Vinphacine injection 500mg/2ml Vinphaco traitement des infections sévères (2 ampoules x 5 tubes)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 blisters x 5 tubes x 2ml/tube
Spécifications Amikacine

Ingrédient

Thành phần cho 2ml

Informations sur la composition	Contenu
Amikacine	500 mg

Les usages

Indications

L'amikacine est indiquée pour le traitement des infections bactériennes graves/menaçant le pronostic vital, en particulier de cause inconnue ou d'infections sanguines suspectées dues à des bactéries à Gram négatif. Le médicament est utilisé en association avec la céphalosporine, la pénicilline et d'autres antibiotiques, selon le type d'infection.

Le traitement doit être basé sur les résultats de la culture bactérienne. Habituellement associé à un antibiotique bêta-lactamine. Lorsque l'infection du corps entier est causée par P. Aeruginosa, en association avec la Pipéraciline. Si l'endocardite est causée par S. Faecalis ou Alpha Streptococcus, en association avec de l'ampicilline ou de la benzylpénicilline, respectivement.

Pour traiter les bactéries anaérobies, en association avec le métronidazole ou un autre médicament antibactérien anaérobie.

La gentamicine reste le principal médicament pour traiter les bactéries à Gram négatif, particulièrement bon marché. L'amikacine n'est spécialement utilisée que dans les cas où la gentamicine ou la tobramycine peuvent être utilisées.

Pharmacocologie

Le sulfate d'amikacine est un antibiotique semi-synthétique de la famille des aminosides. Le bactéricide rapide est complètement attaché à la sous-unité 30s du ribosome bactérien et empêche la synthèse des protéines bactériennes. Les aminosides sont capturés et envahis à travers les membranes cellulaires est un processus qui demande de l'énergie à l'air. Ainsi, l’activité des aminosides est fortement réduite en milieu anaérobie. Les aminosides se caractérisent par des effets post-antibiotiques, ce qui signifie que l'activité bactéricide persiste une fois que la concentration sérique est tombée en dessous de la concentration minimale inhibitrice. Cette fonctionnalité peut expliquer l'efficacité d'un médicament jetable par jour.

L’activité antibactérienne de l’amikacine combat principalement le bacille gaz négatif. Le médicament ne contient pas de bactéries anti-anaérobies et ne fonctionne pas dans un environnement acide ou a une faible pression d'oxygène. Le médicament est limité pour la plupart des bactéries streptococciques à Gram positif. Pneumonies et Strept. Pyogènes résistants aux médicaments puissants. L'amikacine est un aminoside résistant, dont la plupart des enzymes sont inactivées par les bactéries à Gram négatif et à Gram positif. Par conséquent, le médicament peut être appliqué sur d’autres bactéries résistantes à d’autres aminosides.

pharmacocinétique

Après une injection intramusculaire d'une dose unique de 7,5 g/kg d'amikacine chez les adultes ayant une fonction rénale normale, une concentration plasmatique maximale de 17 à 25 microgammes/ml est atteinte pendant 45 minutes à 2 heures. Lors d'une transmission intraveineuse à la même dose pendant 1 heure, la concentration maximale dans le plasma est de 38 microgrammes/ml en moyenne après la transmission.

Après injection, l'amikacine s'est diffusée rapidement dans l'organisme (os, cœur, vésicule biliaire, tissu pulmonaire, bile, mucosités, sécrétions bronchiques, liquide pleural et solution).

Le temps de vente du sérum est de 2 à 3 heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale et de 30 à 86 heures chez les personnes ayant une fonction rénale sévère. Le temps d'élimination du sérum est de 4 à 5 heures chez les enfants âgés de 7 jours pour accoucher un mois complet ou de plus de 7 jours, de 7 à 8 heures chez les enfants qui accouchent de poids léger âgés de 1 à 3 jours. Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, 94 à 98 % d'une dose unique, intramusculaire ou intraveineuse, élimination inchangée par les glomérules dans les 24 heures.

Avant de prendre Vinphacine injection 500mg/2ml Vinphaco traitement des infections sévères (2 ampoules x 5 tubes)

Comment utiliser

Le sulfate d'amikacine est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Pour la transmission intraveineuse, pour les adultes, mélanger 500 mg d'amikacine dans 100 à 200 ml de communications normales telles qu'une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou de dextrose à 5 %. La dose appropriée d'amikacine doit être transmise pendant 30 à 60 minutes.

Pour les enfants, le volume de perfusion dépend des besoins du malade. Mais il doit être suffisant pour être transmis pendant 1 à 2 heures chez les jeunes enfants ou 30 à 60 minutes chez les enfants plus âgés.

Posologie

La dose de sulfate d'amikacine est calculée par l'amikacine et la même par voie intramusculaire ou veineuse. La posologie doit être basée sur le poids idéal.

La dose habituelle pour les adultes et les enfants plus âgés, ayant une fonction rénale normale, est de 15 mg/kg/jour, divisée en doses égales à injecter 8 ou 12 heures/heure. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg/kg ou 1,5 g.

Bébés et bébés prématurés

La première dose de charge 10 mg/kg, suivie de 7,5 mg/kg 12 heures/heure.

Actuellement, il existe des preuves d'une injection d'aminoglycoside 1 fois/jour, agissant au moins de manière égale et peut être moins toxique lorsque la dose est injectée plusieurs fois par jour.

Chez les personnes souffrant de lésions rénales, la concentration sérique d'amikacine est nécessaire pour surveiller attentivement la fonction rénale et ajuster la dose. En fonction de la concentration sérique et du degré d'insuffisance rénale, chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, les doses de 75 mg/kg peuvent être utilisées selon l'intervalle de temps indiqué dans le tableau ci-dessous, en fonction de la concentration sérique de créatinine ou de la clairance de la créatinine.

Sérum de créatinine
(micromol/litre) Clairance de la créatinine
(ml/min/1,7 m) Distance de dosage
(heure) > 100

12 24

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Chez les bébés, le sang peut être modifié.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Vinphacine 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Vertiges, protéinurie, augmentation de la créatinine, augmentation de l'urée sanguine, réduction de l'audition, lecture avec le système vestibulaire telle que nausées et perte d'équilibre.

Peu fréquent, 1/1000

Fièvre, éosinophilie aime l'éosine, éruption cutanée étrangère, augmentation des transaminases, hypertréninine sanguine, albuminurie, urine avec globules rouges, leucocytes et petites urines.

Rare, ADR

Maux de tête, anémie, leucémie, réduction des plaquettes, hypertension, anomalies, tremblements, myasthénie, paralysie, douleurs articulaires, surdité.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Contre-indiqué

Trop d'hypersensibilité aux aminosides, myasthénie grave...

Précautions d'utilisation

Utilisez l'amikacine avec prudence, en particulier chez les personnes âgées et les jeunes enfants, en raison du risque élevé de toxicité pour les oreilles et les reins. Doit surveiller la fonction auditive et la fonction rénale. Évitez les médicaments prolongés ou répétés. Il faut éviter simultanément ou suivre d'autres médicaments toxiques pour l'audition ou les reins (à la fois corporels et sur place).

Ne pas surdoser recommandé.

Il est nécessaire de quantifier la concentration sérique lorsqu'il est utilisé chez des personnes souffrant de lésions rénales.

Lorsque le patient boit beaucoup d'eau et a une fonction rénale normale, il y a peu de risque d'être célibataire, s'il ne dépasse pas la dose recommandée.

La vérification de la fonction rénale pendant le traitement aux aminoglycosides chez les patients âgés présentant une fonction rénale est particulièrement importante.

Soyez prudent lorsque vous utilisez l'amikacine chez des personnes souffrant de troubles de l'activité motrice, tels que myasthéniaque ou Parkinson, car ce médicament est faible, en raison de l'effet de type cura du médicament sur le neurotransmetteur.

Comme d'autres antibiotiques, l'utilisation de l'amikacine peut provoquer une incertitude sur le micro-organisme. Si cela apparaît, le traitement approprié doit être effectué.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'y a eu aucun rapport sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

Les aminosides peuvent être nocifs pour le fœtus lorsqu'ils sont utilisés chez la femme enceinte. Si vous utilisez de l'amikacine pendant la grossesse ou si vous commencez à tomber enceinte pendant que vous prenez le médicament, la patiente doit être informée qu'elle est dangereuse pour le fœtus, notamment pour le syndrome myasthéniastarique. Par conséquent, l'utilisation sûre des médicaments chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée.

Période d'allaitement

On ne sait pas si l'amikacine est excrétée dans le lait. Selon le principe général, n'allaitez pas lorsque vous prenez ce médicament, car de nombreux médicaments sont sécrétés dans le lait.

Interaction médicinale

L'amikacine agit avec la pénicilline pour inhiber le Streptpt. Faecalis et Alpha-Streptococcus. Avec de la pénicilline anti-Pseudomonas (Aztréonam, Imipénem, Ceftazidim...) pour inhiber Pseudomonas et avec du Métronidazol ou d'autres médicaments antibactériens anaérobies pour inhiber les bactéries anaérobies. Le médicament affecte également la coordination avec Nafcilin ou Oxacilin pour prévenir Staphylococcus aureus. L'amikacine n'est pas mélangée avec d'autres médicaments, en particulier avec des antibiotiques bêta-lactamines.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière.

Autres médicaments

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