빈살라민500 빈파코 출혈성 궤양성궤양, 크론병 치료제 (수포 3개 x 10정)

제형 태블릿
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 메살라민
적응증 위염, 경련

성분

구성정보	콘텐츠
메살라민	500mg

용도

적응증

빈살라민 약물은 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다:

출혈성 대장궤양.

크론병. 이 약물은 위장관에서 항염증 효과가 있습니다. 메살라진의 복잡한 염증 반응으로 인해 정확한 기전은 잘 알려져 있지 않으나, 신체 효과보다는 즉석 효과가 더 큰 것으로 보인다.

살리실산염과 달리 메살라진은 약리학적 효과를 위해 살리실산으로 전환되지 않습니다. 메살라진은 시클로옥시게나제를 억제하여 결장에서 프로스타글란딘의 형성을 감소시킵니다. 결과적으로 이 약은 만성 장염 환자에서 증가하는 아라키돈산 대사산물 생성에 대한 국소 억제제를 억제하는 효과가 있다. 메살라진 제제는 설파살라진에 민감한 사람들에게 좋은 영향을 미칠 수 있습니다.

약동학

방출된 메살라진의 약 25 ± 10%는 경구 시 흡수됩니다. 조직 및 체액 내 약물 분포는 완전히 설명되지 않았습니다. 메살라진의 혈장 판매 시간은 약 40분으로 혈장 단백질과 40~50%가 연관되어 있다.

유통량은 약 18리터입니다.

메살라진의 대사는 명확하게 입증되지 않았습니다. 흡수는 장벽과 간에서 N-아세틸-5-아미노살리실산으로 거의 완전히 아세틸화됩니다. 메살라진과 N-아세틸-5-아미노살리실산은 글루코론산과 결합될 수도 있습니다. 혈장 내 최고 농도에 도달하는 시간은 4~12시간입니다. 아세틸화 대사산물은 혈장 내 반감기가 약 70분이며, 약 80%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 술을 마신 후 Mesalazin은 태반 울타리를 통과했지만 그 양은 미미했습니다. 우유에 전달되는 약물의 양도 매우 적습니다.

직장에서 약물을 사용하는 경우 메살라진이 태반을 통과하고 메살라진과 그 대사산물이 우유로 분포되는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 건강한 성인이 메살라진을 복용하면 경구 투여량의 약 20%가 신장에서 주로 N-아세틸-5-아미노살리실산과 소량의 대변 형태로 제거됩니다.

복용 전 빈살라민500 빈파코 출혈성 궤양성궤양, 크론병 치료제 (수포 3개 x 10정)

사용 방법

약물. 씹지 않은 채로 정제 전체를 복용하세요.

복용량

성인

궤양성대장염 치료 : 0.5~1g/회, 3회/일, 6주 치료 또는 2.5~4.5g, 1회/일 8주간 치료한다. 유지량 : 0.5g/회, 1일 3회 마신다.

어린이

급성 궤양성 궤양 치료:

5~15세 어린이: 15~20mg/kg(최대 1g), 1일 3회.

5~15세 어린이: 10mg/kg(최대 500mg), 1일 2~3회. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

응급 상황에서는 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

설파살라진(메살라진의 전구체)을 복용하는 것보다 일반적으로 ADR이 몇 가지 덜 나타나는 빈도가 있습니다. 가장 흔한 ADR은 설사, 메스꺼움, 두통이며, 각 유형의 비율은 치료받은 환자의 약 2~3%입니다.

공통, ADR> 1/100:

신체: 두통, 피로, 허약, 현기증, 발열. 000:

혈액: 백혈구 감소증, 과립구증가증, 빈혈, 과립구증가증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 혈뇨 장애.

신경학적: 주로 발에 영향을 미치는 신경병증. 피.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 빈살라민 약물:

살리실레이트 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증 병력 또는 설파살라진에 대한 과민증.

사용 시 주의하십시오.

메살라진 사용 시 심각한 혈액병증이 보고된 바 있으나 매우 드뭅니다. 환자가 원인을 알 수 없는 출혈, 타박상, 출혈, 빈혈, 발열 또는 인후염이 있는 경우 혈액학을 모니터링해야 합니다. 민감도가 증가하거나 설사 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

노인, 간부전 환자, 경증~중등도 신부전증, 위장궤양 환자는 주의하세요. 메살라진 치료 전과 치료 중에 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

유당을 함유한 유당 제제의 경우, 유전적 요인으로 인해 갈락토스 불내증이 있는 환자, 포도당 흡수 불량 - 갈락토스 또는 Lapp 락타아제 결핍증이 있는 환자에게는 주의하십시오.

임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

임신

임산부에게 사용할 때는 주의하고 혜택이 가능한 경우에만 사용하세요. 약물의 최기형성에 관한 문서는 없지만 태반을 통한 메살라진의 양은 매우 적습니다.

모유수유 기간

모유 수유 중에는 주의를 기울이고 혜택이 가능한 경우에만 사용하십시오. 어린이에게 설사를 유발한다는 보고가 있었지만 우유에 들어간 약물의 양은 미미합니다. 어린이의 설사를 모니터링해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

약물은 두통, 피로, 현기증 등 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다. 약물로 인해 원치 않는 효과가 나타날 경우 운전, 기계 조작 또는 높은 곳에서 작업하지 마십시오.

약용 상호 작용

경구용 설파살라진과 병용하면 신장 독성 위험이 증가할 수 있습니다.

와파린을 사용하는 환자에서 프로트롬빈 시간이 증가한다는 보고가 있습니다.

신장 독성 물질(NSAID)을 사용하는 환자에게 메살라진을 사용하면 신장 독성 위험이 높아질 수 있습니다. 위산농도를 감소시키는 약물, H2길항제, 양성자펌프억제제 등은 메살라진의 효과가 감소될 수 있으므로 병용투여를 피하세요.

메살라진은 대사억제작용으로 항암물질인 티오푸린의 효과를 높이고 독성을 증가시킵니다.

메살라진은 수두 백신의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

메살라진은 강심배당체의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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