Vinzix 40 mg vinphaco geneesmiddel voor oedeem en hypertensie (5 blisters x 50 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 50 tabletten
Specificaties Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Furosemide40mg

Toepassingen

indicaties

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Indicaties voor de behandeling van volwassenen en kinderen geassocieerd met congestie, cirrose, nierziekten inclusief nefrotisch syndroom.

    Pharmacokinus

    Furosemide is een diureticum dat sulfonamide diureticum geleidt in een sterke, snelle, dosisafhankelijke effectgroep. Het medicijn werkt in de takken van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als diuretica.

    Het belangrijkste werkingsmechanisme van Furosemide is het remmen van het Na+/K+/2Cl-2-klinische transportsysteem in het dikke segment van de tak op de Henle-banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten toeneemt, wat gepaard gaat met verhoogde waterexportoefeningen.

    Het medicijn vermindert ook de reabsorptie van Na+ en Cl– en verhoogt de uitscheiding van K+ op afstand en kan rechtstreeks op de nabijgelegen buis werken. Furosemide verhoogt de eliminatie van Ca2+, Mg2+, waterstof, ammonium, bicarbonaat en misschien zelfs het nierfosfaat. Het verliezen van veel kalium, waterstof en chloor kan de stofwisseling veroorzaken.

    Door het verminderen van het plasmavolume kan dit hypotensie veroorzaken, maar meestal alleen maar verzachten.

    Furosemide heeft een effect op de vasodilatatie van de nieren, waardoor de impact van de nieren en de bloedstroom door de nieren wordt verminderd na inname van het medicijn. Bij gebruik van hoge doses bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie kan de filtratiesnelheid van de glomeruli tijdelijk toenemen. Als de urinewegen overmatig zijn vanwege het medicijn dat het plasmavolume vermindert, kan de bloedstroom optreden en de snelheid van glomerulaire filtratie verminderen.

    Dynamische farmacokinetiek

    Furosemide wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, biologische beschikbaarheid ongeveer 60 - 70%, maar geabsorbeerd en grillig, beïnvloed door de vorm van medicijnen, ziekteprocessen en de aanwezigheid van voedsel. Maar of u nu medicijnen gebruikt als u honger heeft of vol zit, de voordelen van diuretica zijn vergelijkbaar. Bij patiënten met hartfalen is de absorptie van Furosemide zelfs nog grilliger. Bij nierziekten kan het percentage geboren kinderen worden teruggebracht tot 10%, en bij leverziekten licht stijgend. Bij inname treedt het effect snel op na 1/2 uur, bereikt het maximale effect na 1-2 uur en houdt het effect 6 - 8 uur aan.

    tot 99% van de bloedfurosemiden gehecht aan plasma-albumine. Het vrije (niet-gemonteerde) Furosemide-deel is hoger bij mensen met hartaandoeningen, nierfalen en cirrose. Furosemide wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, grotendeels in de vorm van niet-metabolische stoffen. Verkooptijd van 30 minuten tot 120 minuten bij normale mensen, langere verkooptijd bij zuigelingen en patiënten met lever- en nierfalen. Furosemide passeerde de placenta en werd in de moedermelk gedistribueerd. De klaring van Furosemide neemt niet toe bij hemolyse.

  • Voordat u neemt Vinzix 40 mg vinphaco geneesmiddel voor oedeem en hypertensie (5 blisters x 50 tabletten)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Behandeling van oedeem:

    De normale aanvangsdosis is 40 mg per dag, 's ochtends. Het diuretisch effect kan ongeveer 4 uur aanhouden. Daarom kan de tijd voor gebruik van het medicijn worden aangepast aan de toestand van de patiënt. De onderhoudsdosering is 20 mg per dag of 40 mg per dag. In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg per dag.

    Behandeling van hoge bloeddruk:

    De gebruikelijke dosering is 20 - 40 mg, tweemaal daags. Als er geen klinische respons optreedt, kan de dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 40 mg. Wanneer u tweemaal daags 40 mg zonder bloeddruk inneemt, is het toevoegen van een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk anders dan het verhogen van de dosis Furosemide. Houd de bloeddruk strikt in de gaten als u Furosemide alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk gebruikt, vooral bij het starten van de behandeling.

    Behandeling van hypercalciëmie:

    Volwassenen namen licht toe met de calciumconcentratie in het bloed: Neem 120 mg/dag. Schakel in ernstige gevallen over op injectie.

    Kinderen jonger dan 12 jaar

    Voor dit object moeten andere bereidingswijzen worden gebruikt.

    Ouderen

    De eliminatie van medicijnen vindt langzamer plaats. Daarom is een dosisaanpassing nodig om aan de behandelingsvereisten te voldoen.

    Patiënten met een verminderde leverfunctie, verlaagd bloedeiwit

    Noodzaak om de dosis aan te passen bij gebruik van het medicijn bij deze patiënten.

    Hoge dosis therapie

    Acuut of chronisch nierfalen:

    hoge doses furosemiden worden gebruikt voor de behandeling van andere therapieën voor acuut of chronisch nierfalen, waaronder buik- of kunstnieren. Bij sommige patiënten kan Furosemide de vraag naar beoordeling uitstellen, de afstand tot de bevruchting vergroten, de duur van de ziekenhuisopname verkorten of het water wat vrijer het water in het lichaam laten stromen.

    Volwassenen:

    kan beginnen met oraal 80 mg/dag en een verhoging van 80 - 120 mg/dag tot bevredigend. Wanneer het nodig is om onmiddellijke diuretische voordelen te hebben, begint de orale dosis met 320 - 400 mg/dag. Sommige patiënten hebben er 4 dagen over gedaan. Bij gebruik van een behandeling met een hoge dosis Furosemide is het noodzakelijk om de water-elektrolytenbalans te controleren. Vooral bij geschokte mensen moeten de bloeddruk en het bloedvolume worden gemeten om zich aan te passen voordat met deze therapie wordt begonnen. Deze hoge dosis therapie is gecontra-indiceerd bij nierfalen als gevolg van toxische geneesmiddelen voor de nieren of de lever en bij nierfalen in combinatie met levercoma.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Uitdroging, verminderd bloedvolume, hypotensie, verstoring van de elektrolytenbalans, hypokaliëmie, alkalische infectie.

    Behandeling

    In ruil daarvoor is de hoeveelheid water en elektrolyten verloren gegaan. Controleer regelmatig serum, kooldioxide en bloeddruk. Moet zorgen voor adequate drainage bij patiënten met urineverstopping uit de blaas (zoals prostaathypertrofie). Hematoparologie verhoogt de excretie van furosemide niet.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Zeer vaak, vaak, ADR> 1/100

  • Metabolisme en voeding: uitdroging, natriumhypoglykemie, metabolische alkalische infectie, verlaging van het calciumgehalte in het bloed, hypoglykemie, bloedmulch, hypoglykemie, hypertensie, verhoogd creatinine, verhoogd bloedureum.
  • Cardiovasculair: lagere bloeddruk (wervelende geest, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, visuele stoornissen, wazig zien).
  • Nieren en urinewegen: Kalkafzettingen in de nieren (nefrocalcinose) bij kinderen.
  • Soms, 1/1000

  • Hematologie: Bloedarmoede.
  • Metabolisme en voeding: Glucosetolerantie als gevolg van hypokaliëmie, hyperglykemie, serumhyperglyceratie, LDL-cholesterolhyperkemis, HDL-cholesterol, jicht.
  • ogen: visuele stoornissen, wazig zicht, gele uitstraling.
  • Tai: doof (soms niet in staat om te herstellen).
  • Cardiovasculair: hypoglykemie, aritmie, verhoogd risico en arterioscleros bij pasgeborenen. spijsvertering: droge mond, dorst, misselijkheid, stoelgangstoornissen, braken, diarree, obstipatie.
  • bewegingsapparaatgewrichten en bindweefsel: spierpijn, spierzwakte.
  • Nieren en urinewegen: kleine urine, niet-autonome urine, verstopte urinewegen.

    Zeer zeldzaam, zeldzaam, ADR

  • Bloed- en lymfestelsel: beenmergfalen (noodzaak om de behandeling te stoppen), leukemie, hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie.
  • Zenuwstelsel: psychische stoornissen, pakketten, verwarring, hoofdpijn. oren: Tinnitus, meestal tijdelijk.

    Bloedvataandoeningen: vasculitis, trombose, shock. spijsvertering: acute pancreatitis (bij langdurige behandeling). lever, gal: gal in de lever (geelzucht), abnormale leverfunctie. huid: huiduitslag, jeuk, lichtgevoeligheid, epidermale necrose. nier: Acuut nierfalen, interstitiële nefritis. Systemisch lichaam: vermoeidheid, koorts, anafylactische reactie

    Overige: Paracos, transaminase neemt toe.

    Niet bepaalde frequentie, ADR:

  • Metabolisme en voeding: ernstige metabolische alkalische infectie, elektrolytenstoornis.
  • huid: urticaria, dermatitis, jeuk, erytheem, bloeding, allergische reacties. Als dit gebeurt, moet u het medicijn onmiddellijk stoppen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor furosemide en sulfonamidederivaten of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Dierlijke en verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 30 ml/minuut voor elke 1,73 m2 van het lichaam) en nierfalen als gevolg van vergiftiging van toxische stoffen aan de nieren en/of lever.
  • Elektrolytenstoornissen (ernstige natriumhypoglycemie, ernstige hypokaliëmie, verminderd bloedvolume), uitdroging en/of hypotensie.
  • Gelijktijdig gebruikt met kaliumsupplementen of kaliumdiuretica.
  • Geldcoma/coma houdt verband met cirrose of hersenziekte.

  • Ziekte van Addison.
  • Digitalisvergiftiging.

  • Vrouwen die borstvoeding geven.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    verlaging van de bloeddruk en/of verlaging van het bloedvolume, zuur-base-evenwichtsstoornissen: deze symptomen moeten worden behandeld voordat Furosemide wordt gebruikt. Hypotensie met symptomen zoals duizeligheid, flauwvallen of bewustzijnsverlies kan voorkomen bij patiënten die worden behandeld met Furosemide, vooral bij ouderen.

    De dosis moet worden aangepast bij patiënten met een verminderde leverfunctie en een lager bloedeiwitgehalte.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met een verstoord lever-, nier-, lever- en niersyndroom, diabetes, ouderen, patiënten die moeite hebben met plassen, met een risico op obstructie van de urinewegen, waaronder prostaathypertrofie, jicht, patiënten met een risico op hypotensie.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, hypotensie, duizeligheid, misselijkheid en braken. Rijd daarom niet, bedien geen machines of werk niet op high als u last heeft van ongewenste effecten van het medicijn.

    Zwangerschap

    Het vermogen om teratogene en embryonale effecten van Furosemide bij mensen te veroorzaken is niet goed bekend. Er is zeer weinig bewijs voor de veiligheid bij het gebruik van hoge doses furosemide tijdens de zwangerschap, hoewel dieren geen schadelijke effecten vertonen. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen voor patiënten groter zijn dan het risico dat kan optreden bij de foetus.

    borstvoedingsperiode

    bij gebruik van Furosemide tijdens de borstvoeding bestaat het risico dat het wordt uitgescheiden of in de moedermelk terechtkomt. Moet stoppen met het geven van borstvoeding als het gebruik van het medicijn noodzakelijk is.

    Interactief medicijn

    vaatverwijders en antihypertensiva: gebruik met Furosemide verhoogt het risico op hypotensie. Furosemide moet worden stopgezet of de dosis worden verlaagd voordat de behandeling met deze geneesmiddelen wordt gestart.

    Antipsychotica: Furosemide-hypotensie verhoogt het risico op toxiciteit voor het hart.

    Anti-aritmieën zijn onder meer Amiodaron, Disopyramid, Flecanaid en Sotalol verhogen het risico op harttoxiciteit. De effecten van lidocaïne, tocaïnide of mexiletine kunnen door Furosemide worden tegengegaan.

    Het medicijn impliceert een verlenging van het QT-interval: de toxiciteit voor het hart kan toenemen als gevolg van hypotensie of hypoglykemie veroorzaakt door Furosemide.

    hartglycoside: verhoogt het risico op toxiciteit voor het hart

    Renineremmers: Aliskiren verlaagt de plasmaconcentratie van Furosemide.

    Lithizout: Furosemide vermindert de uitscheiding van lithium, waardoor de lithiumconcentratie in het plasma toeneemt (risico op vergiftiging). Vermijd gelijktijdig gebruik tenzij de lithiumconcentratie in het plasma wordt gecontroleerd.

    Chelaatcomplexen: Sucralfat vermindert de absorptie van Furosemide (deze 2 geneesmiddelen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen).

    Geneesmiddelen verminderen de absorptie en verhogen de eliminatie van lipiden (zoals colestyramine: colestipol): vermindert de absorptie van Furosemide. Deze twee medicijnen moeten met een tussenpoos van 2-3 uur worden ingenomen.

    NSAID's: Verhoogt het risico op niertoxiciteit, vooral bij patiënten met een verminderd bloedvolume. Bij patiënten met uitdroging of een verminderd bloedvolume kunnen NSAID's acuut nierfalen veroorzaken. Indomethacine en Ketorolac kunnen de werking van Furosemide verliezen.

    salicylaat: Furosemide kan de werking van salicylaat versterken.

    Antibiotica: Aminoglycosiden, polymyxine en vancomycine verhogen het risico op toxiciteit voor het oor. Aminoglycosiden en cefaloridine verhogen het risico op toxiciteit voor de nieren. Furosemide kan de serumconcentratie van vancomycine na een hartoperatie verlagen.

    Antidepressiva: verhogen de effectiviteit van hypotensie bij gebruik in combinatie met imao. Verhoging van het risico op houdingshypotensie bij gebruik met drievoudige antidepressiva. Toenemend risico op hypokaliëmie bij gebruik met reboxetine.

    Diabetesbehandeling: Hypoglykemie werkt antagonistisch door Furosemide. Moet de insulinedosis verhogen bij gebruik.

    Anti-epileptica: Verhoogd risico op hypoglykemie bij gebruik in combinatie met carbamazepine. Het diuretisch effect van Furosemide kan verminderd zijn bij gebruik in combinatie met fenytoïne.

    Antihistaminica: hypotensie, verhoogd risico op toxiciteit voor het hart.

    Paddobehandeling: Verhoogd risico op hypokaliëmie bij gebruik met amfotericine b.

    kalmerende middelen en slaappillen: verhoging van de hypotensie.

    Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel (gebruikt bij hyperactiviteit, ijzerhyperactiviteit): Hypotensie verhoogt het risico op ventriculaire aritmie.

    corticosteroïde: tegen diuretische effecten als gevolg van natriumretentie en verhoogd risico op hypokaliëmie.

    Celtoxinen: Verhoging van het risico op niertoxiciteit en toxiciteit voor de oren met platinaverbindingen.

    Andere diuretica: Furosemide gebruikt met Metolazon kan een sterk diureticum veroorzaken. Furosemide gebruikt met thiazide verhoogt het risico op hypokaliëmie.

    Dopaminerg geneesmiddel: versterkt het hypotensie-effect bij gebruik in combinatie met Levodopa.

    Geneesmiddelen die het immuunsysteem bestrijden: versterken het hypotensie-effect bij gebruik in combinatie met Aldesleukin.

    Spierverslappers: Verhogen van de hypotensie bij gebruik in combinatie met Baclofen of Tizanidine.

    oestrogeen en progestageen: antagonistische diuretische effecten.

    Prostaglandine: Verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk bij gebruik met Alprostadil.

    Paralia: Verhoogd risico op hypokaliëmie bij gebruik van hoge doses bèta 2-stimulantia (zoals Bambuterol, Femoterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin).

    Theofyline: Verhoogt de hypotensie.

    Probenecid: Vermindering van de nierklaring van Furosemide en vermindering van de diuretische effecten.

    Anestheticagroep: Systemische anesthesie kan het hypotensie-effect van Furosemide versterken.

    Alcohol: Verhogen van het hypotensie-effect.

    Laxeermiddelen: verhoogd risico op kaliumverlies.

    Zoethout: te veel gebruikt verhoogt het risico op hypokaliëmie.

    Bewaring

    Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden