Vintex 50 mg/2 ml Vinphaco injectiebehandeling voor maagzweren - goedaardige zweren aan de twaalfvingerige darm (2 blisters x 5 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tubes x 2 ml
Specificaties Ranitidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ranitidine	56,0 mg

Toepassingen

Indicaties

Vintex-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren - goedaardige zweren in de twaalfvingerige darm, zweer na operatie, slokdarmrefluxziekte, Zollinger-syndroom - Ellison. Het medicijn werkt om maagzweren snel onmiddellijk te behandelen en herhaling te voorkomen. Bovendien spelen ze een belangrijke rol bij het beheersen van het Zollinger-Ellison-syndroom en overmatige maagsecretie.

Ranitidine remt de concurrentie met histaminen in de H2-receptor van de celwand, vermindert de hoeveelheid maagzuur die dag en nacht wordt uitgescheiden.

Dynamische apotheek

ranitidine wordt voornamelijk via de niertubuli geëlimineerd, de verkooptijd bedraagt 2-3 uur, 93% van de intraveneuze dosis wordt via de urine afgevoerd, de rest wordt via kunstmest afgevoerd. Analyse van urine binnen de eerste 24 uur laat zien dat 70% van de intraveneuze doses in constante vorm wordt uitgescheiden.

Bij intramusculair gebruik is de maximale concentratie in plasma sneller, binnen 15 minuten na injectie.

Voordat u neemt Vintex 50 mg/2 ml Vinphaco injectiebehandeling voor maagzweren - goedaardige zweren aan de twaalfvingerige darm (2 blisters x 5 tubes x 2 ml)

Hoe te gebruiken

Injecteer het.

Dosering

Intramusculair

injectie 50 mg, elke 6-8 uur injectie 1 keer.

Langzame intraveneuze injectie

Injecteer 50 mg, los op in 20 ml oplossing, injecteer langzaam gedurende minimaal 2 minuten, elke 6-8 uur injectie 1 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Omdat er geen specifiek tegengif bestaat, is het noodzakelijk om ondersteuning en symptomen als volgt te behandelen:

Convulsies oplossen: gebruik van intraveneus diazepam.

Ventriculaire aritmie oplossen: Lidocaïne-injectie.

Monitoring, controle van ongewenste effecten. Indien nodig, bloeding om medicijnen uit het plasma te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Vintex kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Klinische onderzoeken tonen aan dat de ongewenste frequentie van ongeveer 3-5% van de mensen wordt behandeld. De meest voorkomende zijn hoofdpijn (2%) en huiduitslag (2%).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn, duizeligheid, zwakte.

spijsvertering: diarree.

DA: Rood Rood.

Soms, 1/1000

leukopenie, trombocytopenie.

Huid: jeuk, pijn op de injectieplaats.

Lever: Verhoogd enzymtransaminase.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Lichaam: Overgevoeligheidsreacties zoals urticaria, bronchospasme, anafylaxie, koorts, spierpijn, gewrichtspijn.

bloed: graanleukemie, verminderde bloeding, inclusief verminderd beenmerg. Cardiovasculair: trage hartslag, lagere bloeddruk, atrioventriculair blok, snelle stoornissen na injectie.

Endocrien: grote borsten bij mannen.

spijsvertering: pancreatitis.

Huid: Divers erytheem.

lever: Hepatitis, soms geelzucht.

Oog: Stoornissen in de oogregulatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Vintex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ranitidine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met een nierfunctiestoornis moeten de dosis verlagen.

Patiënten met ernstig leverfalen, patiënten met acute stoornissen in het porfyrinemetabolisme, die het risico lopen op toenemende ongewenste effecten en het risico op een overdosis.

Patiënten met een hartaandoening lopen mogelijk risico op een hartslag.

Behandeling met resistentie tegen H2-antihistaminica kan de symptomen van maagkanker onderdrukken en de diagnose van deze ziekte vertragen. Daarom, wanneer maagzweren de mogelijkheid van kanker moeten uitsluiten vóór de behandeling met ranitidine.

Ranitidine wordt via de nieren geëlimineerd, dus als de patiënt nierfalen heeft, neemt de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toe. Daarom moet het aan deze patiënten in lage doses worden toegediend, 25 mg 's avonds, gedurende 4 tot 8 weken.

Moet ranitidine vermijden bij mensen met een voorgeschiedenis van porfyrinemetabolisme.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken. Gebruik het medicijn niet als u ongewenste effecten van het medicijn ondervindt.

Zwangerschap

Ranitidine passeert de placenta, maar in feite levert het gebruik van de behandelingsdosis geen enkele schade op voor de zwangere moeder, de bevalling en de gezondheid van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Ranitidine wordt uitgescheiden in de melk. Ook tijdens de borstvoeding wordt ranitidine alleen gebruikt als dat nodig is.

Medicinale interactie

Hypoglykemie bij gebruik in combinatie van glipizid met ranitidine of cimetidine komt voor, maar lijkt niet veel te zijn.

In combinatie met chinolon-antibiotica met H2-antagonisten worden de meeste van deze antibiotica niet beïnvloed.

Bewaring

Droog, temperatuur lager dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.