Vinzix 40 mg vinphaco médicament pour l'œdème et l'hypertension (5 ampoules x 50 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 50 comprimés
Spécifications Furosémide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Furosémide	40 mg

Les usages

indications

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 est indiqué dans les cas suivants :

Indications pour le traitement des adultes et des enfants associés à la congestion, à la cirrhose, aux maladies rénales, y compris le syndrome néphrotique.

Pharmacokinus

Le furosémide est un diurétique qui conduit un diurétique sulfamide dans un groupe d'effet puissant, rapide et dépendant de la dose. Le médicament agit dans les branches des sangles de Henle, il est donc classé comme diurétique.

Le principal mécanisme d'action du furosémide est d'inhiber le système de transport clinique Na+/K+/2Cl-2 dans le segment épais de la branche sur les sangles de Henle, augmentant ainsi l'excrétion de ces électrolytes accompagnée d'exercices accrus d'exportation d'eau.

Le médicament réduit également la réabsorption de Na+, Cl– et augmente l'excrétion de K+ à distance et peut agir directement sur le tube voisin. Le furosémide augmente l'élimination du Ca2+, du Mg2+, de l'hydrogène, de l'ammonium, du bicarbonate et peut-être même du phosphate rénal. La perte de beaucoup de potassium, d'hydrogène et de chlore peut provoquer un métabolisme.

En raison de la réduction du volume plasmatique, cela peut provoquer une hypotension, mais ne fait généralement que l'atténuer.

Le furosémide a pour effet de vasodilatation rénale, réduisant l'impact du rein et du flux sanguin dans le rein après la prise du médicament. Lors de la prise de doses élevées chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique, le débit de filtration des glomérules peut augmenter temporairement. Si les voies urinaires sont excessives en raison du médicament qui réduit le volume de plasma, le flux sanguin peut se produire et réduire le taux de filtration glomérulaire.

Pharmacocinétique dynamique

Furosémide rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité d'environ 60 à 70 % mais absorbé et irrégulier, affecté par la forme du médicament, les processus pathologiques et la présence d'aliments. Cependant, que vous preniez des médicaments lorsque vous avez faim ou que vous êtes rassasié, les bienfaits diurétiques sont similaires. Chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, l’absorption du furosémide est encore plus irrégulière. Le nombre de naissances peut être réduit à 10 % en cas de maladie rénale, augmentant légèrement en cas de maladie hépatique. Une fois pris, l'effet apparaît rapidement après 1/2 heure, atteint l'effet maximum après 1 à 2 heures et maintient l'effet de 6 à 8 heures.

jusqu'à 99 % des furosémides sanguins attachés à l'albumine plasmatique. La partie libre (non montée) du furosémide est plus élevée chez les personnes souffrant de maladies cardiaques, d'insuffisance rénale et de cirrhose. Le furosémide est excrété principalement par l’urine, en grande partie sous forme non métabolique. Temps de vente de 30 minutes à 120 minutes chez les personnes normales, temps de vente prolongé chez les nourrissons et les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale. Le furosémide a traversé le placenta et s'est distribué dans le lait maternel. La clairance du furosémide n'augmente pas lors de l'hémolyse.

Avant de prendre Vinzix 40 mg vinphaco médicament pour l'œdème et l'hypertension (5 ampoules x 50 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Traitement de l'œdème :

La dose initiale normale est de 40 mg par jour le matin. L'effet diurétique peut durer environ 4 heures. Par conséquent, le moment d’utiliser le médicament peut être ajusté en fonction de l’état du patient. La dose d'entretien est de 20 mg par jour ou 40 mg par jour. Dans les cas graves, la dose peut être augmentée jusqu'à 80 mg par jour.

Traitement de l'hypertension :

La dose habituelle est de 20 à 40 mg, deux fois par jour. En l'absence de réponse clinique, la dose peut être augmentée jusqu'à 40 mg, deux fois par jour. Lors de la prise de 40 mg deux fois par jour sans tension artérielle, l'ajout d'un médicament anti-hypertension est différent de l'augmentation de la dose de furosémide. Surveillez strictement la tension artérielle lorsque vous utilisez Furosemid seul ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension, en particulier au début du traitement.

Traitement de l'hypercalcémie :

Adultes, légère augmentation de la concentration de calcium dans le sang : prendre 120 mg/jour. Dans les cas graves, passez à l'injection.

Enfants de moins de 12 ans

D'autres formes de préparation doivent être utilisées pour cet objet.

Personnes âgées

L'élimination des drogues se fait plus lentement. Par conséquent, un ajustement de la dose est nécessaire pour répondre aux exigences du traitement.

Patients présentant une insuffisance hépatique, une diminution des protéines sanguines

Nécessité d'ajuster la dose lors de la prise du médicament chez ces patients.

Thérapie à haute dose

Insuffisance rénale aiguë ou chronique :

Des doses élevées de furosémides sont utilisées pour traiter d'autres traitements de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique, notamment les reins abdominaux ou artificiels. Chez certains patients, Furosémide peut retarder la demande d'évaluation, augmenter la distance à parcourir, raccourcir la durée de l'hospitalisation ou permettre à l'eau de pénétrer un peu plus librement dans le corps.

Adultes :

peut commencer par une dose orale de 80 mg/jour et une augmentation de 80 à 120 mg/jour jusqu'à satisfaction. Lorsqu'il est nécessaire d'obtenir des bénéfices diurétiques immédiats, la dose orale commence à 320 - 400 mg/jour. Certains patients ont pris 4 jours. Lors de l'utilisation d'un traitement par furosémide à haute dose, il est nécessaire de vérifier l'équilibre eau-électrolyte. Surtout chez les personnes choquées, la tension artérielle et le volume sanguin doivent être mesurés pour être ajustés avant de commencer ce traitement. Ce traitement à haute dose est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale due à des médicaments toxiques pour les reins ou le foie et en cas d'insuffisance rénale associée à un coma hépatique.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Déshydratation, réduction du volume sanguin, hypotension, déséquilibre électrolytique, hypokaliémie, infection alcaline.

Manipulation

En contrepartie, la quantité d'eau et d'électrolytes a été perdue. Vérifiez régulièrement le sérum, le dioxyde de carbone et la tension artérielle. Doit assurer un drainage adéquat chez les patients présentant une congestion urinaire de la vessie (telle qu'une hypertrophie de la prostate). L'hématoparoologie n'augmente pas l'excrétion du furosémide.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très fréquent, fréquent, ADR> 1/100

Métabolisme et nutrition : déshydratation, hypoglycémie sodique, infection métabolique alcaline, hypocalcémie, hypoglycémie, paillis sanguin, hypoglycémie, hypertension, augmentation de la créatinine, augmentation de l'urée sanguine.

Cardiovasculaire : baisse de la tension artérielle (esprit tourbillonnant, vertiges, maux de tête, somnolence, troubles visuels, vision floue).

Reins et voies urinaires : Dépôts de calcium dans les reins (néphrocalcinose) chez l'enfant.

Peu fréquent, 1/1000

Hématologie : Anémie.

Métabolisme et nutrition : Tolérance au glucose due à l'hypokaliémie, l'hyperglycémie, l'hyperglycémie sérique, l'hyperkémie du cholestérol ldl, le cholestérol HDL, la goutte.

yeux : troubles visuels, vision floue, regard jaune.

Tai : sourd (parfois incapable de récupérer).

Cardiovasculaire : hypoglycémie, arythmie, risque accru et artériosclérose chez les nouveau-nés. digestif : bouche sèche, soif, nausées, troubles du transit intestinal, vomissements, diarrhée, constipation.

articulations musculo-squelettiques et tissus conjonctifs : douleurs musculaires, faiblesse musculaire.

Reins et voies urinaires : petites urines, urines non autonomes, congestion des voies urinaires.

Très rare, rare, ADR

Système sanguin et lymphatique : insuffisance médullaire (nécessité d'arrêter le traitement), leucémie, anémie hémolytique, leucopénie, thrombocytopénie.

Système nerveux : troubles mentaux, colis, confusion, maux de tête. oreilles : Acouphènes, généralement temporaires.

Troubles vasculaires : vascularite, thrombose, choc. digestif : pancréatite aiguë (en traitement au long cours). foie, bile : bile dans le foie (jaunisse), fonction hépatique anormale. peau : éruption cutanée, démangeaisons, sensibilité à la lumière, nécrose épidermique. rein : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle. Organisme systémique : fatigue, fièvre, réaction anaphylactique

Autre : Paracos, augmentation des transaminases.

Fréquence non déterminée, ADR :

Métabolisme et nutrition : infection alcaline métabolique grave, troubles électrolytiques.

peau : urticaire, dermatite, démangeaisons, érythème, hémorragie, réactions allergiques. Si cela se produit, vous devez arrêter immédiatement le traitement.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité au furosémide et aux dérivés sulfamides ou à l'un des ingrédients du médicament.

Fonction rénale animale et altérée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minute pour chaque 1,73 m2 de corps) et insuffisance rénale due à une intoxication par des agents toxiques pour les reins et/ou le foie.

troubles électrolytiques (hypoglycémie sévère, hypokaliémie sévère, réduction du volume sanguin), déshydratation et/ou hypotension.

Utilisé simultanément avec des suppléments de potassium ou de potassium. diurétiques.

Le coma/coma financier est lié à la cirrhose ou à une maladie cérébrale.

Maladie d'Addison.

Empoisonnement aux digitales.

Femmes allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

baisse de la tension artérielle et/ou réduction du volume sanguin, troubles de l'équilibre acido-basique : ces symptômes doivent être traités avant d'utiliser Furosemid. Une hypotension accompagnée de symptômes tels que des étourdissements, des évanouissements ou une perte de conscience peut survenir chez les patients traités par Furosémide, en particulier chez les personnes âgées.

Nécessité d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une diminution des protéines sanguines.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments chez des patients présentant une insuffisance hépatique, rénale, un syndrome hépatique et rénal, un diabète, des personnes âgées, des patients ayant des difficultés à uriner, à risque d'obstruction des voies urinaires, y compris une hypertrophie de la prostate, la goutte, des patients présentant un risque d'hypotension.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des effets indésirables tels que des maux de tête, une hypotension, des étourdissements, des nausées et des vomissements. Par conséquent, ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines ou ne travaillez pas en hauteur lorsque vous ressentez des effets indésirables du médicament.

Grossesse

La capacité du furosémide à provoquer des effets tératogènes et embryonnaires chez l'homme n'est pas bien connue. Il existe très peu de preuves de sécurité lors de l’utilisation de doses élevées de furosémide pendant la grossesse, bien que les animaux ne présentent aucun effet nocif. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes à moins que les bénéfices pour les patientes soient supérieurs au risque pouvant survenir avec le fœtus.

période d'allaitement

l'utilisation de Furosemid pendant l'allaitement présente un risque d'excrétion ou dans le lait maternel. Il faut arrêter d'allaiter si la prise du médicament est nécessaire.

Médicaments interactifs

vasodilatateurs et antihypertenseurs : l'utilisation avec Furosémide augmentera le risque d'hypotension. Le furosémide doit être arrêté ou réduit la dose avant de commencer le traitement avec ces médicaments.

Médicaments antipsychotiques : l'hypotension du furosémide augmente le risque de toxicité cardiaque.

Les anti-arythmies incluent l'Amiodaron, le Disopyramide, le Flecanaid et le Sotalol augmentent le risque de toxicité cardiaque. Les effets de la lidocaïne, du tocaïnide ou de la mexilétine peuvent être contrés par le furosémide.

Le médicament implique un allongement de l'intervalle QT : la toxicité sur le cœur peut augmenter en raison d'une hypotension ou d'une hypoglycémie provoquée par le furosémide.

glycoside cardiaque : augmente le risque de toxicité sur le cœur

Inhibiteurs de la rénine : l'aliskiren réduit la concentration plasmatique du furosémide.

Sel lithi : Le furosémide réduit l'excrétion du lithium, augmentant ainsi la concentration plasmatique du lithium (risque d'intoxication). Évitez l'utilisation simultanée à moins que la concentration de lithium dans le plasma ne soit surveillée.

Complexes chélatés : le sucralfat réduit l'absorption du furosémide (ces 2 médicaments doivent être pris à au moins 2 heures d'intervalle).

Les médicaments réduisent l'absorption et augmentent l'élimination des lipides (tels que la cholestyramine : colestipol) : réduit l'absorption du furosémide. Ces deux médicaments doivent être pris à 2-3 heures d'intervalle.

AINS : augmente le risque de toxicité rénale, en particulier chez les patients présentant un volume sanguin réduit. Chez les patients présentant une déshydratation ou une diminution du volume sanguin, les AINS peuvent provoquer une insuffisance rénale aiguë. L'indométacine et le kétorolac peuvent perdre l'effet du furosémide.

salicylate : le furosémide peut augmenter l'effet du salicylate.

Antibiotiques : les aminosides, la polymyxine et la vancomycine augmentent le risque de toxicité sur l'oreille. Les aminosides et la céfaloridine augmentent le risque de toxicité sur les reins. Le furosémide peut réduire la concentration sérique de vancomycine après une chirurgie cardiaque.

Médicaments antidépresseurs : augmentent l'efficacité de l'hypotension lorsqu'ils sont utilisés avec imao. Augmentation du risque d'hypotension posturale lorsqu'il est utilisé avec des antidépresseurs à 3 cycles. Risque croissant d'hypokaliémie lorsqu'il est utilisé avec la réboxétine.

Traitement du diabète : L'hypoglycémie est antagoniste du furosémide. Besoin d'augmenter la dose d'insuline lors de l'utilisation.

Médicaments antiépileptiques : risque accru d'hypoglycémie lorsqu'ils sont utilisés avec la carbamazépine. L'effet diurétique du furosémide peut être réduit lorsqu'il est utilisé avec la phénytoïne.

Médicaments antihistaminiques : Hypotension, risque accru de toxicité sur le cœur.

Traitement aux champignons : risque accru d'hypokaliémie lorsqu'il est utilisé avec l'amphotéricine B.

sédatifs et somnifères : augmentation de l'hypotension.

Stimulants du système nerveux central (utilisés pour l'hyperactivité, l'hyperactivité ferreuse) : l'hypotension augmente le risque d'arythmie ventriculaire.

corticostéroïde : contre les effets diurétiques dus à la rétention de sodium et au risque accru d'hypokaliémie.

Toxines cellulaires : Augmentation du risque de toxicité rénale et de toxicité sur les oreilles avec les composés du platine.

Autres diurétiques : le furosémide utilisé avec la métolazone peut provoquer un effet diurétique puissant. Le furosémide utilisé avec les thiazidiques augmente le risque d'hypokaliémie.

Médicament dopaminergique : augmente l'effet hypotension lorsqu'il est utilisé avec la lévodopa.

Médicaments anti-immunodéfiants : augmentation de l'effet d'hypotension lorsqu'ils sont utilisés avec l'Aldesleukine.

Relaxants musculaires : augmentation de l'hypotension lorsqu'ils sont utilisés avec du baclofène ou de la tizanidine.

œstrogène et progestatif : effets diurétiques antagonistes.

Prostaglandine : augmente l'effet d'abaissement de la tension artérielle lorsqu'elle est utilisée avec l'Alprostadil.

Paralia : risque accru d'hypokaliémie lors de la prise de doses élevées de stimulants bêta 2 (tels que le bambutérol, le fémotérol, le salbutamol, le salmétérol, la terbutaline).

Théophyline : augmente l'hypotension.

Probénécide : réduction de la clairance rénale du furosémide et réduction des effets diurétiques.

Groupe anesthésique : l'anesthésie systémique peut augmenter l'effet hypotension du furosémide.

Alcool : augmentation de l'effet hypotension.

Laxatifs : risque accru de perte de potassium.

Réglisse : une utilisation en trop grande quantité augmentera le risque d'hypokaliémie.

Conservation

Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30⁰C.

Autres médicaments

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