ビピセタム 800 ハッサン薬、めまい、脳卒中の症状を治療します (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

ビピセタム 800mg は次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。

高齢者: 記憶障害、めまい、集中力の低下、注意力の欠如、気分の変化、行動障害、自分自身への注意力の低下、高度の脳梗塞による認知症。

虚血性脳卒中の大学。

アルコール依存症の治療。

鎌状赤血球貧血の治療。

原因を問わず、大脳皮質に由来する筋振動の治療に応用されます。

薬局

ピラセタム (ガンマアミノ酸の誘導体 - 酪酸、GABA) は、マニキュア効果 (神経細胞の代謝の改善) を持つ物質と考えられていますが、その具体的な効果や作用機序についてはよくわかっていません。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に作用します...これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストを実行する能力を向上させることを説明できます。この薬は神経伝達物質を変化させ、良好な神経細胞の代謝環境の改善に貢献します。

実験によると、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を高め、グルコースの蓄積と乳酸を減少させることにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。通常の状態でも酸素欠乏状態でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させます。

アセチルコリンの伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。この薬にはドーパミンの放出を増加させる効果もあり、これが記憶形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、痛み、鎮静に影響を与えず、GABA の影響もありません。

ピラセタムは、高用量で血小板を征服する能力を低下させ、血液粘度を低下させます。異常な赤血球の場合、赤血球は変形能力を回復し、毛細血管を通過できるようになります。

この薬には抗振動効果があるため、他の抗振動療法と組み合わせて使用する必要があります。

薬物動態

吸収

経口的に使用される

ピラセタムは、消化管ですぐにほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿濃度のピーク (40 ～ 60 ng/ml) は、用量 2 を服用してから 30 分後に現れます。薬物の吸収は、長期治療中に変化しません。

配布

分配量は約0.6L/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液関門、胎盤、腎臓で使用される膜を通過する可能性があります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉、後頭葉、小脳、基底部に高濃度で存在します。

代謝

ピラセタムは人体内で代謝されることは知られていません。この代謝の欠如は、栄養失調患者の長期にわたる半解除時間と、尿中の母化合物の高い回復能力によって裏付けられています。

除去

半販売時間は、血漿中では 4 ～ 5 時間、脳脊髄液中では約 6 ～ 8 時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄され、飲酒後 30 時間後には薬物の 95% 以上が尿中に排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86ml/分です。腎不全の場合、販売時間が長くなります。

服用する前にビピセタム 800 ハッサン薬、めまい、脳卒中の症状を治療します (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

フィルムバッグは液体と一緒に飲み込む必要があります。 1 日の投与量を 2 ～ 4 回に分けて投与する必要があります。

用量

高齢者の身体的精神症候群の長期治療

1 日あたり 1.2 ～ 2.4 g を使用してください。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8g に達する場合があります。

アルコール依存症に対する取り組み

最初の 1 週間は 1 日あたり 12g を使用してください。 1 日あたり 2 ～ 4g の飲酒量を維持してください。

脳損傷後の認知障害

最初の用量は 9 ～ 12 g/日で、その後の維持用量は 2.4 g の薬で、少なくとも連続 3 週間服用します。

鎌状赤血球貧血の人

1 日あたり 160mg/kg を均等に 4 回に分けて使用します。

筋肉の振動で患者をサポート

1 日あたり 7.2g を 2 ～ 3 回に分けて摂取してください。

体の反応に応じて、3 ～ 4 日ごとに 4.8g/日ずつ増加し、最大用量は 20g/日になります。

高齢者

腎機能が損傷した高齢患者における用量調整の推奨。

腎不全

腎臓の機能に応じて、1 日の投与量を個別に調整する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い

ピラセタムを過剰摂取した場合の特別な解毒剤はありません。過剰摂取の治療は症状に応じて治療する必要があり、透析が含まれる場合もあります。医師の臨床症状に応じてさらに管理する必要があります。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Vipicetam 800mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労。

消化: 吐き気、嘔吐、下痢、痛み、膨満感。神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、居眠り。

アンコモン、1/1000

身体: めまい。

神経系: 震え、性的刺激。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、ビピセタム 800mg は禁忌です。

ピラセタム、他のピロリドン誘導体、または薬物の賦形剤に対する過敏症。

重度の腎障害（クレアチニンクリアランス係数

ハンチントン病患者。

肝不全患者。

使用上の注意

腎不全患者が薬を服用する場合は注意が必要です。この患者や高齢者を治療する場合は、腎機能を注意深く監視する必要があります。

クレアチニンのクリアランス係数が 60ml/分未満、または血清クレアチニンが 1.25mg/100ml を超える場合、用量調整は次のように調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数: 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニン: 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常の 1/2 用量を使用します。

クレアチニンクリアランス係数: 40 ～ 20ml/分、血清クレアチニン: 1.7 ～ 3.0mg/100ml (ピラセタムの半減期は 25 ～ 42 時間): 通常の用量の 1/4 のみを使用。

機械を運転および操作する能力

この薬物は眠気や震えを引き起こす可能性があります。このような場合は、薬を使用している間は車の運転や機械の使用をしないでください。

妊娠

ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。ピラセタムは、妊娠中の女性のリスクや臨床状態を超えた利益をピラセタムで治療する必要がある場合を除き、妊娠中に使用すべきではありません。

授乳期間

ピラセタムは母乳を通じて排泄されます。ピラセタムは授乳中に使用すべきではありません。母乳育児をやめる、またはピラセタムによる治療を中止する決定は、子供に対する母乳育児の利点と女性の治療の利点を考慮して行われます。

薬との相互作用

甲状腺ホルモン: ピラセタムとの同時使用は、混乱、刺激、睡眠障害を引き起こす可能性があります。

抗てんかん薬: ピラセタムを 4 週間毎日投与しても、安定用量を服用しているてんかん患者の抗てんかん薬 (カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビトン、バルプロ酸塩) の最高濃度と最低濃度は変化しません。

アルコール: 飲酒は血清中のピラセタム濃度に影響を与えず、アルコールレベルは 1.6 g のピラセタムの用量によって変化しません。

ワルファリン: ピラセタムを使用すると、患者のプロトロンビン時間は再びワルファリンによって安定しました。

保管

光と湿気を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

その他の薬

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