Vinphacine inyectable 500mg/2ml Vinphaco tratamiento de infecciones graves (2 ampollas x 5 tubos)

Forma farmacéutica Caja de 2 ampollas x 5 tubos x 2ml/tubo
Especificaciones amikacina

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Información de composición	Contenido
amikacina	500mg

Usos

Indicaciones

La amikacina está indicada para el tratamiento de infecciones bacterianas graves o potencialmente mortales, especialmente de causa desconocida o sospecha de infecciones sanguíneas debidas a bacterias gramnegativas. El medicamento se usa en combinación con cefalosporina, penicilina y otros antibióticos, según el tipo de infección.

El tratamiento debe basarse en los resultados del cultivo bacteriano. Generalmente se combina con un antibiótico betalactámico. Cuando la infección de todo el cuerpo es causada por P. Aeruginosa, en combinación con Piperacilina. Si la endocarditis es causada por S. faecalis o Alpha Streptococcus, en combinación con ampicilina o bencilpenicilina, respectivamente.

Para tratar bacterias anaeróbicas, en combinación con metronidazol u otro fármaco antibacteriano anaeróbico.

La gentamicina sigue siendo el fármaco líder para tratar bacterias gramnegativas, especialmente barato. La amikacina sólo se utiliza especialmente en los casos en los que se puede utilizar gentamicina o tobramicina.

Farmacología

El sulfato de amikacina es un antibiótico semisintético de la familia de los aminoglucósidos. El bactericida rápido está completamente adherido a la subunidad 30 del ribosoma bacteriano e impide la síntesis de proteínas bacterianas. Los aminoglucósidos son capturados e invadidos a través de las membranas celulares en un proceso en el que el aire exige energía. Por tanto, la actividad de los aminoglucósidos se reduce considerablemente en un entorno anaeróbico. Los aminoglucósidos se caracterizan por tener efectos post-antibióticos, lo que significa que la actividad bactericida permanece después de que la concentración sérica ha caído por debajo de la concentración mínima inhibidora. Esta característica puede explicar la eficacia de un medicamento desechable al día.

La actividad antibacteriana de la amikacina combate principalmente el bacilo gas negativo. El medicamento no tiene bacterias antianaeróbicas y no funciona en un ambiente ácido ni tiene baja presión de oxígeno. El medicamento está limitado para la mayoría de las bacterias estreptocócicas grampositivas. Pneumoniae y Strept. Pyogenes resistentes a drogas fuertes. La amikacina es un aminoglucósido resistente, la mayoría de las enzimas son inactivadas tanto por bacterias gramnegativas como grampositivas. Por tanto, el fármaco se puede aplicar sobre otras bacterias resistentes a otros aminoglucósidos.

Farmacocinética

Después de una inyección intramuscular de una dosis única de 7,5 g/kg de amikacina para adultos con función renal normal, se alcanza una concentración máxima en plasma de 17 - 25 microgam/ml durante 45 minutos a 2 horas. Cuando se transmite por vía intravenosa a la misma dosis durante 1 hora, la concentración máxima en plasma es de 38 microgam/ml en promedio después de la transmisión.

Después de la inyección, la amikacina se difundió rápidamente por el cuerpo (hueso, corazón, vesícula biliar, tejido pulmonar, bilis, flema, secreciones bronquiales, líquido pleural y solución).

El tiempo de venta del suero es de 2 a 3 horas en personas con función renal normal y de 30 a 86 horas en personas con función renal grave. El tiempo de eliminación del suero es de 4-5 horas en niños de 7 días para dar a luz mes completo o mayores de 7 días de edad, 7-8 horas en niños que dan a luz de peso liviano de 1-3 días de edad. En adultos con función renal normal, el 94 - 98% de la dosis única, intramuscular o intravenosa, se elimina sin cambios a través de los glomérulos en 24 horas.

antes de tomar Vinphacine inyectable 500mg/2ml Vinphaco tratamiento de infecciones graves (2 ampollas x 5 tubos)

Cómo utilizar

El sulfato de amikacina se usa por vía intramuscular o intravenosa.

Para la transmisión intravenosa, en adultos, mezcle 500 mg de amikacina en 100 - 200 ml de solución normal, como una solución de cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa al 5 %. La dosis adecuada de amikacina debe transmitirse durante 30 a 60 minutos.

Para los niños, el volumen de infusión depende de las necesidades del enfermo. Pero debe ser suficiente para transmitirse durante 1 a 2 horas en niños pequeños o de 30 a 60 minutos en niños mayores.

Dosis

La dosis de sulfato de amikacina se calcula por amikacina y lo mismo cuando se administra por vía intramuscular o venosa. La dosis debe estar basada en el peso ideal.

La dosis habitual para adultos y niños mayores, con función renal normal es de 15 mg/kg/día, dividida en dosis iguales para inyectar 8 o 12 horas/tiempo. La dosis diaria no debe exceder los 15 mg/kg o 1,5 g.

Bebés y prematuros

La primera dosis de carga 10 mg/kg, seguida de 7,5 mg/kg 12 horas/tiempo.

Actualmente hay evidencia de que la inyección de aminoglucósido 1 vez al día, al menos actúa igual y puede ser menos tóxica cuando la dosis se inyecta varias veces al día.

En personas con daño renal, la concentración sérica de amikacina es necesaria para controlar cuidadosamente la función renal y ajustar la dosis. Según la concentración sérica y el grado de insuficiencia renal, para personas con insuficiencia renal, se pueden utilizar dosis de 75 mg/kg según el intervalo de tiempo indicado en la siguiente tabla, dependiendo de la concentración de creatinina sérica o del aclaramiento de creatinina.

Suero de creatinina
(micromol/litro) Aclaramiento de creatinina
(ml/min/1,7 m) Distancia de dosificación
(hora) > 100

12 24

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? En los bebés, la sangre se puede cambiar.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Vinfacina 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Mareos, proteinuria, aumento de creatinina, aumento de urea en sangre, reducción de la audición, lectura con el sistema vestibular como náuseas y pérdida del equilibrio.

Poco común, 1/1000

Fiebre, eosinofilia ama la eosina, erupción cutánea extraña, aumento de las transaminasas, hipertrenina en sangre, albuminuria, orina con glóbulos rojos, leucocitos y orina pequeña.

Raro, ADR

Dolor de cabeza, anemia, leucemia, reducción de plaquetas, hipertensión, anomalías, temblor, miastenia, parálisis, dolor articular, sordera.

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Contraindicado

Demasiada hipersensibilidad a los aminoglucósidos, miastenia gravis...

Precauciones al usar

Utilice la amikacina con precaución, especialmente en ancianos y niños pequeños, debido al alto riesgo de toxicidad para los oídos y los riñones. Debe controlar la función auditiva y la función renal. Evite medicamentos prolongados o repetidos. Es necesario evitarlo simultáneamente o seguir con otros medicamentos que sean tóxicos para la audición o los riñones (tanto corporales como in situ).

No se recomienda una sobredosis.

Es necesario cuantificar la concentración sérica cuando se utiliza en personas con daño renal.

Cuando el paciente bebe mucha agua y tiene una función renal normal, hay poco riesgo de quedar soltero, si no se excede la dosis recomendada.

Controlar la función renal durante el tratamiento con aminoglucósidos en pacientes de edad avanzada con función renal es particularmente importante.

Tenga cuidado al usar amikacina con personas con trastornos de la actividad motora, como miastenia o Parkinson, porque este medicamento es débil, debido al efecto curativo del medicamento sobre el neurotransmisor.

Al igual que otros antibióticos, el uso de amikacina puede causar incertidumbre en el microorganismo. Si esto aparece se debe realizar el tratamiento adecuado.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se ha informado sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Los aminoglucósidos pueden ser perjudiciales para el feto cuando se usan en mujeres embarazadas. Si usa amikacina durante el embarazo o comienza a quedar embarazada mientras toma el medicamento, se debe notificar a la paciente que es peligroso para el feto, incluido el síndrome miasteniastárico. Por lo tanto, no se ha determinado el uso seguro de medicamentos para mujeres embarazadas.

Período de lactancia

Se desconoce si amikacina se excreta en la leche. Según el principio general, no amamante mientras toma el medicamento, ya que muchos medicamentos se secretan en la leche.

Interacción medicinal

La amikacina actúa con la penicilina para inhibir el Streptpt. Faecalis y Alpha-Streptococcus. Con penicilina anti-Pseudomonas (Aztreonam, Imipenem, Ceftazidim…) para inhibir Pseudomonas y con Metronidazol u otros antibacterianos anaerobios para inhibir bacterias anaerobias. El fármaco también afecta la coordinación con nafcilina u oxacilina para prevenir Staphylococcus aureus. La amikacina no se mezcla con otros medicamentos, especialmente con antibióticos betalactámicos.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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