Vintex 50mg/2ml علاج حقن Vinphaco لقرحة المعدة - قرحة الاثني عشر الحميدة (2 بثور × 5 أنابيب × 2 مل)

الشكل الصيدلاني علبة تحتوي على 2 شريط × 5 أنابيب × 2 مل
المواصفات رانيتيدين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
رانيتيدين	56.0 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى أدوية Vintex في الحالات التالية:

علاج قرحة المعدة - قرحة الاثني عشر الحميدة، قرحة ما بعد الجراحة، مرض ارتجاع المريء، متلازمة زولينجر - إليسون. يعمل الدواء على سرعة قرحة المعدة، ومنع تكرارها. علاوة على ذلك، فإنها تلعب دوراً هاماً في السيطرة على متلازمة زولينجر – إليسون والإفرازات المعدية المفرطة.

يثبط الرانيتيدين التنافس مع الهستامين في مستقبل H2 لخلية الجدار، ويقلل من كمية حمض المعدة المفرز ليلاً ونهارًا.

الصيدلة الديناميكية

يتم التخلص من الرانيتيدين بشكل رئيسي من خلال الأنابيب الكلوية، مدة البيع 2-3 ساعات، يتم إخراج 93٪ من الجرعة الوريدية عن طريق البول، والباقي يتم طرحه عن طريق الأسمدة. ويظهر تحليل البول خلال الـ 24 ساعة الأولى أن 70% من الجرعات الوريدية تفرز بشكل ثابت.

عند الاستخدام العضلي، يكون التركيز الأقصى في البلازما أسرع، خلال 15 دقيقة بعد الحقن.

قبل اتخاذ Vintex 50mg/2ml علاج حقن Vinphaco لقرحة المعدة - قرحة الاثني عشر الحميدة (2 بثور × 5 أنابيب × 2 مل)

طريقة الاستخدام

احقنه.

الجرعة

في العضل

حقنة 50 ملغ كل 6-8 ساعات من الحقن مرة واحدة.

الحقن الوريدي البطيء

قم بحقن 50 ملجم، ثم قم بإذابته في 20 مل من المحلول، واحقنه ببطء لمدة دقيقتين على الأقل، كل 6-8 ساعات من الحقن مرة واحدة.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة تحتاج إلى استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

نظرًا لعدم وجود ترياق محدد، فمن الضروري علاج الدعم والأعراض على النحو التالي:

حل التشنجات: باستخدام الديازيبام الوريدي.

حل عدم انتظام ضربات القلب البطيني: حقن الليدوكائين.

المراقبة والسيطرة على التأثيرات غير المرغوب فيها. إذا لزم الأمر، نزيف لإزالة الأدوية من البلازما.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟

آثار جانبية

عند استخدام Vintex، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

تظهر التجارب السريرية أن التكرار غير المرغوب فيه لحوالي 3-5% من الأشخاص يتم علاجه. والأكثر شيوعاً هو الصداع (2%)، والطفح الجلدي (2%).

عادي، ADR> 1/100

الجسم: الصداع، والدوخة، والضعف.

هضمي : إسهال.

د: أحمر أحمر.

غير شائع، 1/1000

نقص الكريات البيض، نقص الصفيحات.

الجلد: حكة وألم في مكان الحقن.

الكبد: زيادة إنزيم ناقلة الأمين.

نادر، 1/10000 ≥ ADR

الجسم: تفاعلات فرط الحساسية مثل الشرى، تشنج قصبي، حمى الحساسية المفرطة، آلام العضلات، آلام المفاصل.

الدم: سرطان الدم الحبوبي، انخفاض النزيف، بما في ذلك انخفاض نخاع العظام. القلب والأوعية الدموية: بطء ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم، انسداد الأذيني البطيني، ضعف بعد الحقن بسرعة.

الغدد الصماء: كبر حجم الثدي عند الرجال.

الجهاز الهضمي: التهاب البنكرياس.

الجلد: حمامي متنوعة.

الكبد: التهاب الكبد، وأحياناً اليرقان.

العين: اضطرابات تنظيمية للعين.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام أدوية Vintex في الحالات التالية:

فرط الحساسية للرانيتيدين أو أي من مكونات الدواء.

الاحتياطات عند استخدام

يحتاج المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي إلى تقليل الجرعة.

المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد، والمرضى الذين يعانون من اضطرابات استقلاب البورفيرين الحادة، والذين هم عرضة لخطر زيادة الآثار غير المرغوب فيها ومخاطر الجرعة الزائدة.

قد يتعرض المرضى المصابون بأمراض القلب لخطر الإصابة بتسارع ضربات القلب.

العلاج بمقاومة مضادات الهيستامين H2 يمكن أن يغطي أعراض سرطان المعدة ويبطئ تشخيص هذا المرض. لذلك، عند الإصابة بقرحة المعدة يجب استبعاد احتمالية الإصابة بالسرطان قبل العلاج بالرانيتيدين.

يتم التخلص من مادة الرانيتيدين عن طريق الكلى، لذلك عند إصابة المريض بالفشل الكلوي يرتفع تركيز الأدوية في البلازما، لذا يجب إعطاؤه لهؤلاء المرضى بجرعات منخفضة 25 ملغ في المساء لمدة 4-8 أسابيع.

يجب تجنب تناول الرانيتيدين للأشخاص الذين لديهم تاريخ من استقلاب البورفيرين.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب الدواء الصداع والدوخة. لا تتناول الدواء عند مواجهة أي آثار غير مرغوب فيها للدواء.

الحمل

يمر الرانيتيدين عبر المشيمة ولكن في الحقيقة استخدامه مع جرعة العلاج لا يرى أي ضرر على صحة الأم الحامل والولادة والحمل.

فترة الرضاعة

يفرز الرانيتيدين في الحليب. كما يُستخدم الرانيتيدين فقط عند الضرورة أثناء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل الدوائي

يحدث نقص السكر في الدم عند استخدامه مع جليبيزيد مع رانيتيدين أو سيميتيدين ولكن لا يبدو أنه كبير.

عند دمجها مع مضادات الكينولون الحيوية مع مضادات H2 فإن معظم هذه المضادات الحيوية لا تتأثر.

التخزين

يجفف، بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، تجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.