Vinzix 40mg Vinphaco lek na obrzęki i nadciśnienie (5 blistrów x 50 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 50 tabletek
Specyfikacja Furosemid

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Furosemid	40 mg

Używa

wskazania

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 jest wskazany w następujących przypadkach:

Wskazania do leczenia dorosłych i dzieci w przypadku zastoju krwi, marskości wątroby, chorób nerek, w tym zespołu nerczycowego.

Pharmacokinus

Furosemid jest lekiem moczopędnym o działaniu moczopędnym sulfonamidowym, charakteryzującym się silnym, szybkim i zależnym od dawki działaniem. Lek działa na gałęzie pasków Henlego, dlatego zaliczany jest do leków moczopędnych.

Głównym mechanizmem działania Furosemidu jest hamowanie układu transportu klinicznego Na+/K+/2Cl-2-w grubym odcinku gałęzi na paskach Henlego, zwiększając wydalanie tych elektrolitów, czemu towarzyszy wzmożony eksport wody.

Lek zmniejsza także wchłanianie zwrotne Na+, Cl– oraz zwiększa wydalanie K+ na odległość i może działać bezpośrednio na pobliską rurkę. Furosemid zwiększa eliminację Ca2+, Mg2+, wodoru, amonu, wodorowęglanów, a może nawet fosforanów nerkowych. Utrata dużej ilości potasu, wodoru i chloru może powodować metabolizm.

Ze względu na zmniejszenie objętości osocza może powodować niedociśnienie, ale zwykle tylko je łagodzi.

Furosemid ma działanie rozszerzające naczynia nerkowe, zmniejszając wpływ nerek i przepływu krwi przez nerki po zażyciu leku. Podczas stosowania dużych dawek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, współczynnik filtracji kłębuszków może przejściowo wzrosnąć. Jeśli drogi moczowe są nadmierne ze względu na lek zmniejszający objętość osocza, może wystąpić przepływ krwi i zmniejszenie szybkości filtracji kłębuszkowej.

Farmakokinetyka dynamiczna

Furosemid szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym, biodostępność około 60 - 70%, ale wchłanianie jest nieregularne, na co wpływa forma leku, procesy chorobowe i obecność pożywienia. Jednakże niezależnie od tego, czy zażywasz lek, gdy jesteś głodny, czy pełny, korzyści moczopędne są podobne. U pacjentów z niewydolnością serca wchłanianie furosemidu jest jeszcze bardziej nieregularne. Urodzony może zostać zmniejszony do 10% w przypadku chorób nerek, nieznacznie wzrastając w przypadku chorób wątroby. Po zażyciu efekt pojawia się szybko po 1/2 godziny, maksymalny efekt osiąga po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 6 - 8 godzin.

do 99% furosemidów we krwi przyłącza się do albumin osocza. Wolna (niezwiązana) część furosemidu jest wyższa u osób z chorobami serca, niewydolnością nerek i marskością wątroby. Furosemid jest wydalany głównie z moczem, głównie w postaci niemetabolicznej. Czas sprzedaży od 30 minut do 120 minut u osób zdrowych, wydłużony czas sprzedaży u niemowląt i pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek. Furosemid przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. Klirens furosemidu nie zwiększa się w przypadku hemolizy.

Przed wzięciem Vinzix 40mg Vinphaco lek na obrzęki i nadciśnienie (5 blistrów x 50 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Leczenie obrzęków:

Normalna dawka początkowa wynosi 40 mg na dobę, rano. Działanie moczopędne może utrzymywać się około 4 godzin. Dlatego czas stosowania leku można dostosować do stanu pacjenta. Dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę lub 40 mg na dobę. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 80 mg na dobę.

Leczenie nadciśnienia:

Zwykle stosowana dawka wynosi 20–40 mg dwa razy na dobę. Jeżeli nie ma odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększyć do 40 mg dwa razy na dobę. Przy przyjmowaniu 40 mg dwa razy dziennie bez ciśnienia krwi dodanie leku przeciwnadciśnieniowego różni się od zwiększenia dawki Furosemidu. Ściśle monitoruj ciśnienie krwi podczas stosowania samego Furosemidu lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie na początku leczenia.

Leczenie hiperkalcemii:

Dorośli nieznacznie zwiększają stężenie wapnia we krwi: przyjmuj 120 mg/dzień. W ciężkich przypadkach należy przejść na zastrzyk.

Dzieci poniżej 12 lat

W przypadku tego obiektu należy zastosować inne formy przygotowania.

Osoby starsze

Eliminacja leków następuje wolniej. Dlatego konieczne jest dostosowanie dawki, aby spełnić wymagania dotyczące leczenia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, obniżonym poziomem białka we krwi

Należy dostosować dawkę leku u tych pacjentów.

Terapia wysokimi dawkami

Ostra lub przewlekła niewydolność nerek:

wysokie dawki furosemidów stosuje się w leczeniu innych metod leczenia ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek, w tym jamy brzusznej lub sztucznej nerki. U niektórych pacjentów Furosemid może opóźnić potrzebę oceny, wydłużyć odległość do zapłodnienia, skrócić czas hospitalizacji lub pozwolić wodzie na nieco swobodniejsze dostarczanie wody do organizmu.

Dorośli:

można rozpocząć od doustnej dawki 80 mg/dzień i zwiększać ją o 80–120 mg/dzień aż do osiągnięcia zadowalającego poziomu. Jeśli konieczne jest natychmiastowe uzyskanie efektu moczopędnego, dawkę doustną rozpoczyna się od 320–400 mg/dobę. Niektórzy pacjenci przyjmowali 4 dni. Stosując terapię dużymi dawkami Furosemidu należy kontrolować równowagę wodno-elektrolitową. Zwłaszcza u osób w szoku, przed rozpoczęciem terapii należy zmierzyć ciśnienie krwi i objętość krwi w celu dostosowania. Ta terapia wysokodawkowa jest przeciwwskazana w przypadku niewydolności nerek spowodowanej przyjmowaniem toksycznych leków na nerki lub wątrobę oraz w przypadku niewydolności nerek połączonej ze śpiączką wątrobową.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Odwodnienie, zmniejszona objętość krwi, niedociśnienie, zaburzenia równowagi elektrolitowej, hipokaliemia, zakażenie alkaliczne.

Postępowanie

W zamian stracono ilość wody i elektrolitów. Regularnie sprawdzaj surowicę, dwutlenek węgla i ciśnienie krwi. Należy zapewnić odpowiedni drenaż u pacjentów z zastojem moczu w pęcherzu (np. przerostem prostaty). Hematoparoologia nie zwiększa wydalania furosemidu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, często, ADR > 1/100

Metabolizm i odżywianie: odwodnienie, hipoglikemia sodu, metaboliczne zakażenie zasadowe, obniżenie poziomu wapnia we krwi, hipoglikemia, ściółkowanie krwi, hipoglikemia, nadciśnienie, zwiększona kreatynina, zwiększona ilość mocznika we krwi.

Układ sercowo-naczyniowy: niższe ciśnienie krwi (wirowanie myśli, zawroty głowy, ból głowy, senność, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie).

Nerki i mocz: złogi wapnia w nerkach (nefrokalcynoza) u dzieci.

Niezbyt często, 1/1000

Hematologia: Niedokrwistość.

Metabolizm i odżywianie: Tolerancja glukozy na skutek hipokaliemii, hiperglikemii, hipergliceracji w surowicy, hiperkemii cholesterolu LDL, cholesterolu HDL, dny moczanowej.

oczy: zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, żółty wygląd.

Tai: głuchy (czasami niemożliwy do odzyskania).

Układ sercowo-naczyniowy: hipoglikemia, zaburzenia rytmu, zwiększone ryzyko i miażdżyca u noworodków. układ pokarmowy: suchość w ustach, pragnienie, nudności, zaburzenia wypróżnień, wymioty, biegunka, zaparcia.

stawy mięśniowo-szkieletowe i tkanka łączna: bóle mięśni, osłabienie mięśni.

Nerki i drogi moczowe: mała ilość moczu, mocz nieautonomiczny, przekrwienie dróg moczowych.

Bardzo rzadkie, rzadkie, ADR

Krew i układ limfatyczny: niewydolność szpiku kostnego (konieczność przerwania leczenia), białaczka, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, trombocytopenia.

Układ nerwowy: zaburzenia psychiczne, paczki, splątanie, ból głowy. uszy: Szumy uszne, zwykle przejściowe.

Zaburzenia naczyniowe: zapalenie naczyń, zakrzepica, wstrząs. trawienny: ostre zapalenie trzustki (w leczeniu długotrwałym). wątroba, żółć: żółć w wątrobie (żółtaczka), nieprawidłowa czynność wątroby. skóra: wysypka, swędzenie, wrażliwość na światło, martwica naskórka. nerki: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek. Organizm: zmęczenie, gorączka, reakcja anafilaktyczna

Inne: Paracos, zwiększona aktywność aminotransferaz.

Częstotliwość nieokreślona, ADR:

Metabolizm i odżywianie: ciężkie metaboliczne zakażenie zasadowe, zaburzenia elektrolitowe.

skóra: pokrzywka, zapalenie skóry, swędzenie, rumień, krwotok, reakcje alergiczne. Jeśli tak się stanie, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Vinzix 40 mg Vinphaco 5x50 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na pochodne furosemidu i sulfonamidu lub którykolwiek składnik leku.

Zwierzęta i zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min na każde 1,73 m2 ciała) oraz niewydolność nerek w wyniku zatrucia nerkami i/lub wątrobą środkami toksycznymi.

zaburzenia elektrolitowe (ciężka hipoglikemia sodu, ciężka hipokaliemia, zmniejszona objętość krwi), odwodnienie i/lub niedociśnienie.

Stosowany jednocześnie z suplementami potasu lub lekami moczopędnymi potasowymi.

Śpiączka/śpiączka pieniężna jest związana z marskością wątroby lub chorobą mózgu.

Choroba Addisona.

Zatrucie naparstnicą.

Kobiety w okresie laktacji.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

obniżenia ciśnienia krwi i/lub zmniejszenia objętości krwi, zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej: Objawy te należy leczyć przed zastosowaniem Furosemidu. U pacjentów leczonych furosemidem, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, może wystąpić niedociśnienie z objawami takimi jak zawroty głowy, omdlenia lub utrata przytomności.

Należy dostosować dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i obniżonym stężeniem białka we krwi.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, wątroby i zespołu nerkowego, cukrzycą, u osób starszych, u pacjentów z trudnościami w oddawaniu moczu, u pacjentów z ryzykiem niedrożności dróg moczowych, w tym przerostu prostaty, dny moczanowej, u pacjentów z ryzykiem niedociśnienia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, niedociśnienie, zawroty głowy, nudności, wymioty. Dlatego nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani pracować na wysokościach, jeśli wystąpią niepożądane skutki leku.

Ciąża

Zdolność furosemidu do wywoływania działania teratogennego i działania na zarodek u ludzi nie jest dobrze poznana. Istnieje bardzo niewiele dowodów na bezpieczeństwo stosowania dużych dawek furosemidu w czasie ciąży, chociaż zwierzęta nie wykazują żadnych szkodliwych skutków. Nie stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści dla pacjentki przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu.

okres karmienia piersią

Stosowanie Furosemidu podczas karmienia piersią wiąże się z ryzykiem przenikania do mleka matki. Należy przerwać karmienie piersią, jeśli zażywanie leku jest konieczne.

Lek interaktywny

leki rozszerzające naczynia krwionośne i leki przeciwnadciśnieniowe: stosowanie z furosemidem zwiększa ryzyko niedociśnienia. Przed rozpoczęciem leczenia tymi lekami należy przerwać stosowanie furosemidu lub zmniejszyć jego dawkę.

Leki przeciwpsychotyczne: niedociśnienie furosemidu zwiększa ryzyko toksycznego działania na serce.

Do leków przeciwarytmicznych zalicza się amiodaron, disopyramid, flecanaid i sotalol, które zwiększają ryzyko toksycznego działania na serce. Furosemid może przeciwdziałać działaniu lidokainy, tokainidu czy meksyletyny.

Lek polega na wydłużeniu odstępu QT: Toksyczność wobec serca może wzrosnąć z powodu niedociśnienia lub hipoglikemii spowodowanej przez Furosemid.

Glikozyd nasercowy: zwiększa ryzyko toksyczności wobec serca

Inhibitory reniny: Aliskiren zmniejsza stężenie furosemidu w osoczu.

Sól litowa: Furosemid zmniejsza wydalanie litu, zwiększając w ten sposób jego stężenie w osoczu (ryzyko zatrucia). Unikaj jednoczesnego stosowania, chyba że monitorowane jest stężenie litu w osoczu.

Kompleksy chelatowe: Sukralfat zmniejsza wchłanianie Furosemidu (te 2 leki należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin).

Leki zmniejszają wchłanianie i zwiększają eliminację lipidów (takie jak cholestyramina: kolestypol): zmniejszają wchłanianie furosemidu. Te dwa leki należy przyjmować w odstępie 2-3 godzin.

NLPZ: Zwiększają ryzyko toksycznego działania na nerki, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi. U pacjentów odwodnionych lub ze zmniejszoną objętością krwi NLPZ mogą powodować ostrą niewydolność nerek. Indometacyna i Ketorolak mogą utracić działanie Furosemidu.

salicylan: Furosemid może nasilać działanie salicylanów.

Antybiotyki: Aminoglikozydy, polimyksyna i wankomycyna zwiększają ryzyko toksyczności dla ucha. Aminoglikozydy i cefalorydyna zwiększają ryzyko toksycznego działania na nerki. Furosemid może zmniejszać stężenie wankomycyny w surowicy po operacji serca.

Leki przeciwdepresyjne: stosowane z imao zwiększają skuteczność leczenia niedociśnienia. Zwiększanie ryzyka niedociśnienia ortostatycznego podczas stosowania z 3-rundowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Zwiększone ryzyko hipokaliemii podczas stosowania z reboksetyną.

Leczenie cukrzycy: Furosemid działa antagonistycznie do hipoglikemii. Należy zwiększyć dawkę insuliny, jeśli jest stosowana.

Leki przeciwpadaczkowe: zwiększone ryzyko hipoglikemii podczas stosowania z karbamazepiną. Działanie moczopędne furosemidu może zostać osłabione podczas stosowania z fenytoiną.

Leki przeciwhistaminowe: niedociśnienie, zwiększone ryzyko toksyczności na serce.

Leczenie grzybami: zwiększone ryzyko hipokaliemii w przypadku stosowania z amfoterycyną b.

tabletki uspokajające i nasenne: zwiększenie niedociśnienia.

Leki pobudzające ośrodkowy układ nerwowy (stosowane w przypadku nadpobudliwości, nadpobudliwości żelaza): Niedociśnienie zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

kortykosteroid: przeciw działaniu moczopędnemu spowodowanemu zatrzymywaniem sodu i zwiększonym ryzykiem hipokaliemii.

Toksyny komórkowe: zwiększenie ryzyka toksycznego działania na nerki i toksyczności na uszach w przypadku związków platyny.

Inne leki moczopędne: Furosemid stosowany z Metolazonem może powodować silne działanie moczopędne. Furosemid stosowany z tiazydami zwiększa ryzyko hipokaliemii.

Lek dopaminergiczny: w połączeniu z lewodopą nasila działanie niedociśnieniowe.

Leki zwalczające odporność: nasilające działanie niedociśnieniowe w przypadku stosowania z Aldesleukinem.

Leki zwiotczające mięśnie: zwiększenie niedociśnienia w przypadku stosowania z baklofenem lub tyzanidyną.

Estrogen i progestagen: antagonistyczne działanie moczopędne.

Prostaglandyna: w przypadku stosowania z Alprostadilem nasila działanie obniżające ciśnienie krwi.

Paralia: Zwiększone ryzyko hipokaliemii podczas przyjmowania dużych dawek stymulantów Beta 2 (takich jak Bambuterol, Femoterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalina).

Teofilina: Zwiększa niedociśnienie.

Probenecyd: zmniejsza klirens nerkowy furosemidu i zmniejsza działanie moczopędne.

Grupa środków znieczulających: środek znieczulający ogólnoustrojowy może nasilać działanie hipotensyjne furosemidu.

Alkohol: nasila działanie niedociśnieniowe.

Środki przeczyszczające: zwiększone ryzyko utraty potasu.

Lukrecja: stosowana w zbyt dużych ilościach zwiększa ryzyko hipokaliemii.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.