Vincomid enjeksiyonu 10mg/2ml Vinphaco kusmayı ve postoperatif bulantıyı önler, radyasyon tedavisi (2 kabarcık x 5 tüp x 2ml)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tüp x 2ml'lik kutu
Özellikler Metoklopramid hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 2ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metoklopramid hidroklorür	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Vincomid Vinphaco 2 kabarcık x 5 tüp x 2 ml aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinler:

Önleyici profilaksi ve postoperatif bulantı.

kemoterapi nedeniyle geç ortaya çıkan kusma ve mide bulantısını önlemek için ikinci basamak seçenektir (İkinci basamak). Dopamin, sindirim sistemindeki reseptörleri asetilkoline duyarlı hale getirir.

Metoklopramid'in kusma önleyici özellikleri, reseptör ve kusma merkezlerine doğrudan dopamin direnci ve serotonin-5HT3 reseptörü üzerindeki antagonist etkisinden kaynaklanmaktadır.

Dinamik farmakokinetik

Kas içi enjeksiyondan sonra ilaç 10 ila 15 dakika sonra, intravenöz olarak 1-3 dakika sonra etki etmeye başlar. İlk kez karaciğer yoluyla metabolize olması ilacın biyoyararlanımını yaklaşık %75'e düşürür.

Kan bariyerlerini (beyin ve plasenta) aşan kolay ilaçlar.

ilaçların %30'a kadarı metabolize edilmemiş idrar şeklinde atılır, geri kalanı idrar ve safra yoluyla sülfat veya glukuronik asit formunda atılır.

İlacın yarı ömrü yaklaşık 4-6 saattir ancak böbrek yetmezliği veya sirozu olan hastalarda da 24 saate kadar çıkabilir.

Almadan önce Vincomid enjeksiyonu 10mg/2ml Vinphaco kusmayı ve postoperatif bulantıyı önler, radyasyon tedavisi (2 kabarcık x 5 tüp x 2ml)

Nasıl kullanılır

Kullanıcının kas içi veya damar içi ilacını en az 3 dakika süreyle kullanın.

Dozaj

Yetişkinler

Kusmayı ve ameliyat sonrası mide bulantısını önleyici: 10 mg'lık öneriler.

Radyasyon tedavisine bağlı kusma ve mide bulantısını önleyici: 10 mg x günde 3 defaya kadar öneriler.

Akut migrene bağlı kusma ve mide bulantısı da dahil olmak üzere kusma ve mide bulantısı semptomlarının tedavisi: 10 mg x günde 3 defaya kadar doz önerilir.

Önerilen maksimum dozlar: 30 mg/gün veya 0,5 mg/kg/gün.

Tedavi süresi: En kısa sürede ilacı alın, ardından ağızdan ilaç tedavisine veya rektal yollara geçebilirsiniz.

1 - 18 yaş arası çocuklar

Tüm endikasyonlarla: intravenöz olarak 0,1-0,15 mg/kg x günde 3 defaya kadar doz önerilir.

Maksimum doz: 0,5 mg/kg/gün.

Tedavi süresi:

Kemoterapi nedeniyle önleyici kusma ve mide bulantısı geç ortaya çıkar: Maksimum 5 gün içinde.

Kusma ve ameliyat sonrası bulantı tedavisi: maksimum 48 saat içinde.

Yaşlı

Karaciğer ve fiziksel fonksiyona bağlı olarak ilacı almak için tek seferlik dozun azaltılması düşünülmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

son dönem böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Ağır veya orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi 15-60 ml/dk): Doz %50'ye düşürülmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Ağır karaciğer yetmezliği: Doz %50'ye düşürülmelidir.

1 yaşın altındaki çocuklar

1 yaşın altındaki çocuklar için kontrendike Metoklopramid.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Periyodik bozukluklar, uyuşukluk, bilişsel yeteneklerde azalma, konfüzyon, halüsinasyonlar, kalp durması, apne.

İşleniyor:

Doz aşımı nedeniyle olsun ya da olmasın, gözbebeği bozuklukları durumunda Metoklopramid durdurulmalı ve küçük çocuklarda benzodiazepin dahil semptomatik ilaçlar ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisine yönelik kolinerjik ilaçlar için kullanılmalıdır. Hastanın klinik durumuna göre semptomların ve kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının sürekli olarak tedavi edilmesi gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Vincomid Vinphaco 2 kabarcık x 5 tüp x 2 ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, yaygın ADR> 1/100

Sindirim: ishal.

Nörolojik - Zihinsel: Uykululuk, İçki, Parkinson Park Bozuklukları, Parkinson Sendromu ve Huzursuz oturma, depresif.

kardiyovasküler: hipotansiyon, özellikle intravenöz şeker kullanıldığında.

Yaygın olmayan, nadir, ADR

Kardiyovasküler: şok, enjeksiyon sonrası bayılma, adrenal ilik tümörü olan hastalarda akut hipertansiyon, özellikle intravenöz ürünlerle yavaş kalp hızı.

Hormonal: adet kaybı, kanda prolaktin artışı, bol miktarda süt.

bağışıklık: Aşırı duyarlılık.

Nörolojik - Zihinsel: Kas bozuklukları, hareket bozuklukları, bilişsel yeteneklerde azalma, özellikle epilepsi hastalarında konvülsiyonlar, halüsinasyonlar, konfüzyon.

Bilinmeyen frekans, ADR

Hematoloji: Methemoglobin kanı, sülfhemoglobin.

Kardiyovasküler: kalp durması, atriyal blok, sinüs durmaları, merkezin merkezinde QT mesafesinin uzatılması, üst torsiyon.

Endokrin: Erkeklerde büyük göğüsler.

bağışıklık: Anafilaktik reaksiyon (anafilaksi dahil).

Nörolojik: Özellikle yaşlı hastalarda malign nöron sendromu gibi uzun süreli tedavi sırasında veya sonrasında geç hareket bozuklukları iyileşmeyebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Vincomid Vinphaco 2 kabarcık x 5 tüp x 2 ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metoklopramide veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Bağırsak hareketini artıran ve hastanın durumunu kötüleştirebilen ilaçlara bağlı gastrointestinal kanama, mekanik tıkanma veya mide delinmesi.

Dramatik hipertansiyon riski nedeniyle adrenal oral medulla veya adrenal ilik şüphesi.

Metoklopramid veya sedatif işlev bozukluğunun neden olduğu hareket bozuklukları öyküsü vardır.

Epilepsi (nöbetlerin yoğunluğu ve yoğunluğunun artmasıyla birlikte).

Parkinson.

Levodopa veya dopamin sahipleriyle birlikte kullanılır.

Metoklopramid veya NADH sitokrom B5 Redüktaza bağlı hematom methemoglobin öyküsü vardır.

Bu nesnede yabancı yükselme bozukluklarının artan riski nedeniyle 1 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

çocuklarda ve gençlerde yaygın olan ve/veya yüksek dozda kullanıldığında gözbebeği bozuklukları belirtileri ortaya çıkabilir. Bu reaksiyonlar genellikle ilacın ilk aşamasında ortaya çıkar, bazı durumlarda ise tek dozdan sonra ortaya çıkar. Pagodanın tezahürü görülür görülmez ilacı bırakmalı.

Çoğu durumda, ilacı kestikten sonra bu belirtiler tamamen kaybolur. Ancak bazı vakalarda semptomatik ilaç (çocuklarda benzodiazepin ve/veya yetişkinlerde Parkinson tedavisindeki anti-antasitler) kullanılması gerekebilir.

Doz aralığı kusma dahil en az 6 saat olmalıdır veya aşırı doz riskini önlemek için ilacın tek dozunu kullanmayınız.

Metoklopramid ile uzun süreli tedavi, özellikle yaşlılarda geç hareket bozukluklarına ve pek çok iyileşmeme vakasına neden olabilir. Bu nedenle tedavi süresini 3 aydan fazla uzatmayın. Geç klinik hareket bozukluklarının belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı almayı bırakmak gerekir.

Malign nöroleptik sendromun Metoklopramid'e diğer sedatiflerle birlikte kullanılmasının yanı sıra kullanımı için de rapor edilmiştir. Malign nörolitik sendromun belirtileri ortaya çıktığı anda hastaların ilacı bırakmaları ve uygun tedavileri almaları gerekir.

Nöropatili hastaları ve merkezi etkili ilaçlarla tedavi edilen hastaları takip ederken dikkatli olun. Metoklopramid Parkinson semptomlarını kötüleştirebilir.

Bazı kan methemoglobin vakaları NADH Sitokrom B5 Redüktaz eksikliği ile ilişkili olabilir. Hastada methemoglobin kanı görüldüğünde ilacın derhal kesilmesi ve metilen yeşili gibi uygun tedavilerin yapılması gerekir. Bu durumlarda Metoklopramid'in hastalar için asla tekrar kullanılmaması.

Metoklopramid kullanan hastaları, özellikle de yaşlılar için intravenöz ilaç kullanımı durumunda, kalp hastalığı bozuklukları (QT uzaması dahil), elektrolit bozuklukları, bradikardisi olan hastalar ve QT uzaması riski olan diğer ilaçları kullanan hastaları takip ederken dikkatli olun.

İntravenöz ilaç kullanımı durumunda: hipotansiyon ve huzursuz oturma gibi advers reaksiyon riskini azaltmak için intravenöz enjeksiyonu en az 3 dakika yavaşlatın.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, uyuşukluğa, baş dönmesine, hareket bozukluklarına, kas bozukluklarına neden olabilir ve uyuşturucu kullanan kişinin görme ve araç kullanma yeteneğini etkileyebildiği gibi, uyuşturucu kullanan kişiyi de çalıştırabilir.

Hamilelik

Metoklopramid'in diğer sakinleştiricilere benzer farmakolojik özellikleri nedeniyle ilacın hamileliğin sonunda alınması çocuklarda ders dışı sendrom riskine neden olabilir. Bu nedenle hamileliğin sonunda metoklopramid kullanmaktan kaçının; Uyuşturucu kullanımı durumunda yukarıdaki belirtileri yakından izleyin.

Emzirme dönemi

metoklopramid az miktarda anne sütüne geçtiğinden emzirilen bebekler advers ilaç reaksiyonları riski altındadır. Bu nedenle emzirme döneminde metoklopramid kullanılması önerilmez. Emziren kadınlarda metoklopramid kullanıldığında ilacın durdurulması düşünülmelidir.

İlaç etkileşimi

Karşılıklı düşmanlık nedeniyle Metoklopramid'in levodopa veya dopamin sahipleriyle koordine edilmesine yönelik kontrendikasyonlar.

Alkol, Metoklopramid'in merkezi nörolojik inhibisyon etkisini artırabilir.

Metoklopramid gastrointestinal sistemin peristaltizmini arttırdığı için antikolinerjik ilaçlar, merkezi ağrı kesiciler (Morfin türevleri, anti-anksiyete ilaçları, sedatif ilaçlar, H1 anti-antidepresanlar, Barbitürat, Klonidin ve benzeri ilaçlar), Serotonerjik, Digoksin, siklospor, siklosin Mivakuryum ve Suksametonyum gibi bazı ilaçların emilimini değiştirebilir.

Güçlü CYP2D6 inhibitörleri: Fluoksetin ve paroksetin gibi hastalarda Metoklopramide maruz kalma düzeyini artırır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.