水疱2個×5本×2ml）

    使用方法

    ユーザーの筋肉内または静脈内薬剤を少なくとも 3 分間投与します。

    投与量

    成人

    予防的な嘔吐と術後の吐き気: 10 mg の推奨。

    放射線療法による嘔吐と吐き気の予防: 10 mg x 1 日最大 3 回の投与が推奨されます。

    急性片頭痛による嘔吐と吐き気を含む、嘔吐と吐き気の症状の治療: 10 mg x 1 日最大 3 回の用量を推奨します。

    推奨最大用量: 30 mg/日または 0.5 mg/kg/日。

    治療時間: 最短時間で薬を服用し、その後は内服薬や直腸ラインに切り替えることができます。

    1 ～ 18 歳の子供

    すべての適応症において、0.1 ～ 0.15 mg/kg x 1 日最大 3 回の静脈内投与を推奨します。

    最大用量: 0.5 mg/kg/日。

    治療時間:

    化学療法により予防的嘔吐と吐き気が遅れて現れる: 最長 5 日以内。

    嘔吐および術後の吐き気の治療: 最大 48 時間以内。

    高齢者

    肝臓や身体機能に基づいて、薬の 1 回の服用量を減らすことを検討する必要があります。

    腎不全の患者

    末期腎不全 (クレアチニンクリアランス

    重度または中度の腎不全 (クレアチニン クリアランス 15 ～ 60 ml/分): 用量を 50% に減らす必要があります。

    肝不全の患者

    重度の肝不全: 用量を 50% に減らす必要があります。

    1 歳未満のお子様

    1 歳未満の小児にはメトクロプラミドは禁忌です。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状:

    周期性障害、眠気、認知能力の低下、錯乱、幻覚、心停止、無呼吸。

    処理中:

    過剰摂取によるものであるかどうかにかかわらず、生徒に障害が発生した場合は、メトクロプラミドを中止し、幼児の場合はベンゾジアゼピン、成人のパーキンソン病治療にはコリン作動薬などの対症療法に使用する必要があります。患者の臨床状態に応じて、症状を治療し、心血管機能と呼吸機能を継続的に維持する必要があります。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Vincomid Vinphaco 2 ブリスター x 5 チューブ x 2 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    非常に一般的な、一般的な ADR> 1/100

  • 消化器: 下痢。
  • 神経系 - 精神的: 眠気、飲酒、パーキンソン病公園障害、パーキンソン症候群、落ち着きのない座り方、憂鬱。
    • 心血管: 低血圧、特に静脈内に砂糖を使用した場合。

    アンコモン、レア、ADR

  • 心血管: ショック、注射後の失神、副腎髄腫瘍患者の急性高血圧、心拍数の低下、特に静脈内製品の場合。
  • ホルモン: 月経喪失、血中プロラクチンの増加、多量の牛乳。
    • 免疫力: 過敏症。

    神経 - 精神: 筋肉障害、運動障害、認知能力の低下、特にてんかん患者のけいれん、幻覚、混乱。

    不明な周波数、ADR

  • 血液学: 血液メトヘモグロビン、スルフヘモグロビン。
    • 心血管: 心停止、心房ブロック、洞停止、中心の QT 距離の延長、上部のねじれ。
  • 内分泌: 男性の大きな胸。
    • 免疫: アナフィラキシー反応 (アナフィラキシーを含む)。

    神経系: 晩期運動障害は、特に高齢者の悪性ニューロン症候群において、長期間の治療中または治療後に回復しない場合があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ビンコミッド ビンファコ 2 ブリスター x 5 チューブ x 2 ml 以下の場合は禁忌です。

  • メトクロプラミドまたはその薬剤の成分に対する過敏症。
  • 腸の動きを増加させ、患者の状態を悪化させる可能性のある薬剤による胃腸出血、機械的閉塞、または胃穿孔。

    • 劇的な高血圧のリスクによる副腎口腔延髄または副腎髄の疑い。

  • メトクロプラミドまたは鎮静機能不全による運動障害の病歴がある。
  • てんかん (発作の密度と強度が増加する)。
  • パーキンソン病。
  • レボドパまたはドーパミンの所有者と組み合わせて使用​​されます。
  • メトクロプラミドまたは NADH シトクロム B5 レダクターゼによる血腫メトヘモグロビンの病歴があります。
  • 1 歳未満の小児。このオブジェクトでは外来性疾患のリスクが高いため。

    • 使用時には注意してください。

    は、子供や若者によく見られる瞳孔障害の症状、および/または高用量を使用した場合に発生する可能性があります。これらの反応は通常、薬剤の第一段階で発生しますが、場合によっては単回投与後に発生する場合もあります。パゴダ症状が現れたらすぐに薬を中止する必要があります。

    ほとんどの場合、薬を中止するとこれらの症状は完全に消えます。ただし、場合によっては、対症療法薬（小児の場合はベンゾジアゼピン、成人の場合はパーキンソン病治療の制酸薬）を使用する必要がある場合もあります。

    投与間隔は嘔吐を含めて少なくとも 6 時間であるか、過剰摂取のリスクを避けるために 1 回の投与は行わないでください。

    メトクロプラミドによる長期治療は晩期運動障害を引き起こす可能性があり、特に高齢者では回復しない場合が多くあります。したがって、治療期間を3か月以上延長しないでください。遅発性運動障害の症状が現れたらすぐに薬の服用を中止する必要があります。

    悪性神経弛緩症候群については、メトクロプラミドの使用および他の鎮静剤と​​の併用が報告されています。患者は悪性神経結石症候群の症状が現れたらすぐに薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

    神経障害のある患者や中枢作用のある薬剤で治療を受けている患者の監視には注意してください。メトクロプラミドはパーキンソン病の症状を悪化させる可能性があります。

    血中メトヘモグロビンの一部のケースは、NADH チトクローム B5 レダクターゼ欠損症に関連している可能性があります。メトヘモグロビン血症が認められた場合には、直ちに薬を中止し、メチレングリーンなどの適切な治療を受ける必要があります。このような場合、患者のためにメトクロプラミドを決して再利用しないでください。

    メトクロプラミドを使用している患者、特に高齢者向けの静脈内投薬の場合、心疾患疾患（QT 延長を含む）、電解質障害、徐脈のある患者、QT 延長のリスクがある他の薬剤を服用している患者の場合には注意してください。

    静脈内投薬の場合: 低血圧や座りっぱなしなどの副作用のリスクを軽減するために、少なくとも 3 分間ゆっくりと静脈内注射してください。

    運転能力

    この薬物は眠気、めまい、運動障害、筋肉障害を引き起こす可能性があり、薬物使用者の視覚や運転能力、さらには薬物使用者の操作能力に影響を与える可能性があります。

    妊娠

    メトクロプラミドの薬理学的特徴は他の鎮静剤と同様であるため、妊娠末期にこの薬物を服用すると、子供に課外活動症候群のリスクを引き起こす可能性があります。したがって、妊娠末期にはメトクロプラミドの使用を避けてください。薬物使用の場合は、上記の症状を注意深く監視してください。

    授乳期間

    メトクロプラミドは少量の母乳中に排泄されるため、母乳で育てられている赤ちゃんは副作用のリスクがあります。したがって、授乳中にメトクロプラミドを使用することは推奨されません。授乳中の女性はメトクロプラミドを使用しているため、薬の中止を検討する必要があります。

    薬物相互作用

    相互拮抗のため、メトクロプラミドとレボドパまたはドーパミン所有者を調整することは禁忌です。

    アルコールはメトクロプラミドの中枢神経抑制効果を高める可能性があります。

    メトクロプラミドは胃腸管の蠕動運動を高めるため、抗コリン薬、中枢性鎮痛薬（モルフィン誘導体、抗不安薬、鎮静薬、H1抗うつ薬、バルビツラト、クロニジンおよび関連薬）、セロトニン作動薬、ジゴキシン、シクロスポル、シクロシンなどの一部の薬剤の吸収を変化させる可能性があります。ミバクリウムとサキサメトニウム。

    強力な CYP2D6 阻害剤: フルオキセチンやパロキセチンなど、患者のメトクロプラミドへの曝露レベルが増加します。

    保管

    乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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