Vincomid injectabil 10mg/2ml Vinphaco previne vărsăturile și greața postoperatorie, radioterapie (2 blistere x 5 tuburi x 2ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 tuburi x 2 ml
Specificații Clorhidrat de metoclopramid

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de metoclopramid	10 mg

Utilizări

Indicații

Vincomid Vinphaco 2 blistere x 5 tuburi x 2 ml sunt indicate în următoarele cazuri:

Adulți:

Profilaxia preventivă și greața postoperatorie.

este o alegere de linia a doua (linia a doua) pentru a preveni vărsăturile și greața care apar cu întârziere din cauza chimioterapiei. Dopamina, făcând receptorii din tractul digestiv sensibili la acetilcolină.

Proprietățile anti-vărsături ale Metoclopramid se datorează rezistenței directe la dopamină la receptorii și centrii de vărsături și efectului antagonist asupra receptorului serotoninei-5HT3.

Farmacocinetica dinamică

După injectarea intramusculară, medicamentul începe să acționeze după 10 până la 15 minute, când intravenos după 1-3 minute. Metabolic prin ficat pentru prima dată reduce biodisponibilitatea medicamentului la aproximativ 75%.

Medicamente ușoare prin barierele de sânge - creier și placentă.

până la 30% din medicamentele excretate sub formă de urină nemetabolizată, restul sunt excretate prin urină și bilă sub formă de sulfat sau acid glucuronic.

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 4-6 ore, dar poate fi și de până la 24 de ore la pacienții cu insuficiență renală sau ciroză.

Înainte de a lua Vincomid injectabil 10mg/2ml Vinphaco previne vărsăturile și greața postoperatorie, radioterapie (2 blistere x 5 tuburi x 2ml)

Cum se utilizează

Medicamentul intramuscular sau intravenos al utilizatorului pentru cel puțin 3 minute.

Dozaj

Adulți

Vărsături preventive și greață postoperatorie: recomandări de 10 mg.

Vărsături preventive și greață datorate radioterapiei: Recomandări de 10 mg x de până la 3 ori/zi.

Tratamentul simptomelor de vărsături și greață, inclusiv vărsături și greață din cauza migrenei acute: se recomandă doza de 10 mg x de până la 3 ori/zi.

Doze maxime recomandate: 30 mg/zi sau 0,5 mg/kg/zi.

Timp de tratament: luați medicamentul în cel mai scurt timp, apoi puteți trece la medicamente orale sau pe linii rectale.

Copii între 1 - 18 ani

Cu toate indicațiile: se recomandă doza de 0,1-0,15 mg/kg x de până la 3 ori/zi, intravenos.

Doza maximă: 0,5 mg/kg/zi.

Timp de tratament:

Vărsăturile și greața preventive apar cu întârziere din cauza chimioterapiei: maxim în 5 zile.

Tratamentul vărsăturilor și al greaței postoperatorii: maxim în 48 de ore.

Vârstnici

Ar trebui să ia în considerare reducerea dozei unice pentru a lua medicamentul pe baza ficatului și a funcției fizice.

Pacienți cu insuficiență renală

insuficiență renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei

Insuficiență renală severă sau medie (clearance-ul creatininei 15-60 ml/min): doza trebuie redusă la 50%.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Insuficiență hepatică severă: doza trebuie redusă la 50%.

Copii cu vârsta sub 1 an

Metoclopramid contraindicat pentru copiii cu vârsta sub 1 an.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Tulburări periodice, somnolență, capacitate cognitivă redusă, confuzie, halucinații, stop cardiac, apnee.

Procesare:

În cazul unor tulburări ale pupilei, poate din cauza unui supradozaj sau nu, metoclopramida trebuie întreruptă și utilizată pentru medicamente simptomatice, inclusiv benzodiazepina la copii mici și/sau medicamente colinergice pentru tratamentul Parkinson la adulți. Este necesară tratarea simptomelor și în mod continuu a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii în funcție de starea clinică a pacientului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Vincomid Vinphaco 2 blistere x 5 tuburi x 2 ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, frecvente ADR> 1/100

Digestive: diaree.

Neurologic - mental: somnolență, băutură, tulburări Parkinson Park, sindrom Parkinson și stând neliniștit, deprimat.

cardiovasculare: hipotensiune arterială, mai ales când se utilizează zahăr intravenos.

Mai puțin frecvente, rare, ADR

Cardiovasculare: șoc, leșin după injectare, hipertensiune arterială acută la pacienții cu tumori ale măduvei suprarenale, ritm cardiac lent, în special cu produse intravenoase.

Hormonal: pierderea menstruației, creșterea prolactinei din sânge, mult lapte.

imunitate: Hipersensibilitate.

Neurologic - Mental: Tulburari musculare, tulburari de miscare, capacitate cognitiva redusa, convulsii, in special la pacientii cu epilepsie, halucinatii, confuzie.

Frecvență necunoscută, ADR

Hematologie: Methemoglobină sânge, sulfhemoglobină.

Cardiovasculare: stop cardiac, bloc atrial, opriri sinusale, extinderea distanței QT pe centrul centrului, torsiunea de sus.

Endocrin: sânii mari la bărbați.

imun: reacție anafilactică (inclusiv anafilaxia).

Neurologice: tulburările de mișcare tardivă pot să nu revină, în timpul sau după un tratament prelungit, în special la pacienții vârstnici, sindromul neuron malign.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Vincomid Vinphaco 2 blistere x 5 tuburi x 2 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metoclopramid sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Sângerări gastrointestinale, obstrucție mecanică sau perforație gastrică din cauza medicamentelor care măresc mișcarea intestinului și pot agrava starea pacientului.

Medula suprarenală orală sau măduva suprarenală suspectează din cauza riscului de hipertensiune arterială dramatică.

Există un istoric de tulburări de mișcare cauzate de metoclopramid sau disfuncție sedativă.

Epilepsie (cu creșterea densității și intensității convulsiilor).

Parkinson.

Folosit în combinație cu proprietarii de levodopa sau dopamină.

Există antecedente de hematom methemoglobină din cauza metoclopramid sau NADH citocrom B5 reductazei.

Copii cu vârsta sub 1 an, din cauza riscului crescut de tulburări străine falnice asupra acestui obiect.

Fiți atenți când utilizați

pot apărea simptome ale tulburărilor pupilei, frecvente la copii și tineri și/sau când utilizați doze mari. Aceste reacții apar de obicei în prima fază a medicamentului, unele cazuri apar după o singură doză. Ar trebui să oprească medicamentul de îndată ce există o manifestare a pagodei.

În cele mai multe cazuri, aceste simptome se pierd complet după oprirea medicamentului. Cu toate acestea, unele cazuri trebuie să utilizeze medicamente simptomatice (benzodiazepină la copii și/sau anti-antiacide ale tratamentului Parkinson la adulți).

Distanța dozei este de cel puțin 6 ore, inclusiv vărsăturile sau nu utilizați o doză de medicament pentru a evita riscul de supradozaj.

Tratamentul prelungit cu metoclopramid poate provoca tulburări de mișcare tardivă, multe cazuri de nerecuperare, mai ales la vârstnici. Prin urmare, nu prelungiți timpul de tratament cu mai mult de 3 luni. Este necesar să opriți administrarea medicamentului de îndată ce apar manifestări ale tulburărilor de mișcare clinice tardive.

Sindromul neuroleptic malign a fost raportat la Metoclopramid pentru utilizare, precum și în colaborare cu alte sedative. Pacienții trebuie să oprească medicamentul și să ia tratamente adecvate imediat ce apar manifestările sindromului neurolitic malign.

Aveți grijă să monitorizați pacienții cu neuropatie și pacienții tratați cu medicamente cu efecte centrale. Metoclopramid poate agrava simptomele Parkinson.

Unele cazuri de methemoglobină din sânge pot fi legate de deficitul de NADH citocrom B5 reductazei. Când pacientul prezintă sânge cu methemoglobină, este necesar să se oprească imediat medicamentul și să aibă tratamente adecvate, cum ar fi verdele de metilen. În aceste cazuri, niciodată nu reutilizați Metoclopramid pentru pacienți.

Aveți grijă să monitorizați pacienții care utilizează Metoclopramid, în special în cazul medicamentelor intravenoase pentru vârstnici, pacienții cu afecțiuni cardiace (inclusiv extinderea QT), pacienții cu tulburări electrolitice, bradicardie și pacienții cu alte medicamente care prezintă risc de prelungire a QT. stând neliniștit.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnolență, amețeli, tulburări de mișcare, tulburări musculare și poate afecta vederea și capacitatea de a conduce, precum și de a opera consumatorul de droguri. sarcina poate cauza un risc de sindrom extracurricular la copii. Prin urmare, evitați utilizarea metoclopramidului la sfârșitul sarcinii; În cazul consumului de droguri, urmăriți îndeaproape manifestările de mai sus.

Perioada de alăptare

metoclopramida este excretată în cantități mici de lapte matern, astfel încât bebelușii alăptați sunt expuși riscului de reacții adverse la medicamente. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea metoclopramidului în timpul alăptării. La femeile care alăptează folosesc metoclopramid, este necesar să se ia în considerare oprirea medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Contraindicații pentru coordonarea Metoclopramid cu proprietarii de levodopa sau dopamină din cauza antagonismului reciproc.

Alcoolul poate crește efectul de inhibiție neurologică centrală al Metoclopramidului.

Deoarece metoclopramid mărește peristaltismul tractului gastrointestinal, poate modifica absorbția unor medicamente precum medicamentele anticolinergice, analgezicele centrale (derivați de morfină, medicamente pentru anxietate, sedative, antidepresive H1, barbiturice, clonidină și medicamente înrudite), sero, ciclotoninergice, miporocuri, serotoninergice, Suxametoniu.

Inhibitori puternici ai CYP2D6: cum ar fi fluoxetina și paroxetina, cresc nivelul de expunere la Metoclopramid la pacienți.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.