Вінкомід ін'єкції 10 мг/2 мл Вінфако запобігає блювоті та післяопераційній нудоті, променевій терапії (2 блістери х 5 туб х 2 мл)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами x 5 туб x 2 мл
Характеристики Метоклопраміду гідрохлорид

Склад

Thành phần cho 2ml

Інформація про склад	Зміст
Метоклопраміду гідрохлорид	10 мг

Використання

Показання

Vincomid Vinphaco 2 блістери х 5 туб х 2 мл показані в таких випадках:

Дорослі:

Профілактична профілактика та післяопераційна нудота.

є вибором другого ряду (Second-line) для запобігання блювоті та нудоті, які з’являються пізно через хіміотерапію. Дофамін, що робить рецептори в травному тракті чутливими до ацетилхоліну.

Властивості метоклопраміду проти блювоти зумовлені прямою резистентністю дофаміну до рецепторів і центрів блювоти та антагоністичною дією на рецептор серотоніну-5HT3.

Динамічна фармакокінетика

При внутрішньом'язовому введенні препарат починає діяти через 10-15 хвилин, при внутрішньовенному - через 1-3 хвилини. Метаболізм через печінку вперше знижує біодоступність препарату приблизно до 75%.

Легкі наркотики через кров'яні бар'єри - мозок і плаценту.

до 30% ліків виводиться у вигляді неметаболізованої сечі, решта виводиться через сечу та жовч у вигляді сульфату або глюкуронової кислоти.

Період напіввиведення препарату становить близько 4-6 годин, але також може становити до 24 годин у пацієнтів з порушенням функції нирок або цирозом печінки.

Перед прийомом Вінкомід ін'єкції 10 мг/2 мл Вінфако запобігає блювоті та післяопераційній нудоті, променевій терапії (2 блістери х 5 туб х 2 мл)

Як використовувати

Внутрішньом’язово або внутрішньовенно препарат Юзерна вводити принаймні 3 хвилини.

Дозування

Дорослі

Профілактика блювання та післяопераційної нудоти: рекомендації по 10 мг.

Профілактика блювання та нудоти внаслідок променевої терапії: рекомендовано 10 мг x до 3 разів на день.

Лікування симптомів блювання та нудоти, включаючи блювання та нудоту внаслідок гострої мігрені: рекомендована доза 10 мг x до 3 разів на день.

Рекомендовані максимальні дози: 30 мг/день або 0,5 мг/кг/день.

Тривалість лікування: прийміть препарат у найкоротший час, потім можна перейти на пероральний прийом ліків або ректальний прийом.

Діти від 1 до 18 років

При всіх показаннях: рекомендована доза 0,1-0,15 мг/кг х до 3 разів/добу внутрішньовенно.

Максимальна доза: 0,5 мг/кг/добу.

Тривалість лікування:

Профілактичне блювання та нудота з’являються пізно через хіміотерапію: максимум протягом 5 днів.

Лікування блювоти та післяопераційної нудоти: максимум протягом 48 годин.

Люди похилого віку

Слід розглянути можливість зменшення одноразової дози для прийому препарату в залежності від стану печінки та фізичної функції.

Пацієнти з нирковою недостатністю

кінцева стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну

Ниркова недостатність тяжкого або середнього ступеня (кліренс креатиніну 15-60 мл/хв): дозу слід зменшити до 50%.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Тяжка печінкова недостатність: дозу слід зменшити до 50%.

Діти до 1 року

Метоклопрамід протипоказаний дітям до 1 року.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми:

Періодичні розлади, сонливість, зниження когнітивних здібностей, сплутаність свідомості, галюцинації, зупинка серця, апное.

Обробка:

У разі розладів зіниць, можливо, через передозування чи ні, метоклопрамід слід припинити та використовувати як симптоматичні препарати, включаючи бензодіазепіни у маленьких дітей та/або холінергічні препарати для лікування хвороби Паркінсона у дорослих. Необхідно лікувати симптоми та постійно впливати на серцево-судинну та дихальну функції залежно від клінічного стану пацієнта.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Vincomid Vinphaco 2 блістери х 5 туб х 2 мл у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, поширені ADR> 1/100

Травлення: діарея.

Неврологічні - психічні: сонливість, вживання алкоголю, розлад Паркінсона, синдром Паркінсона та неспокійне сидіння, депресія.

серцево-судинні: гіпотензія, особливо при внутрішньовенному введенні цукру.

Нечасто, рідко, ADR

Серцево-судинні: шок, непритомність після ін’єкції, гостра гіпертензія у пацієнтів з пухлиною кісткового мозку надниркових залоз, уповільнений пульс, особливо при внутрішньовенному введенні препаратів.

Гормональні: припинення менструації, підвищення пролактину в крові, багато молока.

Імунітет: Гіперчутливість.

Неврологічні - психічні: м'язові розлади, рухові розлади, зниження когнітивних здібностей, судоми, особливо у пацієнтів з епілепсією, галюцинації, сплутаність свідомості.

Невідома частота, ADR

Гематологія: метгемоглобін крові, сульфгемоглобін.

Серцево-судинні: зупинка серця, передсердна блокада, зупинка синусового вузла, подовження інтервалу QT у центрі центру, верхня торсія.

Ендокринні: великі груди у чоловіків.

імунітет: анафілактична реакція (включаючи анафілаксію).

Неврологічні: пізні рухові розлади можуть не відновитися під час або після тривалого лікування, особливо у літніх пацієнтів, злоякісний нейронний синдром.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Vincomid Vinphaco 2 блістери х 5 туб х 2 мл протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до метоклопраміду або будь-якого інгредієнта препарату.

Шлунково-кишкова кровотеча, механічна непрохідність або перфорація шлунка внаслідок прийому препаратів, які посилюють дефекацію та можуть погіршити стан пацієнта.

підозра на мозкову речовину надниркових залоз або кістковий мозок надниркових залоз через ризик різкої гіпертензії.

В анамнезі є рухові розлади, спричинені метоклопрамідом, або седативна дисфункція.

Епілепсія (зі збільшенням щільності та інтенсивності нападів).

Паркінсон.

Використовується в комбінації з леводопою або власниками дофаміну.

В анамнезі є гематома метгемоглобіну через метоклопрамід або NADH цитохром B5 редуктази.

Діти віком до 1 року через підвищений ризик сторонніх розладів, що підвищуються на цьому об'єкті.

Будьте обережні при застосуванні

можуть виникнути симптоми розладів зіниць, поширені у дітей та молодих людей та/або при застосуванні високих доз. Ці реакції зазвичай виникають на першій фазі прийому препарату, в деяких випадках виникають після одноразового прийому. Слід припинити прийом препарату, як тільки з'явиться прояв пагоди.

У більшості випадків ці симптоми повністю зникають після припинення прийому препарату. Однак у деяких випадках потрібно застосовувати симптоматичні препарати (бензодіазепін у дітей та/або анти-антациди для лікування хвороби Паркінсона у дорослих).

Відстань дози становить не менше 6 годин, включаючи блювоту або не використовуйте одну дозу препарату, щоб уникнути ризику передозування.

Тривале лікування метоклопрамідом може спричинити пізні рухові розлади, багато випадків невідновлення, особливо у людей похилого віку. Тому не можна продовжувати курс лікування більше ніж на 3 місяці. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки з'являться прояви пізніх клінічних розладів руху.

Повідомлялося про злоякісний нейролептичний синдром при застосуванні метоклопраміду, а також у співпраці з іншими седативними засобами. Пацієнтам необхідно припинити прийом препарату та розпочати відповідне лікування, як тільки з’являться прояви злоякісного невролітичного синдрому.

Уважно спостерігайте за пацієнтами з нейропатією та пацієнтами, які отримують лікування препаратами центральної дії. Метоклопрамід може погіршити симптоми хвороби Паркінсона.

Деякі випадки метгемоглобіну в крові можуть бути пов’язані з дефіцитом NADH цитохром B5 редуктази. Коли пацієнт показує метгемоглобін у крові, необхідно негайно припинити прийом препарату та провести відповідне лікування, наприклад метиленовий зелений. У цих випадках ніколи повторно не використовуйте метоклопрамід для пацієнтів.

Будьте обережні, спостерігайте за пацієнтами, які застосовують метоклопрамід, особливо у випадку внутрішньовенного введення ліків для людей похилого віку, пацієнтів із захворюваннями серця (включаючи подовження інтервалу QT), пацієнтів із електролітними розладами, брадикардією та пацієнтів, які приймають інші препарати, які мають ризик подовження інтервалу QT.

У разі внутрішньовенного введення препарату: повільна внутрішньовенна ін’єкція протягом принаймні 3 хвилин, щоб зменшити ризик побічних реакцій, таких як артеріальна гіпотензія та неспокійне сидіння.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат може спричиняти сонливість, запаморочення, рухові розлади, м’язові розлади та може впливати на зір та здатність керувати автомобілем, а також працювати у споживача наркотиків.

Вагітність

Через фармакологічні характеристики метоклопраміду, подібні до інших седативних засобів, прийом препарату наприкінці вагітності може спричинити ризик позашкільного синдрому у дітей. Тому уникайте застосування метоклопраміду наприкінці вагітності; У разі вживання наркотиків уважно спостерігати за вищевказаними проявами.

Період грудного вигодовування

Метоклопрамід виділяється з грудним молоком у невеликих кількостях, тому у дітей, які знаходяться на грудному вигодовуванні, існує ризик розвитку побічних реакцій на препарат. Тому не рекомендується застосовувати метоклопрамід у період годування груддю. Жінкам, які годують груддю, застосовують метоклопрамід, необхідно розглянути можливість припинення прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Протипоказання для координації метоклопраміду з власниками леводопи або дофаміну через взаємний антагонізм.

Алкоголь може посилити центральний неврологічний гальмівний ефект метоклопраміду.

Оскільки метоклопрамід посилює перистальтику шлунково-кишкового тракту, він може змінювати всмоктування деяких лікарських засобів, таких як антихолінергічні препарати, центральні болезаспокійливі засоби (похідні морфіну, засоби проти тривоги, седативні препарати, антидепресанти H1, барбітурат, клонідин та споріднені препарати), серотонінергіки, дигоксин, циклоспор, циклозин мівакурій і суксаметоній.

Сильні інгібітори CYP2D6: такі як флуоксетин і пароксетин, підвищують рівень впливу метоклопраміду на пацієнтів.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.