Vintex 50 mg/2 ml Vinphaco-Injektionsbehandlung für Magengeschwüre – gutartiges Zwölffingerdarmgeschwür (2 Blister x 5 Röhrchen x 2 ml)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 5 Tuben x 2 ml
Spezifikationen Ranitidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ranitidin	56,0 mg

Verwendet

Indikationen

Vintex-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Magengeschwüren – gutartiges Zwölffingerdarmgeschwür, postoperatives Geschwür, Refluxkrankheit der Speiseröhre, Zollinger-Syndrom – Ellison. Das Medikament wirkt schnell und sofort bei Magengeschwüren und beugt einem erneuten Auftreten vor. Darüber hinaus spielen sie eine wichtige Rolle bei der Kontrolle des Zollinger-Ellison-Syndroms und der übermäßigen Magensekretion.

Ranitidin hemmt die Konkurrenz mit Histaminen im H2-Rezeptor der Wandzelle und reduziert die Menge der Tag und Nacht ausgeschiedenen Magensäure.

Dynamische Apotheke

Ranitidin wird hauptsächlich über die Nierentubuli ausgeschieden, die Verkaufszeit beträgt 2-3 Stunden, 93 % der intravenösen Dosis werden über den Urin ausgeschieden, der Rest wird über Dünger ausgeschieden. Die Analyse des Urins innerhalb der ersten 24 Stunden zeigt, dass 70 % der intravenösen Dosen in konstanter Form ausgeschieden werden.

Bei intramuskulärer Anwendung erreicht die maximale Konzentration im Plasma schneller, und zwar innerhalb von 15 Minuten nach der Injektion.

Vor der Einnahme Vintex 50 mg/2 ml Vinphaco-Injektionsbehandlung für Magengeschwüre – gutartiges Zwölffingerdarmgeschwür (2 Blister x 5 Röhrchen x 2 ml)

So verwenden Sie

Injizieren Sie es.

Dosierung

Intramuskulär

Injektion 50 mg, alle 6-8 Stunden Injektion 1 Mal.

Langsame intravenöse Injektion

50 mg injizieren, in 20 ml Lösung auflösen, langsam mindestens 2 Minuten lang injizieren, alle 6–8 Stunden nach der Injektion 1 Mal.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Da es kein spezifisches Gegenmittel gibt, ist es notwendig, Beschwerden und Symptome wie folgt zu behandeln:

Krämpfe lösen: Mit intravenösem Diazepam.

Lösung ventrikulärer Arrhythmien: Lidocain-Injektion.

Überwachung, Kontrolle unerwünschter Effekte. Bei Bedarf Blutung, um Medikamente aus dem Plasma zu entfernen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Vintex kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Klinische Studien zeigen, dass etwa 3–5 % der Menschen unerwünscht behandelt werden. Am häufigsten sind Kopfschmerzen (2 %), Hautausschlag (2 %).

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche.

Verdauungstrakt: Durchfall.

DA: Rot Rot.

Gelegentlich, 1/1000

Leukopenie, Thrombozytopenie.

Haut: Juckreiz, Schmerzen an der Injektionsstelle.

Leber: Erhöhte Enzymtransaminase.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR

Körper: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria, Bronchospasmus, anaphylaktisches Fieber, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Blut: Getreideleukämie, verminderte Blutung, einschließlich vermindertem Knochenmark. Herz-Kreislauf: langsame Herzfrequenz, niedrigerer Blutdruck, atrioventrikulärer Block, Beeinträchtigung nach schneller Injektion.

Endokrin: Große Brüste bei Männern.

Verdauungstrakt: Pankreatitis.

Haut: Diverses Erythem.

Leber: Hepatitis, manchmal Gelbsucht.

Auge: Störungen der Augenregulation.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Vintex-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Ranitidin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen die Dosis reduzieren.

Patienten mit schwerem Leberversagen, Patienten mit akuten Störungen des Porphyrinstoffwechsels, bei denen das Risiko zunehmender unerwünschter Wirkungen und das Risiko einer Überdosierung besteht.

Bei Patienten mit Herzerkrankungen besteht möglicherweise ein erhöhtes Herzfrequenzrisiko.

Eine Behandlung mit H2-Antihistaminika-Resistenz kann die Symptome von Magenkrebs abdecken und die Diagnose dieser Krankheit verlangsamen. Daher muss bei Magengeschwüren vor der Behandlung mit Ranitidin die Möglichkeit einer Krebserkrankung ausgeschlossen werden.

Ranitidin wird über die Nieren ausgeschieden. Wenn der Patient an Nierenversagen leidet, erhöht sich die Konzentration der Arzneimittel im Plasma. Daher muss es diesen Patienten 4–8 Wochen lang in niedrigen Dosen, 25 mg abends, verabreicht werden.

Ranitidin muss bei Personen mit Porphyrinstoffwechsel in der Vorgeschichte vermieden werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Kopfschmerzen und Schwindel verursachen. Nehmen Sie das Medikament nicht ein, wenn Sie irgendwelche unerwünschten Wirkungen des Medikaments bemerken.

Schwangerschaft

Ranitidin passiert die Plazenta, aber tatsächlich stellt die Anwendung in Behandlungsdosis keinen Schaden für die schwangere Mutter, die Geburt und die Schwangerschaftsgesundheit dar.

Stillzeit

Ranitidin wird in die Milch ausgeschieden. Auch in der Stillzeit wird Ranitidin nur bei Bedarf eingesetzt.

Arzneimittelinteraktionen

Hypoglykämie bei der Kombination von Glipizid mit Ranitidin oder Cimetidin kommt vor, scheint aber nicht häufig vorzukommen.

Bei Kombination mit Chinolon-Antibiotika mit H2-Antagonisten sind die meisten dieser Antibiotika nicht betroffen.

Lagerung

Trocken, Temperatur unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.