빈코미드주사제 10mg/2ml 빈파코 구토 및 수술 후 오심 예방, 방사선치료 (수포 2개 x 5개 튜브 x 2ml)

제형 블리스터 2개가 들어있는 상자 x 튜브 5개 x 2ml
규격 메토클로프라미드 염산염

성분

Thành phần cho 2ml

구성정보	콘텐츠
메토클로프라미드 염산염	10mg

용도

적응증

Vincomid Vinphaco 2 블리스터 x 5 튜브 x 2 ml는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인:

예방적 예방 및 수술 후 메스꺼움.

는 항암치료로 인해 늦게 나타나는 구토와 메스꺼움을 예방하기 위한 2차 선택(Second-line)이다. 도파민은 소화관의 수용체를 아세틸콜린에 민감하게 만듭니다.

메토클로프라미드의 항구토 특성은 수용체 및 구토 중추에 대한 직접적인 도파민 저항성과 세로토닌-5HT3 수용체에 대한 길항 효과에 기인합니다.

동적 약동학

근육 주사 후 약물의 효과가 나타나기 시작하는 경우는 10~15분, 정맥 주사의 경우 1~3분입니다. 처음으로 간을 통한 대사로 인해 약물의 생체 이용률이 약 75%로 감소합니다.

혈액 장벽(뇌 및 태반)을 통과하는 간편한 약물

배설되는 약물 중 최대 30%는 대사되지 않은 소변 형태로, 나머지는 소변과 담즙을 통해 황산염이나 글루쿠론산 형태로 배설됩니다.

약물의 반감기는 약 4~6시간이지만, 신장 장애나 간경변 환자의 경우 최대 24시간까지 걸릴 수도 있습니다.

복용 전 빈코미드주사제 10mg/2ml 빈파코 구토 및 수술 후 오심 예방, 방사선치료 (수포 2개 x 5개 튜브 x 2ml)

사용방법

사용자의 근육주사 또는 정맥주사 약물을 3분 이상 투여합니다.

복용량

성인

예방적 구토 및 수술 후 메스꺼움: 10mg 권장.

방사선 치료로 인한 구토 및 메스꺼움 예방: 10mg x 최대 3회/일 권장.

급성 편두통으로 인한 구토 및 메스꺼움을 포함한 구토 및 메스꺼움 증상의 치료: 10mg x 최대 3회/일의 용량을 권장합니다.

권장 최대 복용량: 30mg/일 또는 0.5mg/kg/일.

치료시간 : 최단 시간 내에 약을 복용한 후 경구약이나 직장약으로 전환할 수 있습니다.

1~18세 어린이

모든 적응증에 따라 0.1~0.15mg/kg x 최대 3회/일 정맥 주사를 권장합니다.

최대 복용량: 0.5mg/kg/일.

치료시간:

예방적 구토 및 메스꺼움은 화학요법으로 인해 늦게 나타남: 최대 5일 이내.

구토 및 수술 후 메스꺼움 치료: 최대 48시간 이내.

노인

간 및 신체 기능을 고려하여 일회성 약물 복용을 줄이는 것을 고려해야 합니다.

신부전 환자

말기 신부전(크레아티닌 청소율

중증 또는 중증 신부전(크레아티닌 청소율 15-60 ml/min): 복용량을 50%로 줄여야 합니다.

간부전 환자

중증 간부전: 복용량을 50%로 줄여야 합니다.

1세 미만 어린이

1세 미만 어린이에게는 메토클로프라미드를 금기합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

주기성 장애, 졸음, 인지 능력 저하, 혼란, 환각, 심장 마비, 무호흡증.

처리 중:

과다 복용 여부에 관계없이 동공 장애가 발생하는 경우, 메토클로프라미드를 중단하고 어린 아동의 벤조디아제핀 및/또는 성인의 파킨슨병 치료를 위한 콜린성 약물을 포함한 증상 약물로 사용해야 합니다. 증상에 따른 치료가 필요하며, 환자의 임상상태에 따라 지속적으로 심혈관 및 호흡기 기능을 관리해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Vincomid Vinphaco 2 블리스터 x 5개 튜브 x 2 ml를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적, 일반적인 ADR> 1/100

소화기: 설사.

신경학적 - 정신적: 졸음, 음주, 파킨슨 공원 장애, 파킨슨 증후군 및 가만히 앉아 있지 못함, 우울증.

심혈관: 저혈압, 특히 정맥 설탕을 사용할 때.

흔하지 않음, 희귀함, ADR

심혈관: 쇼크, 주사 후 실신, 부신 골수 종양 환자의 급성 고혈압, 특히 정맥 주사 제품의 경우 느린 심박수.

호르몬: 월경 상실, 혈액 프로락틴 증가, 우유 과다.

면역: 과민증.

신경 - 정신: 근육 장애, 운동 장애, 인지 능력 저하, 특히 간질 환자의 경련, 환각, 혼란.

알 수 없는 주파수, ADR

혈액학: 메트헤모글로빈 혈액, 설프헤모글로빈.

심혈관: 심장 정지, 심방 차단, 동정지, 중심 중심의 QT 거리 연장, 상단 비틀림.

내분비 : 남성의 큰 가슴.

면역: 아나필락시스 반응(아나필락시스 포함).

신경학적: 후기 운동 장애는 장기간 치료 중이나 치료 후에도 회복되지 않을 수 있으며, 특히 노인 환자의 경우 악성 신경 증후군이 더욱 그렇습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Vincomid Vinphaco 2 블리스터 x 5 튜브 x 2 ml 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

메토클로프라미드 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

배변을 증가시키고 환자의 상태를 악화시킬 수 있는 약물로 인한 위장 출혈, 기계적 폐쇄 또는 위 천공.

부신 구강 수질 또는 부신 골수는 극적인 고혈압의 위험으로 의심됩니다.

메토클로프라미드 또는 진정 기능 장애로 인한 운동 장애의 병력이 있습니다.

간질(발작의 밀도와 강도가 증가함).

파킨슨.

레보도파 또는 도파민 소유자와 함께 사용됩니다.

메토클로프라미드 또는 NADH 시토크롬 B5 환원효소로 인해 메트헤모글로빈 혈종의 병력이 있습니다.

이 개체에 대한 외부 우월 장애의 위험이 높기 때문에 1세 미만의 어린이.

사용 시 주의하십시오.

어린이와 청소년에게 흔히 나타나는 동공 장애 증상이 나타날 수 있으며/또는 고용량을 사용하는 경우에는 주의하십시오. 이러한 반응은 일반적으로 약물의 첫 번째 단계에서 발생하며 일부 경우에는 단일 투여 후에 발생합니다. 파고다 증상이 나타나는 즉시 약물을 중단해야 합니다.

대부분의 경우 약물을 중단하면 이러한 증상이 완전히 사라집니다. 그러나 일부 경우에는 대증 약물(어린이의 경우 벤조디아제핀, 성인의 경우 파킨슨병 치료에 사용되는 항제산제)을 사용해야 합니다.

복용 거리는 구토를 포함하여 최소 6시간 이상이어야 하며, 과다복용의 위험이 있으므로 1회 용량의 약물을 사용하지 마십시오.

메토클로프라미드로 장기간 치료하면 운동 지연 장애가 발생할 수 있으며, 특히 노인의 경우 회복되지 않는 경우가 많습니다. 그러므로 치료기간을 3개월 이상 연장하지 마십시오. 후기 임상적 운동 장애가 나타나는 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다.

악성 신경이완 증후군은 메토클로프라미드를 다른 진정제와 병용하거나 병용하는 것으로 보고되었습니다. 악성 신경결석증후군 증상이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 한다.

신경병증이 있는 환자와 중추 효과가 있는 약물로 치료를 받고 있는 환자를 주의 깊게 모니터링하십시오. 메토클로프라미드는 파킨슨병 증상을 악화시킬 수 있습니다.

일부 혈액 메트헤모글로빈 사례는 NADH 시토크롬 B5 환원효소 결핍과 관련이 있을 수 있습니다. 환자가 메트헤모글로빈 혈액을 보이면 즉시 약물을 중단하고 메틸렌그린 등 적절한 치료를 받는 것이 필요하다. 이러한 경우 환자에게 메토클로프라미드를 재사용하지 마십시오.

메토클로프라미드를 투여하는 환자, 특히 노인에게 정맥주사하는 환자, 심장질환(QT 연장 포함) 환자, 전해질 장애, 서맥이 있는 환자, QT 연장의 위험이 있는 기타 약물을 투여 중인 환자의 경우 주의 깊게 관찰하십시오.

정맥주사하는 경우 저혈압, 불안한 자세 등의 이상반응 위험을 줄이기 위해 최소 3분간 천천히 정맥주사합니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 졸음, 현기증, 운동 장애, 근육 장애를 유발할 수 있으며 약물 사용자의 시력, 운전 및 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

메토클로프라미드는 다른 진정제와 유사한 약리학적 특성으로 인해 임신 말기에 약물을 복용하는 경우 소아에게 과외 증후군의 위험이 발생할 수 있습니다. 그러므로 임신 말기에는 메토클로프라미드를 사용하지 마십시오. 약물을 사용하는 경우 위의 증상을 면밀히 모니터링하세요.

모유수유 기간

메토클로프라미드는 소량의 모유로 배설되므로 모유수유 중인 아기는 약물이상반응의 위험이 있습니다. 따라서 모유수유 중에는 메토클로프라미드를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유 중인 여성은 메토클로프라미드를 사용하므로 약물 중단을 고려해야 합니다.

약물 상호작용

상호 길항으로 인해 레보도파 또는 도파민 소유자와 메토클로프라미드를 병용하는 것은 금기 사항입니다.

알코올은 메토클로프라미드의 중추신경계 억제 효과를 증가시킬 수 있습니다.

메토클로프라미드는 위장관 연동운동을 증가시키기 때문에 항콜린제, 중추 진통제(모르핀 유도체, 항불안제, 진정제, H1 항우울제, 바르비투랏, 클로니딘 및 관련 약물), 세로토닌성, 디곡신, 사이클로스포르, 사이클로신 Mivacurium 및 숙사메토늄.

강력한 CYP2D6 억제제: 플루옥세틴, 파록세틴 등 환자의 메토클로프라미드 노출 수준을 높입니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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