Vinphacine injekce 500 mg/2 ml Vinphaco léčba závažných infekcí (2 blistry x 5 zkumavek)

Léková forma Krabička se 2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml/tuba
Specifikace amikacin

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
amikacin	500 mg

Použití

Indikace

Amikacin je indikován k léčbě závažných/život ohrožujících bakteriálních infekcí, zejména neznámé příčiny nebo podezření na krevní infekce způsobené gramnegativními bakteriemi. Lék se používá v kombinaci s cefalosporinem, penicilinem a dalšími antibiotiky v závislosti na typu infekce.

Léčba musí být založena na výsledcích bakteriální kultivace. Obvykle se kombinuje s beta-laktamovým antibiotikem. Když je celotělová infekce způsobena P. Aeruginosa, v kombinaci s Piperacilinem. Pokud je endokarditida způsobena S. Faecalis nebo Alpha Streptococcus, v kombinaci s ampicilinem nebo benzylpenicilinem, v daném pořadí.

K léčbě anaerobních bakterií v kombinaci s Metronidazolem nebo jiným anaerobním antibakteriálním lékem.

Gentamicin je stále předním lékem k léčbě gramnegativních bakterií, zvláště levný. Amikacin se používá speciálně pouze v případech, kdy lze použít Gentamicin nebo Tobramycin.

Farmakologie

Amikacin sulfát je polosyntetické antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Rychlý baktericidní prostředek je zcela připojen k podjednotce 30s bakteriálního ribozomu a zabraňuje syntéze bakteriálních proteinů. Aminoglykosidy se zachycují a pronikají buněčnými membránami, což je proces, který vyžaduje vzduch. V anaerobním prostředí je tedy aktivita aminoglykosidů značně snížena. Aminoglykosidy se vyznačují postantibiotickými účinky, což znamená, že baktericidní aktivita přetrvává i poté, co koncentrace v séru klesne pod minimální inhibiční koncentraci. Tato funkce může vysvětlit účinnost léku na jedno použití denně.

Antibakteriální aktivita amikacinu bojuje hlavně s plyno-negativním bacilem. Lék nemá žádné anti-anaerobní bakterie a nefunguje v kyselém prostředí nebo má nízký tlak kyslíku. Lék je omezen pro většinu grampozitivních bakterií streptokoka. Pneumoniae a Strept. Pyogenes odolný vůči silným lékům. Amikacin je rezistentní aminoglykosid, většina enzymů, které jsou inaktivovány jak gramnegativními, tak grampozitivními bakteriemi. Proto může být lék aplikován na jiné bakterie odolné vůči jiným aminoglykosidům.

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci jednotlivé dávky 7,5 g/kg amikacinu dospělým s normální funkcí ledvin je dosaženo maximální plazmatické koncentrace 17 - 25 mikrogamů/ml po dobu 45 minut až 2 hodin. Při intravenózním přenosu stejnou dávkou po dobu 1 hodiny je maximální koncentrace v plazmě po přenosu v průměru 38 mikrogamů/ml.

Po injekci amikacin rychle difundoval do těla (kost, srdce, žlučník, plicní tkáň, žluč, hlen, bronchiální sekrece, pleurální tekutina a roztok).

Doba prodeje séra je 2–3 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a 30–86 hodin u lidí s těžkou funkcí ledvin. Doba likvidace séra je 4-5 hodin u dětí ve věku 7 dní, které porodí celý měsíc nebo starší 7 dnů, 7-8 hodin u dětí, které porodí nízkou hmotnost ve věku 1-3 dnů. U dospělých s normální funkcí ledvin je 94 - 98 % jednorázové dávky, intramuskulární nebo intravenózní, eliminováno v nezměněné podobě glomeruly během 24 hodin.

Před odběrem Vinphacine injekce 500 mg/2 ml Vinphaco léčba závažných infekcí (2 blistry x 5 zkumavek)

Jak se používá

Amikacin sulfát se používá intramuskulárně nebo intravenózně.

Pro nitrožilní přenos u dospělých smíchejte 500 mg amikacinu se 100 - 200 ml normálního roztoku, jako je 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% dextróza. Příslušná dávka amikacinu musí být přenášena po dobu 30–60 minut.

U dětí závisí objem infuze na potřebách nemocných. Ale musí to stačit na přenos 1-2 hodiny u malých dětí nebo 30 - 60 minut u starších dětí.

Dávkování

Dávka amikacin sulfátu se vypočítává podle amikacinu a stejná při intramuskulárním podání nebo podání do žil. Dávkování musí vycházet z ideální hmotnosti.

Obvyklá dávka pro dospělé a starší děti s normální funkcí ledvin je 15 mg/kg/den, rozdělená do stejných dávek k podání 8 nebo 12 hodin/čas. Denní dávka nesmí překročit 15 mg/kg nebo 1,5 g.

Děti a předčasně narozené děti

První nasycovací dávka 10 mg/kg, následovaná 7,5 mg/kg 12 hodin/čas.

V současné době existují důkazy o injekční aplikaci aminoglykosidu 1krát denně, která působí minimálně stejně a může být méně toxická, pokud je dávka injikována několikrát denně.

U lidí s poškozením ledvin je koncentrace amikacinu v séru nezbytná k pečlivému sledování funkce ledvin a úpravě dávky. Na základě sérové koncentrace a stupně poškození ledvin lze u osob s renálním selháním použít dávky 75 mg/kg podle časového odstupu uvedeného v tabulce níže, v závislosti na koncentraci kreatininu v séru nebo clearance kreatininu.

Kreatininové sérum
(mikromol/litr) Clearance kreatininu
(ml/min/1,7 m) Dávková vzdálenost
(hodina)
24

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? U miminek může být krev vyměněna.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Vinphacine 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Závratě, proteinurie, zvýšený kreatinin, zvýšená hladina močoviny v krvi, snížený sluch, čtení vestibulárním systémem, jako je nevolnost a ztráta rovnováhy.

Méně časté, 1/1000

Horečka, eozinofilie miluje eosin, cizí vyrážka, zvýšená hladina transamináz, hypertreninin v krvi, albuminurie, moč s červenými krvinkami, leukocyty a malá moč.

Vzácné, ADR

Bolest hlavy, anémie, leukémie, snížení krevních destiček, hypertenze, abnormality, třes, myastenie, paralýza, bolest kloubů, hluchota.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Přílišná přecitlivělost na aminoglykosidy, myasthenia gravis ...

Bezpečnostní opatření při používání

Používejte amikacin opatrně, zejména u starších osob a malých dětí, kvůli vysokému riziku toxicity pro uši a ledviny. Musí sledovat funkci sluchu a funkci ledvin. Vyhněte se dlouhodobému nebo opakovanému užívání léků. Je třeba se vyhnout souběžně nebo následovat s jinými léky, které jsou toxické pro sluch nebo ledviny (jak v těle, tak na místě).

Nedoporučuje se předávkování.

Při použití u lidí s poškozením ledvin je nutné kvantifikovat sérovou koncentraci.

Když pacient pije hodně vody a má normální funkci ledvin, existuje malé riziko, že bude svobodný, pokud nepřekročí doporučenou dávku.

Kontrola funkce ledvin během léčby aminoglykosidy u starších pacientů s funkcí ledvin je zvláště důležitá.

Buďte opatrní při užívání amikacinu u lidí s poruchami motorické aktivity, jako jsou myasthenia nebo Parkinson, protože tento lék je slabý kvůli účinku léku typu cura na neurotransmiter.

Stejně jako jiná antibiotika může používání amikacinu způsobit nejistotu mikroorganismu. Pokud se to objeví, musí být provedena vhodná léčba.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla hlášena žádná zpráva o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Aminoglykosidy mohou být škodlivé pro plod, pokud se užívají těhotným ženám. Pokud užíváte amikacin během těhotenství nebo začnete otěhotnět během užívání léku, musí být pacientka upozorněna, že je nebezpečný pro plod, včetně myasteniastarického syndromu. Proto nebylo stanoveno bezpečné užívání léků pro těhotné ženy.

Období kojení

Není známo, zda se amikacin vylučuje do mléka. Podle obecné zásady při užívání léku nekojte, protože mnoho léků se vylučuje do mléka.

Lékové interakce

Amikacin spolupracuje s penicilinem na inhibici Streptpt. Faecalis a alfa-streptococcus. S anti-Pseudomonas penicilinem (Aztreonam, Imipenem, Ceftazidim ...) k inhibici Pseudomonas as Metronidazolem nebo jinými anaerobními antibakteriálními léky k inhibici anaerobních bakterií. Lék také ovlivňuje koordinaci s Nafcilinem nebo Oxacilinem, aby se zabránilo Staphylococcus aureus. Amikacin se nemíchá s jinými léky, zejména s beta-laktamovými antibiotiky.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.