Vipicetam 800 Hassan-medicijn behandelt symptomen van duizeligheid, beroerte (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Piracetam800 mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Vipicetam 800 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van duizeligheidsklachten.
  • Bij ouderen: geheugenstoornis, duizeligheid, slechte concentratie of gebrek aan alertheid, stemmingswisselingen, gedragsstoornissen, slechte aandacht voor jezelf, dementie als gevolg van een hoog herseninfarct.
  • College van ischemische beroerte.

  • Behandeling van alcoholisme.
  • Behandeling van sikkelcelanemie.
  • Toegepast gebruik bij de behandeling van spiertrillingen afkomstig van de hersenschors, ongeacht de oorzaak.
  • Apotheek

    Piracetam (derivaten van Gamma-aminozuur - Boterzuur, GABA) wordt beschouwd als een stof die een maniculair effect heeft (het metabolisme van neuroncellen verbetert), hoewel er niet veel bekend is over de specifieke effecten en het werkingsmechanisme ervan.

    Piracetam werkt in op bepaalde neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine, ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving voor goede zenuwcellen.

    Uit experimenten blijkt dat Piracetam een ​​beschermend effect heeft tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Piracetam verbetert het herstelpercentage na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten, waardoor de ophoping van glucose en melkzuur wordt verminderd. Onder normale omstandigheden, maar ook bij zuurstofgebrek, verhoogt piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen als gevolg van een verhoogde ADP-omzetting in ATP.

    De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn heeft ook als effect dat het de afgifte van dopamine verhoogt en dit kan een goed effect hebben op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijn, sedatie en ook geen effect van GABA.

    Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te veroveren en de viscositeit van het bloed te verlagen bij hoge doses. In het geval van abnormale erytrocyten herstellen de rode bloedcellen het vervormingsvermogen en kunnen ze door de haarvaten gaan.

    Het medicijn heeft een antivibratieeffect en moet worden gebruikt in combinatie met andere antivibratietherapieën.

    farmacokinetische

    absorptie

    Piracetam dat oraal wordt gebruikt, wordt snel en bijna volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Biologie bijna 100%. De piekplasmaconcentratie (40 - 60 ng/ml) verschijnt 30 minuten na inname van dosis 2. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

    Distributie

    Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 0,6 l/kg. Piracetam wordt in alle weefsels opgenomen en kan via de bloedige barrière, de placenta en de membranen van de nieren worden opgenomen. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab, occipitale kwabben, kleine hersenen en basiskern.

    Metabolisme

    Het is niet bekend dat piracetam in het menselijk lichaam wordt gemetaboliseerd. Dit gebrek aan metabolisme wordt ondersteund door de langdurige semi-annuleringstijd bij ondervoede patiënten en het hoge herstelvermogen van de moederverbinding in de urine.

    Eliminatie

    De semi-verkooptijd in plasma is 4-5 uur, in hersenvocht ongeveer 6-8 uur. Piracetam is niet gebonden aan plasma-eiwitten en wordt via de nieren in de vorm van intact uitgescheiden, 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het geneesmiddel in de urine uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam in de nieren bedraagt ​​bij normale mensen 86 ml/min. Bij nierfalen neemt de verkooptijd toe.

    Voordat u neemt Vipicetam 800 Hassan-medicijn behandelt symptomen van duizeligheid, beroerte (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Oraal gebruik.

    filmzakken moeten met vloeistof worden doorgeslikt. De dagelijkse dosis moet in twee tot vier subdoses worden verdeeld.

    Dosering

    Langdurige behandeling van lichamelijk mentaal syndroom bij ouderen

    Gebruik 1,2 - 2,4 g/dag. De dosis kan in de eerste weken hoog zijn, tot 4,8 g/dag.

    Actie tegen alcoholisme

    Gebruik de eerste week 12 g/dag. Blijf drinken van 2 - 4 g/dag.

    Een cognitieve stoornis na hersenletsel

    De eerste dosis is 9 - 12 g/dag, de onderhoudsdosis in de daaropvolgende dagen is 2,4 g geneesmiddel, minimaal gedurende 3 opeenvolgende weken.

    Mensen met sikkelcelanemie

    Gebruik 160 mg/kg/dag, gelijkmatig verdeeld in 4 maal.

    Ondersteun patiënten met spiertrilling

    dosis 7,2 g/dag, verdeeld over 2-3 keer.

    Afhankelijk van de reactie van het lichaam, wordt elke 3-4 dagen verhoogd met 4,8 g/dag tot een maximale dosis van 20 g/dag.

    Ouderen

    Aanbeveling voor dosisaanpassing bij oudere patiënten met een beschadigde nierfunctie.

    nierfalen

    De dagelijkse dosis moet gepersonaliseerd worden, afhankelijk van de nierfunctie.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Behandeling

    Er bestaat geen specifiek antidotum bij gebruik van een overdosis Piracetam. Een behandeling met een overdosis moet worden behandeld tegen de symptomen en kan dialyse omvatten. Moet meer worden behandeld volgens de klinische indicaties van de arts.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Vipicetam 800 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Lichaam: Vermoeidheid.
  • spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, pijn en een opgeblazen gevoel. zenuw: rusteloosheid, vatbaar voor opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, in slaap vallen.

    Soms, 1/1000

  • Lichaam: Duizeligheid.
  • Neurologisch: trillen, seksuele stimulatie.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Vipicetam 800 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor piracetam, andere pyrroidonderivaten of één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaringscoëfficiënt
  • Mensen met Huntington.
  • Patiënten met leverfalen.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten met nierfalen. Het is noodzakelijk om de nierfunctie nauwlettend te controleren bij de behandeling van deze patiënt en ouderen.

    De klaringscoëfficiënt van creatinine is lager dan 60 ml/minuut of serumcreatinine hoger dan 1,25 mg/100 ml. De dosisaanpassing moet als volgt worden aangepast:

  • Creatinineklaringscoëfficiënt: 60 - 40 ml/min, serumcreatinine: 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van Piracetam is tweemaal zo lang): Gebruik de helft van de normale dosis.
  • Creatinineklaringscoëfficiënt: 40 - 20 ml/min, serumcreatinine: 1,7 - 3,0 mg/100 ml (halfwaardetijd van piracetam is 25 - 42 uur): Bij gebruik van slechts 1/4 van de normale dosis.
  • Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan slaperigheid en beven veroorzaken. Als dit gebeurt, mag u niet autorijden of machines bedienen terwijl u het geneesmiddel gebruikt.

    Zwangerschap

    Piracetam kan via de placenta plaatsvinden. Piracetam mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het noodzakelijk is, wanneer de voordelen die verder gaan dan het risico en de klinische status van zwangere vrouwen moeten worden behandeld met Piracetam.

    Borstvoedingsperiode

    Piracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Piracetam mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Bij de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of de behandeling met Piracetam stop te zetten, wordt rekening gehouden met de voordelen van borstvoeding voor het kind en de voordelen van de behandeling van een vrouw.

    Medicinale interactie

    schildklierhormoon: gelijktijdig gebruik met piracetam kan verwarring, irritatie en slaapstoornissen veroorzaken.

    Anti-epileptica: De dagelijkse dosis Piracetam gedurende 4 weken verandert niets aan de piekconcentratie en het laagste punt van het anti-epilepticum (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, valproaat) bij epilepsiepatiënten die een stabiele dosis nemen.

    Alcohol: Het drinken van alcohol heeft geen invloed op de concentratie van piracetam in het serum en de alcoholspiegels veranderen niet door de dosis van 1,6 g piracetam.

    warfarine: Bij een patiënt is de protrombinetijd weer gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

    Bewaring

    De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet, waarbij licht en vocht worden vermeden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden