Vincomid zastrzyk 10mg/2ml Vinphaco zapobiega wymiotom i nudnościom pooperacyjnym, radioterapii (2 blistry x 5 tub x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 5 tub x 2 ml
Specyfikacja Chlorowodorek metoklopramidu

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek metoklopramidu	10 mg

Używa

Wskazania

Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 tub x 2 ml są wskazane w następujących przypadkach:

Dorośli:

Profilaktyka zapobiegawcza i nudności pooperacyjne.

jest lekiem drugiego rzutu (drugiego rzutu) w celu zapobiegania wymiotom i nudnościom, które pojawiają się późno w wyniku chemioterapii. Dopamina, powodująca wrażliwość receptorów w przewodzie pokarmowym na acetylocholinę.

Właściwości przeciwwymiotne metoklopramidu wynikają z bezpośredniej oporności na dopaminę na receptory i ośrodki wymiotne oraz z antagonistycznego działania na receptor serotoniny-5HT3.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wstrzyknięciu domięśniowym lek zaczyna działać po 10–15 minutach, dożylnie po 1–3 minutach. Metabolizowany przez wątrobę po raz pierwszy zmniejsza biodostępność leku do około 75%.

Łatwe leki przez barierę krwi - mózg i łożysko.

do 30% leków wydalanych jest w postaci niezmetabolizowanego moczu, reszta wydalana jest z moczem i żółcią w postaci siarczanu lub kwasu glukuronowego.

Okres półtrwania leku wynosi około 4-6 godzin, ale u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub marskością nerek może również wynosić do 24 godzin.

Przed wzięciem Vincomid zastrzyk 10mg/2ml Vinphaco zapobiega wymiotom i nudnościom pooperacyjnym, radioterapii (2 blistry x 5 tub x 2ml)

Jak stosować

Lek Userna domięśniowo lub dożylnie przez co najmniej 3 minuty.

Dawkowanie

Dorośli

Profilaktyczne wymioty i nudności pooperacyjne: zalecenia 10 mg.

Zapobiegawcze wymioty i nudności spowodowane radioterapią: zalecenia 10 mg x do 3 razy dziennie.

Leczenie objawów wymiotów i nudności, w tym wymiotów i nudności spowodowanych ostrą migreną: Zalecana dawka 10 mg x do 3 razy dziennie.

Zalecane maksymalne dawki: 30 mg/dzień lub 0,5 mg/kg/dzień.

Czas leczenia: należy przyjąć lek w jak najkrótszym czasie, a następnie przejść na lek doustny lub doodbytniczy.

Dzieci w wieku od 1 do 18 lat

Przy wszystkich wskazaniach: zalecana dawka 0,1-0,15 mg/kg x do 3 razy dziennie, dożylnie.

Dawka maksymalna: 0,5 mg/kg/dzień.

Czas leczenia:

Zapobiegawcze wymioty i nudności pojawiają się późno z powodu chemioterapii: maksymalnie w ciągu 5 dni.

Leczenie wymiotów i nudności pooperacyjnych: maksymalnie w ciągu 48 godzin.

Osoby starsze

Należy rozważyć zmniejszenie jednorazowej dawki leku w zależności od czynności wątroby i stanu fizycznego.

Pacjenci z niewydolnością nerek

schyłkowa niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Ciężka lub średnia niewydolność nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min): Dawkę należy zmniejszyć do 50%.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Ciężka niewydolność wątroby: Dawkę należy zmniejszyć do 50%.

Dzieci poniżej 1 roku życia

Przeciwwskazane stosowanie metoklopramidu u dzieci poniżej 1. roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

Zaburzenia okresowe, senność, zmniejszone zdolności poznawcze, dezorientacja, halucynacje, zatrzymanie akcji serca, bezdech.

Przetwarzanie:

W przypadku zaburzeń źrenic, spowodowanych lub nie przedawkowaniem, należy przerwać podawanie metoklopramidu i stosować go w leczeniu objawów, w tym benzodiazepiny u małych dzieci i/lub leków cholinergicznych w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych. Konieczne jest leczenie objawowe oraz ciągłe leczenie czynności układu krążenia i oddechowego w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 tub x 2 ml mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Bardzo częste, powszechne ADR > 1/100

Układ pokarmowy: biegunka.

Neurologiczne - Psychiczne: senność, picie, zaburzenia parkinsonowskie, zespół parkinsona i niespokojne siedzenie, depresja.

układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, zwłaszcza podczas dożylnego podawania cukru.

Niezbyt często, rzadko, ADR

Układ sercowo-naczyniowy: wstrząs, omdlenia po wstrzyknięciu, ostre nadciśnienie u pacjentów z guzami szpiku nadnerczy, wolne tętno, zwłaszcza po podaniu produktów dożylnych.

Układ hormonalny: brak miesiączki, zwiększona prolaktyna we krwi, dużo mleka.

odporność: Nadwrażliwość.

Neurologiczne - Psychiczne: zaburzenia mięśni, zaburzenia ruchu, zmniejszone zdolności poznawcze, drgawki, szczególnie u pacjentów z padaczką, halucynacje, dezorientacja.

Nieznana częstotliwość, ADR

Hematologia: krew methemoglobina, sulfhemoglobina.

Układ sercowo-naczyniowy: zatrzymanie akcji serca, blok przedsionków, zatykanie zatok, wydłużenie odstępu QT w centrum środka, skręt górny.

Endokrynologiczny: duże piersi u mężczyzn.

immunologiczny: reakcja anafilaktyczna (w tym anafilaksja).

Neurologiczne: zaburzenia późnego ruchu mogą nie ustąpić w trakcie lub po długotrwałym leczeniu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze złośliwym zespołem neuronowym.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 tub x 2 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na metoklopramid lub którykolwiek składnik leku.

Krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna lub perforacja żołądka spowodowane lekami wzmagającymi perystaltykę jelit i mogącymi pogorszyć stan pacjenta.

Podejrzewa się rdzeń jamy ustnej nadnerczy lub szpik nadnerczy ze względu na ryzyko dramatycznego nadciśnienia.

W przeszłości występowały zaburzenia ruchu spowodowane metoklopramidem lub dysfunkcją leków uspokajających.

Padaczka (ze zwiększoną gęstością i intensywnością napadów).

Parkinsona.

Stosowany w połączeniu z właścicielami lewodopy lub dopaminy.

W przeszłości występowały krwiaki methemoglobiny spowodowane metoklopramidem lub reduktazą cytochromu B5 NADH.

Dzieci poniżej 1 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia obcych zaburzeń na tym obiekcie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

mogą wystąpić objawy zaburzeń źrenic, częste u dzieci i młodzieży i/lub przy stosowaniu dużych dawek. Reakcje te występują zwykle w pierwszej fazie stosowania leku, w niektórych przypadkach po podaniu pojedynczej dawki. Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawi się pagoda.

W większości przypadków objawy te całkowicie ustępują po odstawieniu leku. Jednakże w niektórych przypadkach konieczne jest zastosowanie leków objawowych (benzodiazepiny u dzieci i/lub leków zobojętniających kwas żołądkowy stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona u dorosłych).

Odległość podania dawki wynosi co najmniej 6 godzin, łącznie z wymiotami lub nie należy stosować jednej dawki leku, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.

Długotrwałe leczenie metoklopramidem może powodować późne zaburzenia ruchowe i wiele przypadków braku powrotu do zdrowia, zwłaszcza u osób starszych. Dlatego nie należy wydłużać czasu kuracji dłużej niż 3 miesiące. Należy przerwać przyjmowanie leku, gdy tylko pojawią się objawy późnych klinicznych zaburzeń ruchu.

Zgłaszano przypadki złośliwego zespołu neuroleptycznego podczas stosowania metoklopramidu, a także w połączeniu z innymi lekami uspokajającymi. Pacjenci powinni przerwać podawanie leku i podjąć odpowiednie leczenie, gdy tylko pojawią się objawy złośliwego zespołu neurolitycznego.

Należy uważnie monitorować pacjentów z neuropatią i pacjentów leczonych lekami o działaniu ośrodkowym. Metoklopramid może nasilać objawy choroby Parkinsona.

Niektóre przypadki methemoglobiny we krwi mogą być związane z niedoborem reduktazy cytochromu B5 NADH. Gdy u pacjenta pojawi się krew methemoglobiny, należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować odpowiednie leczenie, takie jak zieleń metylenowa. W takich przypadkach nigdy nie należy ponownie stosować metoklopramidu u pacjentów.

Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących metoklopramid, szczególnie w przypadku leków stosowanych dożylnie dla osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami serca (w tym wydłużeniem odstępu QT), pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, bradykardią oraz pacjentów przyjmujących inne leki, które mogą powodować wydłużenie odstępu QT.

W przypadku leków podawanych dożylnie: powolne wstrzyknięcie dożylne przez co najmniej 3 minuty, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie i niespokojne siedzenie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, zaburzenia ruchu, zaburzenia mięśniowe i może wpływać na wzrok i zdolność prowadzenia pojazdów, a także obsługiwania osób zażywających narkotyk.

Ciąża

Ze względu na właściwości farmakologiczne metoklopramidu podobne do innych leków uspokajających, przyjmowanie leku pod koniec ciąży może powodować ryzyko wystąpienia zespołu pozaszkolnego u dzieci. Dlatego należy unikać stosowania metoklopramidu pod koniec ciąży; W przypadku zażywania narkotyków należy uważnie monitorować powyższe objawy.

Okres karmienia piersią

metoklopramid przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, dlatego u dzieci karmionych piersią występuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku. Dlatego nie zaleca się stosowania metoklopramidu w okresie karmienia piersią. W przypadku kobiet karmiących piersią stosujących metoklopramid, należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku.

Interakcje leków

Przeciwwskazania do łączenia metoklopramidu z właścicielami lewodopy lub dopaminy ze względu na wzajemny antagonizm.

Alkohol może nasilać ośrodkowe działanie hamujące metoklopramidu.

Ponieważ metoklopramid zwiększa perystaltykę przewodu żołądkowo-jelitowego, może zmieniać wchłanianie niektórych leków, takich jak leki przeciwcholinergiczne, ośrodkowe leki przeciwbólowe (pochodne morfiny, leki przeciwlękowe, leki uspokajające, leki przeciwdepresyjne H1, barbiturat, klonidyna i leki pokrewne), leki serotoninergiczne, digoksyna, cyklospor, cyklosyna Miwakurium i Suksametonium.

Silne inhibitory CYP2D6: takie jak fluoksetyna i paroksetyna, zwiększające poziom narażenia pacjentów na metoklopramid.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.