Vintex 50mg/2ml Vinphaco leczenie iniekcyjne na wrzody żołądka - łagodny wrzód dwunastnicy (2 blistry x 5 tub x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 5 tub x 2 ml
Specyfikacja Ranitydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ranitydyna	56,0 mg

Używa

Wskazania

Leki Vintex są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie choroby wrzodowej żołądka - łagodny wrzód dwunastnicy, wrzód pooperacyjny, choroba refluksowa przełyku, zespół Zollingera - Ellisona. Lek działa szybko i natychmiastowo na wrzody żołądka i zapobiega nawrotom. Ponadto odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu zespołu Zollingera-Ellisona i nadmiernego wydzielania soku żołądkowego.

Ranitydyna hamuje konkurencję z histaminami w receptorze H2 komórek ściennych, zmniejsza ilość wydzielanego kwasu żołądkowego w dzień i w nocy.

Farmacja dynamiczna

ranitydyna jest wydalana głównie przez kanaliki nerkowe, czas sprzedaży wynosi 2-3 godziny, 93% dawki dożylnej wydalane jest z moczem, reszta poprzez nawóz. Analiza moczu w ciągu pierwszych 24 godzin wykazała, że 70% dawek dożylnych zostało wydalonych w postaci stałej.

Przy podaniu domięśniowym maksymalne stężenie w osoczu następuje szybciej, w ciągu 15 minut po wstrzyknięciu.

Przed wzięciem Vintex 50mg/2ml Vinphaco leczenie iniekcyjne na wrzody żołądka - łagodny wrzód dwunastnicy (2 blistry x 5 tub x 2ml)

Jak używać

Wstrzyknij.

Dawkowanie

Domięśniowo

zastrzyk 50 mg, co 6-8 godzin wstrzyknięcie 1 raz.

Powolny wstrzyknięcie dożylne

Wstrzyknąć 50 mg, rozpuścić w 20 ml roztworu, powoli wstrzykiwać przez co najmniej 2 minuty, co 6-8 godzin wstrzyknięcia 1 raz.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Ponieważ nie ma swoistego antidotum, konieczne jest leczenie wspomagające i objawy w następujący sposób:

Leczenie drgawek: stosowanie dożylnego diazepamu.

Leczenie komorowych zaburzeń rytmu: zastrzyk lidokainy.

Monitorowanie, kontrola niepożądanych efektów. Jeśli to konieczne, krwotok w celu usunięcia leków z osocza.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Vintex mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Badania kliniczne pokazują, że niechcianą częstotliwość leczy się u około 3-5% osób. Najczęstszy to ból głowy (2%), wysypka skórna (2%).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: ból głowy, zawroty głowy, osłabienie.

trawienny: biegunka.

DA: Czerwony Czerwony.

Niezbyt często, 1/1000

leukopenia, trombocytopenia.

Skóra: swędzenie, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Wątroba: zwiększona aktywność enzymu transaminazy.

Rzadkie, 1/10000 ≤ ADR

Organizm: Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, skurcz oskrzeli, gorączka anafilaktyczna, ból mięśni, ból stawów.

krew: białaczka zbożowa, zmniejszenie krwawienia, w tym zmniejszenie liczby szpiku kostnego. Układ sercowo-naczyniowy: wolne tętno, niższe ciśnienie krwi, blok przedsionkowo-komorowy, zaburzenia po szybkim wstrzyknięciu.

Endokrynologiczny: duże piersi u mężczyzn.

trawienny: zapalenie trzustki.

Skóra: zróżnicowany rumień.

wątroba: zapalenie wątroby, czasami żółtaczka.

Oko: zaburzenia regulacji wzroku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Vintex są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na ranitydynę lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek muszą zmniejszyć dawkę.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, pacjenci z ostrymi zaburzeniami metabolizmu porfiryn, u których występuje ryzyko nasilenia działań niepożądanych i ryzyko przedawkowania.

U pacjentów z chorobami serca może występować ryzyko wystąpienia częstości akcji serca.

Leczenie lekami przeciwhistaminowymi H2 może złagodzić objawy raka żołądka i spowolnić diagnozę tej choroby. Dlatego w przypadku wrzodów żołądka należy wykluczyć możliwość raka przed leczeniem ranitydyną.

Ranitydyna jest wydalana przez nerki, więc gdy u pacjenta występuje niewydolność nerek, stężenie leku w osoczu wzrasta, dlatego należy go podawać tym pacjentom w małych dawkach, 25 mg wieczorem, przez 4-8 tygodni.

Należy unikać ranitydyny u osób, u których w przeszłości występował metabolizm porfiryn.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować bóle i zawroty głowy. Nie należy zażywać leku w przypadku napotkania jakichkolwiek niepożądanych skutków działania leku.

Ciąża

Ranitydyna przenika przez łożysko, ale w rzeczywistości stosowanie z dawką leczniczą nie powoduje żadnej szkody dla ciężarnej matki, porodu ani zdrowia ciąży.

Okres karmienia piersią

Ranitydyna przenika do mleka. Ranitydynę stosuje się również wyłącznie w razie potrzeby podczas karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Podczas stosowania w skojarzeniu glipizydu z ranitydyną lub cymetydyną występuje hipoglikemia, ale wydaje się, że nie jest ona zbyt duża.

W połączeniu z antybiotykami chinolonowymi i antagonistami H2 nie ma to wpływu na większość tych antybiotyków.

Przechowywanie

Suszyć, temperatura poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.