Vinzix 40 mg Vinphaco-Medikament gegen Ödeme und Bluthochdruck (5 Blister x 50 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 50 Tabletten
Spezifikationen Furosemid

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Furosemid40 mg

Verwendet

Indikationen

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Indikationen für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern im Zusammenhang mit Stauung, Zirrhose, Nierenerkrankungen einschließlich nephrotischem Syndrom.

    Pharmacokinus

    Furosemid ist ein Diuretikum, dessen Sulfonamid-Diuretikum eine starke, schnelle, dosisabhängige Wirkungsgruppe hat. Das Medikament wirkt in den Zweigen der Henle-Bänder und wird daher als Diuretikum eingestuft.

    Der Hauptwirkungsmechanismus von Furosemid besteht darin, das Na+/K+/2Cl-2-klinische Transportsystem im dicken Segment des Astes an den Henle-Bändern zu hemmen, wodurch die Ausscheidung dieser Elektrolyte erhöht wird, begleitet von einem erhöhten Wasserexport.

    Das Medikament reduziert auch die Na+- und Cl–-Reabsorption und erhöht die Ausscheidung von K+ in der Ferne und kann direkt auf die nahegelegene Röhre wirken. Furosemid erhöht die Ausscheidung von Ca2+, Mg2+, Wasserstoff, Ammonium, Bicarbonat und möglicherweise sogar dem Nierenphosphat. Der Verlust von viel Kalium, Wasserstoff und Chlor kann den Stoffwechsel beeinträchtigen.

    Aufgrund der Verringerung des Plasmavolumens kann es zu Hypotonie kommen, die jedoch normalerweise nur gelindert wird.

    Furosemid hat die Wirkung einer renalen Vasodilatation und verringert die Auswirkungen auf die Niere und den Blutfluss durch die Niere nach der Einnahme des Arzneimittels. Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung kann es bei Einnahme hoher Dosen zu einer vorübergehenden Erhöhung der Filtrationsrate der Glomeruli kommen. Wenn die Harnwege aufgrund des Arzneimittels, das das Plasmavolumen reduziert, übermäßig belastet werden, kann es zu einer Durchblutungsstörung und einer Verringerung der glomerulären Filtrationsrate kommen.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Furosemid wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit liegt bei etwa 60–70 %, die Resorption erfolgt jedoch unregelmäßig und wird durch die Form des Arzneimittels, Krankheitsprozesse und das Vorhandensein von Nahrungsmitteln beeinflusst. Unabhängig davon, ob Sie Medikamente einnehmen, wenn Sie hungrig oder satt sind, sind die harntreibenden Wirkungen ähnlich. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz ist die Absorption von Furosemid noch unregelmäßiger. Born kann bei Nierenerkrankungen auf 10 % reduziert werden, während er bei Lebererkrankungen leicht ansteigt. Bei Einnahme stellt sich die Wirkung schnell nach 1/2 Stunden ein, erreicht das Wirkungsmaximum nach 1-2 Stunden und hält die Wirkung von 6 - 8 Stunden an.

    Bis zu 99 % der Blutfurosemide heften sich an Plasmaalbumin. Der freie (nicht gebundene) Furosemid-Anteil ist bei Menschen mit Herzerkrankungen, Nierenversagen und Leberzirrhose höher. Furosemid wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden, größtenteils in nicht metabolischer Form. Die Verkaufsdauer beträgt bei normalen Menschen 30 bis 120 Minuten, bei Säuglingen und Patienten mit Leber- und Nierenversagen verlängerte Verkaufsdauer. Furosemid passierte die Plazenta und gelangte in die Muttermilch. Die Clearance von Furosemid erhöht sich bei Hämolyse nicht.

  • Vor der Einnahme Vinzix 40 mg Vinphaco-Medikament gegen Ödeme und Bluthochdruck (5 Blister x 50 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Behandlung von Ödemen:

    Die normale Anfangsdosis beträgt 40 mg täglich morgens. Die harntreibende Wirkung kann etwa 4 Stunden anhalten. Daher kann die Einnahmedauer des Arzneimittels an den Zustand des Patienten angepasst werden. Die Erhaltungsdosis beträgt 20 mg täglich oder 40 mg täglich. In schweren Fällen kann die Dosis auf 80 mg täglich erhöht werden.

    Hypertonie-Behandlung:

    Die übliche Dosis beträgt 20–40 mg zweimal täglich. Wenn kein klinisches Ansprechen eintritt, kann die Dosis auf 40 mg zweimal täglich erhöht werden. Bei der Einnahme von 40 mg zweimal täglich ohne Blutdruck unterscheidet sich die Zugabe eines Arzneimittels gegen Bluthochdruck von einer Erhöhung der Furosemid-Dosis. Überwachen Sie den Blutdruck streng, wenn Sie Furosemid allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck anwenden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.

    Hyperkalzämie-Behandlung:

    Bei Erwachsenen steigt die Calciumkonzentration im Blut leicht an: Nehmen Sie 120 mg/Tag ein. In schweren Fällen auf Injektion umsteigen.

    Kinder unter 12 Jahren

    Für dieses Objekt sollten andere Formen der Vorbereitung verwendet werden.

    Ältere Menschen

    Die Ausscheidung von Medikamenten erfolgt langsamer. Daher ist eine Dosisanpassung erforderlich, um den Behandlungsanforderungen gerecht zu werden.

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, vermindertem Blutprotein

    Bei diesen Patienten muss die Dosis angepasst werden, wenn das Arzneimittel eingenommen wird.

    Hochdosistherapie

    Akutes oder chronisches Nierenversagen:

    Hohe Dosen von Furosemiden werden zur Behandlung anderer Therapien bei akutem oder chronischem Nierenversagen, einschließlich abdominaler oder künstlicher Nieren, eingesetzt. Bei manchen Patienten kann Furosemid das Verlangen nach einer Befruchtung verzögern, die Entfernung zur Befruchtung verlängern, die Dauer des Krankenhausaufenthalts verkürzen oder dafür sorgen, dass das Wasser etwas freier in den Körper gelangt.

    Erwachsene:

    kann mit oralen 80 mg/Tag beginnen und dann um 80–120 mg/Tag gesteigert werden, bis ein zufriedenstellender Zustand erreicht ist. Wenn eine sofortige harntreibende Wirkung erforderlich ist, beginnt die orale Dosis bei 320–400 mg/Tag. Bei manchen Patienten dauerte es 4 Tage. Bei der Anwendung einer hochdosierten Furosemid-Therapie ist es notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht zu überprüfen. Insbesondere bei geschockten Personen müssen vor Beginn dieser Therapie zur Anpassung Blutdruck und Blutvolumen gemessen werden. Diese Hochdosistherapie ist kontraindiziert bei Nierenversagen aufgrund toxischer Medikamente für die Niere oder Leber und bei Nierenversagen in Kombination mit Leberkoma.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Symptome

    Dehydration, verringertes Blutvolumen, Hypotonie, Elektrolytstörungen, Hypokaliämie, alkalische Infektion.

    Handhabung

    Im Gegenzug ist die Menge an Wasser und Elektrolyten verloren gegangen. Kontrollieren Sie regelmäßig Serum, Kohlendioxid und Blutdruck. Bei Patienten mit Urinstau aus der Blase (z. B. Prostatahypertrophie) muss eine ausreichende Drainage gewährleistet sein. Hämatoparoologie erhöht die Furosemid-Ausscheidung nicht.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Sehr häufig, häufig, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel und Ernährung: Dehydration, Natriumhypoglykämie, metabolische alkalische Infektion, Senkung des Blutkalziums, Hypoglykämie, Blutmulch, Hypoglykämie, Bluthochdruck, erhöhtes Kreatinin, erhöhter Blutharnstoff.
  • Herz-Kreislauf: niedrigerer Blutdruck (Gedankenwirbel, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Sehstörungen, verschwommenes Sehen).
  • Niere und Harn: Kalziumablagerungen in den Nieren (Nephrokalzinose) bei Kindern.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Hämatologie: Anämie.
  • Stoffwechsel und Ernährung: Glukosetoleranz aufgrund von Hypokaliämie, Hyperglykämie, Serumhyperglykation, LDL-Cholesterin-Hyperkemis, HDL-Cholesterin, Gicht.
  • Augen: Sehstörungen, verschwommenes Sehen, gelber Blick.
  • Tai: taub (manchmal nicht in der Lage, sich zu erholen).
  • Herz-Kreislauf: Hypoglykämie, Herzrhythmusstörungen, erhöhtes Risiko und Arterienverkalkung bei Neugeborenen. Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Stuhlgangstörungen, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.
  • Gelenke und Bindegewebe des Bewegungsapparates: Muskelschmerzen, Muskelschwäche.
  • Niere und Harn: kleiner Urin, nicht autonomer Urin, Verstopfung der Harnwege.

    Sehr selten, selten, ADR

  • Blut- und Lymphsystem: Knochenmarkversagen (Behandlung muss abgebrochen werden), Leukämie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie.
  • Nervensystem: Geistesstörungen, Pakete, Verwirrtheit, Kopfschmerzen. Ohren: Tinnitus, meist vorübergehend.

    Gefäßerkrankungen: Vaskulitis, Thrombose, Schock. Verdauungstrakt: akute Pankreatitis (bei Langzeitbehandlung). Leber, Galle: Galle in der Leber (Gelbsucht), Leberfunktionsstörungen. Haut: Hautausschlag, Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, epidermale Nekrose. Niere: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis. Systemischer Körper: Müdigkeit, Fieber, anaphylaktische Reaktion

    Sonstiges: Paracos, Transaminasen steigen.

    Häufigkeit nicht bestimmt, ADR:

  • Stoffwechsel und Ernährung: schwere metabolische alkalische Infektion, Elektrolytstörung.
  • Haut: Urtikaria, Dermatitis, Juckreiz, Erythem, Blutung, allergische Reaktionen. In diesem Fall muss das Medikament sofort abgesetzt werden.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen Furosemid und Sulfonamid-Derivate oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Tierische und beeinträchtigte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/Minute pro 1,73 m2 Körper) und Nierenversagen aufgrund einer Vergiftung der Nieren und/oder der Leber durch toxische Stoffe.
  • Elektrolytstörungen (schwere Natriumhypoglykämie, schwere Hypokaliämie, verringertes Blutvolumen), Dehydration und/oder Hypotonie.
  • Gleichzeitige Anwendung mit Kaliumpräparaten oder Kalium Diuretika.
  • Geldkoma/Koma steht im Zusammenhang mit Zirrhose oder Gehirnerkrankungen.

  • Addison-Krankheit.
  • Digitalis-Vergiftung.

  • Stillende Frauen.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Senken Sie den Blutdruck und/oder verringern Sie das Blutvolumen, Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts: Diese Symptome sollten vor der Anwendung von Furosemid behandelt werden. Hypotonie mit Symptomen wie Schwindel, Ohnmacht oder Bewusstlosigkeit kann bei Patienten, die mit Furosemid behandelt werden, insbesondere bei älteren Menschen, auftreten.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und niedrigerem Blutprotein muss die Dosis angepasst werden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, Leber- und Nierensyndrom, Diabetes, älteren Menschen, Patienten mit Schwierigkeiten beim Wasserlassen, bei denen das Risiko einer Verstopfung des Harntrakts einschließlich Prostatahypertrophie besteht, bei Gicht und bei Patienten mit dem Risiko einer Hypotonie.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

    Das Medikament kann unerwünschte Wirkungen wie Kopfschmerzen, Hypotonie, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen verursachen. Fahren Sie daher nicht Auto, bedienen Sie keine Maschinen und arbeiten Sie nicht in der Höhe, wenn Sie unerwünschte Wirkungen des Arzneimittels verspüren.

    Schwangerschaft

    Die Fähigkeit, teratogene und embryonale Wirkungen von Furosemid beim Menschen hervorzurufen, ist nicht genau bekannt. Es gibt nur sehr wenige Beweise für die Sicherheit bei der Anwendung hoher Furosemid-Dosen während der Schwangerschaft, obwohl bei Tieren keine schädlichen Auswirkungen festgestellt wurden. Nicht bei schwangeren Frauen anwenden, es sei denn, der Nutzen für die Patientin überwiegt das Risiko, das für den Fötus auftreten kann.

    Stillzeit

    Bei der Anwendung von Furosemid während der Stillzeit besteht das Risiko einer Ausscheidung oder Übertragung in die Muttermilch. Sollte die Einnahme des Arzneimittels erforderlich sein, sollte mit dem Stillen aufgehört werden.

    Interaktives Medikament

    Vasodilatatoren und blutdrucksenkende Medikamente: Die Anwendung mit Furosemid erhöht das Risiko einer Hypotonie. Furosemid sollte vor Beginn der Behandlung mit diesen Arzneimitteln abgesetzt oder die Dosis reduziert werden.

    Antipsychotika: Furosemid-Hypotonie erhöht das Risiko einer Herztoxizität.

    Antiarrhythmien umfassen Amiodaron, Disopyramid, Flecanaid und Sotalol erhöhen das Risiko einer Herztoxizität. Den Wirkungen von Lidocain, Tocainid oder Mexiletin kann Furosemid entgegenwirken.

    Das Medikament beinhaltet eine Verlängerung des QT-Intervalls: Die Toxizität für das Herz kann aufgrund von durch Furosemid verursachter Hypotonie oder Hypoglykämie zunehmen.

    Herzglykosid: erhöht das Risiko einer Toxizität für das Herz

    Reninhemmer: Aliskiren reduziert die Plasmakonzentration von Furosemid.

    Lithisalz: Furosemid reduziert die Lithiumausscheidung und erhöht dadurch die Lithiumkonzentration im Plasma (Vergiftungsgefahr). Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung, es sei denn, die Lithiumkonzentration im Plasma wird überwacht.

    Chelatkomplexe: Sucralfat verringert die Absorption von Furosemid (diese beiden Arzneimittel sollten im Abstand von mindestens 2 Stunden eingenommen werden).

    Arzneimittel reduzieren die Absorption und erhöhen die Lipidausscheidung (wie Cholestyramin: Colestipol): reduzieren die Furosemid-Absorption. Diese beiden Medikamente sollten im Abstand von 2–3 Stunden eingenommen werden.

    NSAR: Erhöht das Risiko einer Nierentoxizität, insbesondere bei Patienten mit verringertem Blutvolumen. Bei Patienten mit Dehydration oder verringertem Blutvolumen können NSAIDs zu akutem Nierenversagen führen. Indomethacin und Ketorolac können die Wirkung von Furosemid verlieren.

    Salicylat: Furosemid kann die Wirkung von Salicylat verstärken.

    Antibiotika: Aminoglykoside, Polymyxin und Vancomycin erhöhen das Risiko einer Vergiftung am Ohr. Aminoglykoside und Cefaloridin erhöhen das Risiko einer Nierentoxizität. Furosemid kann die Serumkonzentration von Vancomycin nach einer Herzoperation verringern.

    Antidepressiva: Erhöhen die Wirksamkeit bei Hypotonie, wenn sie zusammen mit Imao angewendet werden. Erhöhtes Risiko einer Haltungshypotonie bei Anwendung mit 3-Runden-Antidepressiva. Erhöhtes Risiko einer Hypokaliämie bei Anwendung mit Reboxetin.

    Diabetes-Behandlung: Hypoglykämie wirkt Furosemid entgegen. Bei Verwendung muss die Insulindosis erhöht werden.

    Antiepileptika: Erhöhtes Risiko einer Hypoglykämie bei gleichzeitiger Anwendung mit Carbamazepin. Die harntreibende Wirkung von Furosemid kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenytoin verringert sein.

    Antihistaminika: Hypotonie, erhöhtes Risiko einer Herztoxizität.

    Pilzbehandlung: Erhöhtes Risiko einer Hypokaliämie bei Anwendung mit Amphotericin B.

    Beruhigungsmittel und Schlaftabletten: Zunehmende Hypotonie.

    Zentralnervenstimulanzien (wird bei Hyperaktivität und Eisenhyperaktivität eingesetzt): Hypotonie erhöht das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie.

    Kortikosteroid: gegen harntreibende Wirkung aufgrund von Natriumretention und erhöhtem Risiko einer Hypokaliämie.

    Zelltoxine: Erhöhtes Risiko einer Nierentoxizität und einer Toxizität an den Ohren durch Platinverbindungen.

    Andere Diuretika: Furosemid kann zusammen mit Metolazon eine starke harntreibende Wirkung haben. Die Anwendung von Furosemid zusammen mit Thiazid erhöht das Risiko einer Hypokaliämie.

    Dopaminerge Arzneimittel: Verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Levodopa.

    Immunschwächende Medikamente: Verstärken den blutdrucksenkenden Effekt bei gleichzeitiger Anwendung mit Aldesleukin.

    Muskelrelaxantien: Erhöhte Hypotonie bei gleichzeitiger Anwendung mit Baclofen oder Tizanidin.

    Östrogen und Gestagen: antagonistische harntreibende Wirkung.

    Prostaglandin: Verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung bei Verwendung mit Alprostadil.

    Paralia: Erhöhtes Risiko einer Hypokaliämie bei Einnahme hoher Dosen von Beta-2-Stimulanzien (wie Bambuterol, Femoterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin).

    Theophylin: Erhöht die Hypotonie.

    Probenecid: Reduziert die Nierenclearance von Furosemid und verringert die harntreibende Wirkung.

    Anästhesiegruppe: Systemische Anästhetika können die blutdrucksenkende Wirkung von Furosemid verstärken.

    Alkohol: Verstärkende blutdrucksenkende Wirkung.

    Abführmittel: Erhöhtes Risiko eines Kaliumverlusts.

    Süßholz: Zu große Mengen erhöhen das Risiko einer Hypokaliämie.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet nicht 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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