Přípravek Vipicetam 800 Hassan léčí příznaky závratě, mrtvice (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	800 mg

Použití

Indikace

Lék Vipicetam 800 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků závratě.

U starších osob: poruchy paměti, závratě, špatná koncentrace nebo nedostatek bdělosti, změna nálady, poruchy chování, špatná pozornost k sobě samému, demence v důsledku vysokého mozkového infarktu.

Vysoká škola ischemické cévní mozkové příhody.

Léčba alkoholismu.

Léčba srpkovité anémie.

Aplikované použití při léčbě svalových vibrací pocházejících z mozkové kůry bez ohledu na příčinu.

Lékárna

Piracetam (deriváty gama aminokyseliny - Butyric, GABA) je považován za látku, která má manikulární účinek (zlepšující metabolismus neuronových buněk), i když o jeho specifických účincích ani o mechanismu účinku není dobře známo.

Piracetam působí na některé neurotransmitery jako acetylcholin, noradrenalin, dopamin, ... Tím lze vysvětlit pozitivní vliv léku na učení a zlepšit schopnost provádět testy paměti. Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí pro dobré nervové buňky.

Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku. Piracetam zvyšuje mobilizaci a využití glukózy bez závislosti na přísunu kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku. Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození v důsledku nedostatku kyslíku zvýšením rotace anorganického fosfátu, snížením akumulace glukózy a kyseliny mléčné. Za normálních podmínek i při nedostatku kyslíku zvyšuje piracetam množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP.

Vliv na přenos acetylcholinu (zvýšení uvolňování acetylcholinu) může také přispět k mechanismu účinku léku. Droga má také účinek na zvýšení uvolňování dopaminu a to může mít dobrý vliv na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, bolest, sedaci, stejně jako žádný účinek GABA.

Piracetam při vysokých dávkách snižuje schopnost dobývat krevní destičky a snižuje viskozitu krve, v případě abnormálních erytrocytů obnovují červené krvinky deformační schopnost a schopnost průchodu kapilárami.

Lék má antivibrační účinek a měl by být používán v kombinaci s jinými antivibračními terapiemi.

farmakokinetické

absorpce

Piracetam užívaný perorálně se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Biologie téměř 100%. Maximální plazmatická koncentrace (40 - 60 ng/ml) se objeví 30 minut po užití dávky 2. Absorpce léčiv se při dlouhodobé léčbě nemění.

Distribuce

Distribuční objem je přibližně 0,6 l/kg. Piracetam se absorbuje do všech tkání a může se dostat přes krevní bariéru, placentu a membrány používané v ledvinách. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku, okcipitálních lalocích, mozečku a základním jádru.

Metabolismus

Není známo, že by se piracetam v lidském těle metabolizoval. Tento nedostatek metabolismu je podporován dlouhodobým semi-kancelačním časem u podvyživených pacientů a vysokou schopností regenerace mateřské sloučeniny v moči.

Eliminace

Semi-prodejní doba v plazmě je 4-5 hodin, v mozkomíšním moku asi 6-8 hodin. Piracetam není navázán na plazmatické bílkoviny a je vylučován ledvinami ve formě intaktní, 30 hodin po vypití se více než 95 % léčiva vylučuje močí. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. Pokud dojde k selhání ledvin, doba prodeje se prodlouží.

Před odběrem Přípravek Vipicetam 800 Hassan léčí příznaky závratě, mrtvice (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Filmové sáčky by se měly spolknout s tekutinou. Denní dávka by měla být rozdělena do dvou až čtyř dílčích dávek.

Dávkování

Dlouhodobá léčba fyzického duševního syndromu u starších osob

Užívejte od 1,2 do 2,4 g/den. V prvních týdnech může být dávka vysoká až 4,8 g/den.

Akce proti alkoholismu

První týden používejte 12 g/den. Udržujte pití od 2 do 4 g/den.

Kognitivní porucha po poranění mozku

První dávka je 9 - 12 g/den, udržovací dávka v následujících dnech je 2,4 g léku, přičemž se užívá minimálně 3 po sobě jdoucí týdny.

Lidé se srpkovitou anémií

Užívejte 160 mg/kg/den, rozdělených 4krát rovnoměrně.

Podporujte pacienty svalovými vibracemi

dávka 7,2 g/den, rozdělená do 2-3 krát.

V závislosti na reakci těla se každé 3-4 dny zvyšuje o 4,8 g/den na maximální dávku 20 g/den.

Starší osoby

Doporučení úpravy dávky u starších pacientů s poškozenou funkcí ledvin.

selhání ledvin

Denní dávka musí být přizpůsobena v závislosti na funkci ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Zacházení

Při předávkování Piracetamem neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování by měla být léčena symptomy a může zahrnovat dialýzu. Potřeba zvládnout více podle klinických indikací lékaře.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Vipicetamu 800 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Únava.

trávení: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest a nadýmání. nerv: neklid, sklony k neklidu, bolesti hlavy, nespavost, usínání.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Závratě.

Neurologické: chvění, sexuální stimulace.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Vipicetam 800 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, jiné deriváty pyrroidonu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (koeficient clearance kreatininu

Lidé s Huntingtonem.

Pacienti se selháním jater.

Bezpečnostní opatření při používání

by měli být opatrní při užívání léku u pacientů se selháním ledvin. Při léčbě tohoto pacienta a starších osob je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin.

Koeficient clearance kreatininu je pod 60 ml/min nebo sérového kreatininu nad 1,25 mg/100 ml, úprava dávky by měla být upravena následovně:

Koeficient clearance kreatininu: 60 - 40 ml/min, sérový kreatinin: 1,25 - 1,7 mg/100 ml (poločas rozpadu Piracetamu je dvakrát delší): Použijte 1/2 normální dávky.

Koeficient clearance kreatininu: 40 - 20 ml/min, sérový kreatinin: 1,7 - 3,0 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je 25 - 42 hodin): Použití pouze 1/4 normální dávky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost a třes. Pokud k tomu dojde, během užívání léku neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Těhotenství

Piracetam může procházet placentou. Piracetam by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není nezbytné, když je třeba léčit Piracetamem pro těhotné ženy, které převyšují riziko a klinický stav.

Období kojení

Piracetam se vylučuje mateřským mlékem. Piracetam by se neměl užívat během kojení. Rozhodnutí ukončit kojení nebo ukončit léčbu Piracetamem bere v úvahu přínosy kojení pro dítě a přínosy léčby ženy.

Interakce s léčivými přípravky

hormon štítné žlázy: souběžné užívání s piracetamem může způsobit zmatenost, podráždění a poruchy spánku.

Antiepileptika: Denní dávka Piracetamu denně po dobu 4 týdnů nemění maximální koncentraci a dno antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, fenobarbiton, valproát) u pacientů s epilepsií užívajících stabilní dávku.

Alkohol: Pití alkoholu neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru a hladiny alkoholu se po dávce 1,6 g piracetamu nezmění.

warfarin: U pacienta byl protrombinový čas při užívání piracetamu opět stabilizován warfarinem.

Skladování

Teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.