Vincomid injectie 10 mg/2 ml Vinphaco voorkomt braken en postoperatieve misselijkheid, bestralingstherapie (2 blisters x 5 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tubes x 2 ml
Specificaties Metoclopramidehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Metoclopramidehydrochloride	10mg

Toepassingen

Indicaties

Vincomid Vinphaco 2 blisters x 5 tubes x 2 ml zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen:

Preventieve profylaxe en postoperatieve misselijkheid.

is een tweedelijnskeuze (tweedelijns) om braken en misselijkheid te voorkomen die laat optreden als gevolg van chemotherapie. Dopamine, waardoor receptoren in het spijsverteringskanaal gevoelig worden voor acetylcholine.

De anti-braakeigenschappen van Metoclopramide zijn te danken aan de directe dopamineresistentie tegen receptor- en braakcentra en het antagonistische effect op de serotonine-5HT3-receptor.

Dynamische farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie begint het medicijn na 10 tot 15 minuten te werken, bij intraveneuze toediening na 1-3 minuten. Metabolisme via de lever vermindert voor het eerst de biologische beschikbaarheid van het medicijn tot ongeveer 75%.

Gemakkelijke medicijnen door de bloedbarrières - hersenen en placenta.

tot 30% van de uitgescheiden geneesmiddelen in de vorm van niet-gemetaboliseerde urine, de rest wordt via de urine en gal uitgescheiden in de vorm van sulfaat of glucuronzuur.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is ongeveer 4-6 uur, maar kan ook tot 24 uur duren bij patiënten met een verminderde nierfunctie of cirrose.

Voordat u neemt Vincomid injectie 10 mg/2 ml Vinphaco voorkomt braken en postoperatieve misselijkheid, bestralingstherapie (2 blisters x 5 tubes x 2 ml)

Hoe gebruikt u

Het intramusculaire of intraveneuze medicijn van de gebruiker gedurende minimaal 3 minuten.

Dosering

Volwassenen

Preventief braken en postoperatieve misselijkheid: aanbevelingen van 10 mg.

Preventief braken en misselijkheid als gevolg van bestralingstherapie: Aanbevelingen van 10 mg x maximaal 3 keer per dag.

Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid, waaronder braken en misselijkheid als gevolg van acute migraine: aanbevolen dosis van 10 mg x maximaal 3 maal per dag.

Aanbevolen maximale doses: 30 mg/dag of 0,5 mg/kg/dag.

Behandeltijd: Neem het medicijn zo snel mogelijk in en schakel vervolgens over op orale medicatie of rectale lijnen.

Kinderen van 1 - 18 jaar

Met alle indicaties: adviseer de dosis van 0,1-0,15 mg/kg x tot 3 keer per dag, intraveneus.

Maximale dosis: 0,5 mg/kg/dag.

Behandeltijd:

Preventief braken en misselijkheid verschijnen laat door chemotherapie: maximaal binnen 5 dagen.

Behandeling van braken en postoperatieve misselijkheid: maximaal binnen 48 uur.

Ouderen

Moet overwegen om de eenmalige dosis van het medicijn te verlagen op basis van de lever- en fysieke functie.

Patiënten met nierfalen

Nierfalen in het eindstadium (creatinineklaring

Ernstig of matig nierfalen (creatinineklaring 15-60 ml/min): De dosis moet worden verlaagd tot 50%.

Patiënten met leverfalen

Ernstig leverfalen: de dosis moet worden verlaagd tot 50%.

Kinderen jonger dan 1 jaar

Gecontra-indiceerd Metoclopramide voor kinderen jonger dan 1 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Periodieke stoornissen, slaperigheid, verminderd cognitief vermogen, verwarring, hallucinaties, hartstilstand, apneu.

Verwerking:

In het geval van pupilaandoeningen, al dan niet als gevolg van een overdosis, moet Metoclopramide worden stopgezet en gebruikt voor symptomatische medicatie, waaronder benzodiazepine bij jonge kinderen en/of cholinerge geneesmiddelen voor de behandeling van Parkinson bij volwassenen. Het is noodzakelijk om de symptomen en de cardiovasculaire en respiratoire functies continu te behandelen, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Vincomid Vinphaco 2 blisters x 5 tubes x 2 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, vaak ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree.

Neurologisch - Mentaal: Slaperig, Drinken, Parkinson-parkstoornissen, Parkinson-syndroom en Rusteloos zitten, depressief.

cardiovasculair: hypotensie, vooral bij gebruik van intraveneuze suiker.

Soms, zelden, ADR

Cardiovasculair: shock, flauwvallen na injectie, acute hypertensie bij patiënten met bijniermergtumoren, trage hartslag, vooral bij intraveneuze producten.

Hormonaal: verlies van menstruatie, verhoogde bloedprolactine, veel melk.

immuniteit: overgevoeligheid.

Neurologisch - Mentaal: spieraandoeningen, bewegingsstoornissen, verminderd cognitief vermogen, convulsies, vooral bij epilepsiepatiënten, hallucinaties, verwarring.

Onbekende frequentie, ADR

Hematologie: methemoglobinebloed, sulfhemoglobine.

Cardiovasculair: hartstilstand, atriumblok, sinusstops, verlenging van de QT-afstand in het midden van het centrum, de toptorsie.

Endocriene: Grote borsten bij mannen.

immuun: anafylactische reactie (inclusief anafylaxie).

Neurologisch: Late bewegingsstoornissen herstellen mogelijk niet, tijdens of na langdurige behandeling, vooral bij oudere patiënten, maligne neuronensyndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Vincomid Vinphaco 2 blisters x 5 tubes x 2 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor metoclopramide of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gastro-intestinale bloedingen, mechanische obstructie of maagperforatie als gevolg van medicijnen die de stoelgang verhogen en de toestand van de patiënt kunnen verergeren.

Vermoedelijk bijnier-mondmerg of bijniermerg vanwege het risico op dramatische hypertensie.

Er is een geschiedenis van bewegingsstoornissen veroorzaakt door metoclopramide of sedatieve disfunctie.

Epilepsie (met toenemende dichtheid en intensiteit van aanvallen).

Parkinson.

Gebruikt in combinatie met levodopa of dopamine-eigenaren.

Er is een voorgeschiedenis van hematoom methemoglobine als gevolg van metoclopramide of NADH cytochroom B5-reductase.

Kinderen jonger dan 1 jaar, vanwege het verhoogde risico op buitenlandse torenhoge aandoeningen aan dit object.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

er kunnen symptomen optreden van pupilstoornissen, vaak voorkomend bij kinderen en jongeren en/of bij gebruik van hoge doses. Deze reacties treden meestal op in de eerste fase van het medicijn, sommige gevallen treden op na een enkele dosis. Moet stoppen met het medicijn zodra er een manifestatie van de pagode is.

In de meeste gevallen verdwijnen deze symptomen volledig na het stoppen van het medicijn. In sommige gevallen is het echter nodig symptomatische medicatie te gebruiken (benzodiazepinen bij kinderen en/of anti-antacida bij de behandeling van Parkinson bij volwassenen).

De dosisafstand bedraagt minimaal 6 uur, inclusief braken, of gebruik niet één dosis van het medicijn om het risico op een overdosis te voorkomen.

Langdurige behandeling met metoclopramide kan late bewegingsstoornissen veroorzaken en veel gevallen van uitblijven van herstel, vooral bij ouderen. Verleng de behandeltijd daarom niet langer dan 3 maanden. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn zodra er zich manifestaties voordoen van laatklinische bewegingsstoornissen.

Maligne neuroleptic syndroom is gemeld bij Metoclopramide, zowel voor gebruik als in samenwerking met andere sedativa. Patiënten moeten stoppen met het medicijn en passende behandelingen ondergaan zodra de manifestaties van het maligne neurolithische syndroom optreden.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten met neuropathie en patiënten die worden behandeld met medicijnen met centrale effecten. Metoclopramide kan de symptomen van Parkinson verergeren.

Sommige gevallen van methemoglobine in het bloed kunnen verband houden met NADH-cytochroom B5-reductasedeficiëntie. Wanneer de patiënt methemoglobinebloed vertoont, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen en passende behandelingen te ondergaan, zoals methyleengroen. In deze gevallen mag Metoclopramide nooit opnieuw worden gebruikt voor patiënten.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten die Metoclopramide gebruiken, vooral in het geval van intraveneuze medicatie voor ouderen, patiënten met hartaandoeningen (waaronder verlenging van het QT-interval), patiënten met elektrolytenstoornissen, bradycardie en patiënten met andere geneesmiddelen die het risico lopen het QT-interval te verlengen.

In geval van intraveneuze medicatie: langzame intraveneuze injectie gedurende minimaal 3 minuten om het risico op bijwerkingen zoals hypotensie en rusteloos zitten te verminderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid, duizeligheid, bewegingsstoornissen en spierstoornissen veroorzaken en kan het gezichtsvermogen en de rijvaardigheid van de drugsgebruiker beïnvloeden.

Zwangerschap

Vanwege de farmacologische kenmerken van Metoclopramide, die vergelijkbaar zijn met die van andere sedativa, kan het gebruik van het medicijn aan het einde van de zwangerschap een risico op extracurriculair syndroom bij kinderen veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van metoclopramide aan het einde van de zwangerschap; Houd bij drugsgebruik bovenstaande verschijnselen nauwlettend in de gaten.

De periode van borstvoeding

metoclopramide wordt uitgescheiden in kleine hoeveelheden in de moedermelk, waardoor baby's die borstvoeding krijgen het risico lopen op bijwerkingen. Daarom wordt het gebruik van metoclopramide afgeraden tijdens het geven van borstvoeding. Als vrouwen die borstvoeding geven metoclopramide gebruiken, moet worden overwogen om met het medicijn te stoppen.

Geneesmiddelinteractie

Contra-indicaties voor het coördineren van Metoclopramide met levodopa- of dopamine-eigenaren vanwege wederzijds antagonisme.

Alcohol kan het centrale neurologische remmende effect van Metoclopramide versterken.

Omdat metoclopramide de peristaltiek van het maag-darmkanaal verhoogt, kan het de absorptie van sommige geneesmiddelen veranderen, zoals anticholinergica, centrale pijnstillers (morfinederivaten, angststillende medicijnen, sedativa, H1-antidepressiva, barbiturat, clonidine en aanverwante medicijnen), serotonergica, digoxine, cyclospor, cyclosine, Mivacurium en Suxamethonium.

Sterke CYP2D6-remmers: zoals fluoxetine en paroxetine, waardoor de mate van blootstelling aan metoclopramide bij patiënten toeneemt.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.