Vinphacine injectie 500 mg/2 ml Vinphaco behandeling van ernstige infecties (2 blisters x 5 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tubes x 2 ml/tube
Specificaties Amikacine

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Amikacine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Amikacine is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige/levensbedreigende bacteriële infecties, vooral onbekende oorzaak of vermoedelijke bloedinfecties veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën. Het medicijn wordt gebruikt in combinatie met cefalosporine, penicilline en andere antibiotica, afhankelijk van het type infectie.

De behandeling moet gebaseerd zijn op de resultaten van de bacteriecultuur. Meestal gecombineerd met een bètalactamantibioticum. Wanneer de infectie van het hele lichaam wordt veroorzaakt door P. Aeruginosa, in combinatie met Piperacilin. Als endocarditis wordt veroorzaakt door S. Faecalis of Alpha Streptococcus, in combinatie met respectievelijk ampicilline of benzylpeniciline.

Om anaerobe bacteriën te behandelen, in combinatie met metronidazol of een ander anaëroob antibacterieel medicijn.

Gentamicine is nog steeds het belangrijkste medicijn om gramnegatieve bacteriën te behandelen, en vooral goedkoop. Amikacine wordt alleen speciaal gebruikt in gevallen waarin Gentamicine of Tobramycine kan worden gebruikt.

Farmacokologie

Amikacinesulfaat is een semi-synthetisch antibioticum uit de aminoglycosidefamilie. Het snelle bacteriedodende middel is volledig gehecht aan de subeenheid 30s van het bacteriële ribosoom en voorkomt bacteriële eiwitsynthese. Aminoglycosiden worden in beslag genomen en binnengedrongen via celmembranen, een proces waarbij energie veel energie vraagt. De activiteit van aminoglycosiden wordt dus sterk verminderd in een anaerobe omgeving. Aminoglycosiden worden gekenmerkt door post-antibiotische effecten, wat betekent dat de bacteriedodende activiteit blijft bestaan nadat de serumconcentratie onder de minimale remmende concentratie is gedaald. Deze functie kan de effectiviteit van een wegwerpmedicijn per dag verklaren.

De antibacteriële werking van amikacine bestrijdt voornamelijk de gasnegatieve bacil. Het medicijn bevat geen anti-anaërobe bacteriën en werkt niet in een zure omgeving of heeft een lage zuurstofdruk. Het medicijn is beperkt voor de meeste grampositieve streptbacteriën. Longontsteking en streptokokken. Pyogenes resistent tegen sterke medicijnen. Amikacine is een resistent aminoglycoside, de meeste enzymen die worden geïnactiveerd door zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën. Daarom kan het medicijn worden toegepast op andere bacteriën die resistent zijn tegen andere aminoglycosiden.

farmacokinetiek

Na een intramusculaire injectie van een enkele dosis van 7,5 g/kg amikacine voor volwassenen met een normale nierfunctie, wordt een plasmapiekconcentratie van 17 - 25 microgam/ml bereikt gedurende 45 minuten tot 2 uur. Bij intraveneuze overdracht met dezelfde dosis gedurende 1 uur bedraagt de piekconcentratie in het plasma gemiddeld 38 microgam/ml na de overdracht.

Na injectie diffundeerde amikacine snel in het lichaam (botten, hart, galblaas, longweefsel, gal, slijm, bronchiale afscheidingen, pleuravocht en oplossing).

De verkooptijd van serum is 2-3 uur bij mensen met een normale nierfunctie en 30-86 uur bij mensen met een ernstige nierfunctie. De serumverwijderingstijd bedraagt 4-5 uur bij kinderen van 7 dagen oud tot de bevalling, een volledige maand of ouder dan 7 dagen oud, en 7-8 uur bij kinderen die licht bevallen en 1-3 dagen oud zijn. Bij volwassenen met een normale nierfunctie wordt 94 - 98% van de enkelvoudige dosis, intramusculair of intraveneus, onveranderd geëlimineerd via de glomeruli binnen 24 uur.

Voordat u neemt Vinphacine injectie 500 mg/2 ml Vinphaco behandeling van ernstige infecties (2 blisters x 5 tubes)

Hoe te gebruiken

Amikacinesulfaat wordt intramusculair of intraveneus gebruikt.

Voor intraveneuze overdracht, voor volwassenen, meng 500 mg amikacine met 100 - 200 ml normale communicatie, zoals een 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose. De juiste dosis amikacine moet gedurende 30-60 minuten worden doorgegeven.

Voor kinderen hangt het volume van de infusie af van de behoeften van de zieke. Maar het moet voldoende zijn om bij jonge kinderen gedurende 1 tot 2 uur en bij oudere kinderen gedurende 30 tot 60 minuten te worden overgedragen.

Dosering

De dosis amikacinesulfaat wordt berekend op basis van amikacine en hetzelfde bij intramusculair of aderen. De dosering moet gebaseerd zijn op het ideale gewicht.

De gebruikelijke dosis voor volwassenen en oudere kinderen met een normale nierfunctie is 15 mg/kg/dag, verdeeld in gelijke doses om 8 of 12 uur per keer te injecteren. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg/kg of 1,5 g.

Baby's en premature baby's

De eerste oplaaddosis 10 mg/kg, gevolgd door 7,5 mg/kg 12 uur per keer.

Momenteel zijn er aanwijzingen dat aminoglycoside-injectie 1 keer per dag op zijn minst hetzelfde werkt en mogelijk minder giftig is als de dosis meerdere keren per dag wordt geïnjecteerd.

Bij mensen met nierschade is de serumamikacineconcentratie noodzakelijk om de nierfunctie zorgvuldig te controleren en de dosis aan te passen. Op basis van de serumconcentratie en de mate van nierinsufficiëntie kunnen bij mensen met nierfalen de doses van 75 mg/kg worden gebruikt volgens het tijdsverschil dat in onderstaande tabel wordt vermeld, afhankelijk van de serumcreatinineconcentratie of de creatinineklaring.

Creatinineserum
(micromol/liter) Creatinineklaring
(ml/min/1,7m) Doseringsafstand
(uur) > 100

12 24

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij baby's kan het bloed worden ververst.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Vinphacine 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Duizeligheid, proteïnurie, verhoogd creatinine, verhoogd bloedureum, verminderd gehoor, lezen met het vestibulaire systeem zoals misselijkheid en evenwichtsverlies.

Soms, 1/1000

Koorts, eosinofilie houdt van eosine, vreemde huiduitslag, verhoogde transaminase, hypertrenininebloed, albuminurie, urine met rode bloedcellen, leukocyten en kleine urine.

Zeldzaam, ADR

Hoofdpijn, bloedarmoede, leukemie, vermindering van bloedplaatjes, hoge bloeddruk, afwijkingen, tremor, myasthenie, verlamming, gewrichtspijn, doofheid.

Waarschuw de arts over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Te overgevoeligheid voor aminoglycosiden, myasthenia gravis ...

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig met het gebruik van amikacine, vooral bij ouderen en jonge kinderen, vanwege het hoge risico op toxiciteit voor de oren en de nieren. Moet de gehoorfunctie en de nierfunctie controleren. Vermijd langdurige of herhaalde medicijnen. Moet gelijktijdig andere medicijnen vermijden of volgen die giftig zijn voor het gehoor of de nieren (zowel voor het lichaam als ter plekke).

Geen overdosis aanbevolen.

Het is noodzakelijk om de serumconcentratie te kwantificeren bij gebruik bij mensen met nierschade.

Als de patiënt veel water drinkt en een normale nierfunctie heeft, is er weinig risico om alleenstaand te zijn, als de aanbevolen dosis niet wordt overschreden.

Het controleren van de nierfunctie tijdens behandeling met aminoglycosiden bij oudere patiënten met een nierfunctie is bijzonder belangrijk.

Wees voorzichtig met het gebruik van amikacine bij mensen met motorische activiteitsstoornissen, zoals myasthenia of Parkinson, omdat dit medicijn zwak is vanwege het cura-achtige effect van het medicijn op de neurotransmitter.

Net als andere antibiotica kan het gebruik van amikacine een onzeker micro-organisme veroorzaken. Als dit het geval is, moet de juiste behandeling worden uitgevoerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Aminoglycosiden kunnen schadelijk zijn voor de foetus wanneer ze worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Als u amikacine tijdens de zwangerschap gebruikt of zwanger wordt terwijl u het geneesmiddel gebruikt, moet de patiënte ervan op de hoogte worden gesteld dat het gevaarlijk is voor de foetus, inclusief het myastheniastarisch syndroom. Daarom is het veilige gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of amikacine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Volgens het algemene principe mag u geen borstvoeding geven als u het medicijn gebruikt, omdat veel medicijnen in de melk worden uitgescheiden.

Medicinale interactie

Amikacine werkt samen met penicilline om de Streptpt te remmen. Faecalis en Alfa-Streptococcus. Met anti-Pseudomonas-penicilline (Aztreonam, Imipenem, Ceftazidim ...) om Pseudomonas te remmen en met Metronidazol of andere anaërobe antibacteriële geneesmiddelen om anaërobe bacteriën te remmen. Het medicijn beïnvloedt ook de coördinatie met Nafcilin of Oxacilin om Staphylococcus aureus te voorkomen. Amikacine wordt niet gemengd met andere geneesmiddelen, vooral niet met bètalactamantibiotica.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.