Vintex 50mg/2ml Vinphaco injekční léčba žaludečního vředu – nezhoubného duodenálního vředu (2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tub x 2 ml
Specifikace ranitidin

Složka

Informace o složení	Obsah
ranitidin	56,0 mg

Použití

Indikace

Léky Vintex jsou indikovány v následujících případech:

Léčba žaludečního vředu - nezhoubný duodenální vřed, pooperační vřed, refluxní choroba jícnu, Zollingerův syndrom - Ellison. Lék působí rychle a okamžitě žaludeční vřed a zabraňuje opakování. Kromě toho hrají důležitou roli při kontrole Zollingerova - Ellisonova syndromu a nadměrné žaludeční sekrece.

Ranitidin inhibuje kompetici s histaminy v H2 receptoru stěnové buňky, snižuje množství žaludeční kyseliny vylučované ve dne i v noci.

Dynamická lékárna

ranitidin je eliminován především ledvinovými tubuly, doba prodeje je 2-3 hodiny, 93 % intravenózní dávky je vylučováno močí, zbytek je vypouštěn močí. Analýza moči během prvních 24 hodin ukazuje, že 70 % intravenózních dávek je vyloučeno v konstantní formě.

Při intramuskulárním podání je maximální koncentrace v plazmě rychlejší, do 15 minut po injekci.

Před odběrem Vintex 50mg/2ml Vinphaco injekční léčba žaludečního vředu – nezhoubného duodenálního vředu (2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml)

Jak používat

Aplikujte injekci.

Dávkování

Intramuskulárně

injekce 50 mg, každých 6-8 hodin injekce 1krát.

Pomalá intravenózní injekce

Vstříkněte 50 mg, rozpusťte ve 20 ml roztoku, pomalu aplikujte po dobu alespoň 2 minut, každých 6-8 hodin injekce 1krát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Protože neexistuje žádné specifické antidotum, je nutné léčit podporu a příznaky následovně:

Řešení křečí: Použití intravenózního diazepamu.

Řešení ventrikulární arytmie: Injekce lidokainu.

Monitorování, kontrola nežádoucích efektů. V případě potřeby krvácení k odstranění léků z plazmy.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Vintex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klinické studie ukazují, že nechtěná frekvence je léčena asi 3–5 % lidí. Nejčastější je bolest hlavy (2 %), kožní vyrážka (2 %).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: bolest hlavy, závratě, slabost.

zažívání: průjem.

DA: Červená Červená.

Méně časté, 1/1000

leukopenie, trombocytopenie.

Kůže: svědění, bolest v místě vpichu.

Játra: Zvýšený enzym transamináza.

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Tělo: Hypersenzitivní reakce, jako je kopřivka, bronchospasmus, anafylaktická horečka, bolest svalů, bolest kloubů.

krev: obilná leukémie, snížené krvácení, včetně snížení kostní dřeně. Kardiovaskulární: pomalý srdeční tep, nižší krevní tlak, atrioventrikulární blokáda, poškození rychle po injekci.

Endokrinní: velká prsa u mužů.

zažívání: pankreatitida.

Kůže: Různorodý erytém.

játra: Hepatitida, někdy žloutenka.

Oko: Oční regulační poruchy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Vintex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na ranitidin nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti s poruchou funkce ledvin potřebují snížit dávku.

Pacienti se závažným selháním jater, pacienti s akutními poruchami metabolismu porfyrinů, u kterých existuje riziko zvýšených nežádoucích účinků a riziko předávkování.

Pacienti se srdečním onemocněním mohou být ohroženi srdeční frekvencí.

Léčba rezistencí na H2 antihistaminikum může pokrýt příznaky rakoviny žaludku a zpomalit diagnostiku tohoto onemocnění. Proto při žaludečních vředech je třeba před léčbou ranitidinem vyloučit možnost rakoviny.

Ranitidin je vylučován ledvinami, takže když má pacient renální selhání, koncentrace léků v plazmě se zvyšuje, takže musí být těmto pacientům podáván v nízkých dávkách, 25 mg večer, po dobu 4-8 týdnů.

Je třeba se vyhnout ranitidinu u lidí s anamnézou metabolismu porfyrinů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit bolesti hlavy, závratě. Neužívejte lék, pokud se setkáte s nežádoucími účinky léku.

Těhotenství

Ranitidin prochází placentou, ale ve skutečnosti použití s léčebnou dávkou nezpůsobuje žádné poškození zdraví těhotné matky, porodu a těhotenství.

Období kojení

Ranitidin se vylučuje do mléka. Ranitidin se také používá pouze v případě potřeby během kojení.

Lékové interakce

Při použití v kombinaci glipizidu s ranitidinem nebo cimetidinem se vyskytuje hypoglykémie, ale nezdá se, že by byla příliš velká.

Při kombinaci s antibiotiky Quinolon s antagonisty H2 není většina těchto antibiotik ovlivněna.

Skladování

Sušte, teplota pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.