Вінтекс 50 мг/2 мл Вінфако ін’єкційне лікування виразки шлунка – доброякісна виразка дванадцятипалої кишки (2 блістери х 5 туб х 2 мл)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами x 5 туб x 2 мл
Характеристики Ранітидин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ранітидин	56,0 мг

Використання

Показання

Препарати Вінтекс показані в таких випадках:

Лікування виразкової хвороби шлунка - доброякісної виразки дванадцятипалої кишки, післяопераційної виразки, езофагеальної рефлюксної хвороби, синдрому Золлінгера - Еллісона. Препарат діє на швидке негайне усунення виразки шлунка, запобігає рецидивам. Крім того, вони відіграють важливу роль у контролі синдрому Золлінгера-Еллісона та надмірної шлункової секреції.

Ранітидин пригнічує конкуренцію з гістамінами в Н2-рецепторі клітинної стінки, зменшує кількість шлункової кислоти, що виділяється вдень і вночі.

Динамічна аптека

ранітидин виводиться переважно через ниркові канальці, час реалізації 2-3 години, 93% внутрішньовенної дози виводиться із сечею, решта виводиться через добриво. Аналіз сечі протягом перших 24 годин показує, що 70% внутрішньовенних доз виводиться в постійному вигляді.

При внутрішньом'язовому введенні максимальна концентрація в плазмі досягається швидше, протягом 15 хвилин після ін'єкції.

Перед прийомом Вінтекс 50 мг/2 мл Вінфако ін’єкційне лікування виразки шлунка – доброякісна виразка дванадцятипалої кишки (2 блістери х 5 туб х 2 мл)

Як використовувати

Введіть його.

Дозування

Внутрішньом'язово

ін'єкція 50 мг, кожні 6-8 годин ін'єкція 1 раз.

Повільна внутрішньовенна ін'єкція

Введіть 50 мг, розчиніть у 20 мл розчину, повільно вводьте протягом принаймні 2 хвилин кожні 6-8 годин 1 ін’єкції.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Оскільки специфічного антидоту немає, необхідно лікувати підтримку та симптоми таким чином:

Усунення судом: внутрішньовенне введення діазепаму.

Вирішення шлуночкової аритмії: ін’єкція лідокаїну.

Моніторинг, контроль небажаних ефектів. При необхідності крововилив для видалення препаратів із плазми.

Що робити, якщо забули прийняти дозу?

Побічні ефекти

Під час використання Vintex у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Клінічні випробування показують, що небажана частота лікування отримують приблизно 3-5% людей. Найчастіше – головний біль (2%), шкірний висип (2%).

Поширений, ADR> 1/100

Організм: головний біль, запаморочення, слабкість.

травлення: діарея.

DA: Червоний Червоний.

Нечасто, 1/1000

лейкопенія, тромбоцитопенія.

Шкіра: свербіж, біль у місці ін'єкції.

Печінка: підвищення ферменту трансамінази.

Рідко, 1/10000 ≤ ADR

Тіло: реакції гіперчутливості, такі як кропив’янка, бронхоспазм, анафілаксія, біль у м’язах, біль у суглобах.

кров: зерниста лейкемія, зменшення крововиливів, у тому числі зменшення кісткового мозку. Серцево-судинні: повільне серцебиття, зниження артеріального тиску, атріовентрикулярна блокада, швидке погіршення після ін’єкції.

Ендокринні: великі груди у чоловіків.

травлення: панкреатит.

Шкіра: різноманітна еритема.

печінка: гепатит, іноді жовтяниця.

Око: порушення регуляції очей.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Вінтекс протипоказані в наступних випадках:

Підвищена чутливість до ранітидину або будь-якого інгредієнта препарату.

Застереження при застосуванні

Пацієнтам із порушеннями функції нирок необхідно зменшити дозу.

Пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, пацієнти з гострими порушеннями метаболізму порфірину, які мають ризик посилення небажаних ефектів і ризику передозування.

Пацієнти із серцевими захворюваннями можуть мати ризик серцевого ритму.

Лікування стійкістю до антигістамінних препаратів H2 може приховати симптоми раку шлунка та уповільнити діагностику цього захворювання. Тому при виразці шлунка необхідно виключити можливість раку перед початком лікування ранітидином.

Ранітидин виводиться через нирки, тому при нирковій недостатності концентрація препарату в плазмі крові підвищується, тому його необхідно давати цим пацієнтам у низьких дозах, по 25 мг ввечері, протягом 4-8 тижнів.

Необхідно уникати ранітидину людям з анамнезом метаболізму порфірину.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат може викликати головний біль, запаморочення. Не приймайте препарат при появі будь-яких небажаних ефектів препарату.

Вагітність

Ранітидин проходить через плаценту, але фактично застосування в лікувальних дозах не шкодить вагітній матері, пологам і здоров’ю вагітності.

Період грудного вигодовування

Ранітидин виділяється з молоком. Ранітидин також застосовують лише за необхідності під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Гіпоглікемія при застосуванні гліпізиду в комбінації з ранітидином або циметидином зустрічається, але, здається, незначна.

При поєднанні антибіотиків групи хінолон з антагоністами H2 більшість цих антибіотиків не впливає.

Зберігання

Сухе, температура нижче 30 ° C, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.