Vintex 50mg/2ml Vinphaco tratament injectabil pentru ulcer gastric - ulcer duodenal benign (2 blistere x 5 tuburi x 2ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 tuburi x 2 ml
Specificații Ranitidină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ranitidină	56,0 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Vintex sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului gastric - ulcer duodenal benign, ulcer după intervenție chirurgicală, boala de reflux esofagian, sindrom Zollinger - Ellison. Medicamentul funcționează pentru a rapid imediat ulcerul stomacal și pentru a preveni reapariția. Mai mult, ele joaca un rol important in controlul sindromului Zollinger - Ellison si a secretiei gastrice excesive.

Ranitidina inhibă competiția cu histaminele din receptorul H2 al celulei peretelui, reduce cantitatea de acid gastric secretat zi și noapte.

Farmacie dinamică

Ranitidina se elimină în principal prin tubii renali, timpul de vânzare este de 2-3 ore, 93% din doză intravenoasă, restul se administrează prin administrare intravenoasă. îngrășământ. Analiza urinei în primele 24 de ore arată că 70% din dozele intravenoase sunt excretate în formă constantă.

Utilizarea intramusculară, concentrația maximă în plasmă este mai rapidă, în decurs de 15 minute după injectare.

Înainte de a lua Vintex 50mg/2ml Vinphaco tratament injectabil pentru ulcer gastric - ulcer duodenal benign (2 blistere x 5 tuburi x 2ml)

Cum se utilizează

Injectați-l.

Dozare

Intramuscular

injectare 50 mg, la fiecare 6-8 ore de injectare 1 dată.

Injecție intravenoasă lentă

Injectați 50 mg, dizolvați în 20 ml de soluție, injectați lent timp de cel puțin 2 minute, la fiecare 6-8 ore de injectare, o dată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Deoarece nu există un antidot specific, este necesar să tratați suportul și simptomele după cum urmează:

Rezolvarea convulsiilor: Utilizarea diazepamului intravenos.

Rezolvarea aritmiei ventriculare: injectare cu lidocaina.

Monitorizarea, controlul efectelor nedorite. Dacă este necesar, hemoragie pentru a elimina medicamentele din plasmă.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Vintex, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Studiile clinice arată că frecvența nedorită de aproximativ 3-5% dintre oameni sunt tratați. Cea mai frecventă este durerea de cap (2%), erupția cutanată (2%).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: dureri de cap, amețeli, slăbiciune.

digestiv: diaree.

DA: Roșu Roșu.

Mai puțin frecvente, 1/1000

leucopenie, trombocitopenie.

Piele: mâncărime, durere la locul injectării.

Ficat: Creșterea transaminazei enzimatice.

Rare, 1/10000 ≤ ADR

Corp: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, bronhospasm, febră anafilaxică, dureri musculare, dureri articulare.

sânge: leucemie de cereale, hemoragie redusă, inclusiv scăderea măduvei osoase. Cardiovasculare: ritm cardiac lent, tensiune arterială scăzută, bloc atrioventricular, afectare după injectare rapidă.

Endocrin: sânii mari la bărbați.

digestiv: pancreatită.

Piele: eritem divers.

ficat: hepatită, uneori icter.

Ochi: tulburări de reglare a ochilor.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Vintex contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ranitidină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să reducă doza.

Pacienți cu insuficiență hepatică severă, pacienți cu tulburări acute ale metabolismului porfirinei, care prezintă riscul de creștere a efectelor nedorite și riscul de supradozaj.

Pacienții cu boli de inimă pot prezenta risc de ritm cardiac.

Tratamentul cu rezistență la antihistaminice H2 poate acoperi simptomele cancerului de stomac și poate încetini diagnosticul acestei boli. Prin urmare, atunci când ulcerele gastrice trebuie să excludă posibilitatea apariției cancerului înainte de tratamentul cu ranitidină.

Ranitidina se elimină pe cale renală, astfel că atunci când pacientul are insuficiență renală, concentrația de medicamente în plasmă crește, așa că trebuie administrat acestor pacienți în doze mici, 25 mg seara, timp de 4-8 săptămâni.

Trebuie să evitați ranitidina pentru persoanele cu antecedente de metabolism al porfirinei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli. Nu luați medicamentul atunci când întâmpinați efecte nedorite ale medicamentului.

Sarcina

Ranitidina trece prin placentă, dar, de fapt, utilizarea cu doza de tratament nu dăunează mamei însărcinate, nașterii și sănătății sarcinii.

Perioada de alăptare

Ranitidină excretată în lapte. De asemenea, ranitidina este utilizată numai atunci când este necesar în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Se întâlnește hipoglicemia atunci când este utilizată în combinație cu glipizid cu ranitidină sau cimetidină, dar nu pare să fie prea mare.

Atunci când sunt combinate cu antibiotice Quinolon cu antagonişti H2, majoritatea acestor antibiotice nu sunt afectate.

Depozitare

Uscați, temperatură sub 30 °C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.