Virclath 500 mg quimica léčba alergií, zápalu plic (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Clarithromycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Clarithromycin	500 mg

Použití

Indikace

Lék Virclath 500 mg je indikován v následujících případech:

Klarithromycin je indikován jako náhrada penicilinu u lidí, kteří jsou alergičtí na penicilin, když jsou infikováni citlivými bakteriemi, jako je tonzilitida, otitida, akutní sinusitida, chronická bronchitida s akutními šaržemi, zápal plic, kůže a měkké tkáně. To je ve Vietnamu obtížné, protože většina bakterií je odolná vůči makrolidovým typům.

Klaritromycin se používá v kombinaci s inhibitorem protonové pumpy nebo antagonistou receptoru h2h2 a někdy s dalším antibakteriálním léčivem k eradikaci Helicobacter pylori při léčbě vředové choroby žaludku – dvanáctníku. fit. Klaritromycin má často baktericidní účinek na mnoho grampozitivních bakterií a některé gramnegativní bakterie. Lék může mít baktericidní účinek ve vysokých dávkách nebo pro velmi citlivé kmeny.

Klarithromycin inhibuje syntézu proteinu u citlivých bakterií připojením podjednotky 50S ribozomu, čímž zabraňuje pohybu aminocyl transfer-rna a inhibuje syntézu polypeptidů. Působící pozicí klarithromycinu je také účinek erythromycinu, klindamycinu, lincycinu a chloramfenikolu.

antibakteriální spektrum

Klaritromycin má in vitro podobný nebo silnější účinek než erythromycin na bakterie citlivé na erythromycin a má také antimikrobiologickou aktivitu (jako jsou netypické mykobakterie, toxoplazma).

citlivé bakterie

Gram-pozitivní aerobní bakterie: Clarithromycin má silnější tiskařský efekt než erythromycin u citlivých bakterií, streptokoků a stafylokoků.

Klaritromycin působí také na několik grampozitivních aerobních bacilů, jako jsou Listeria Monocytogenes a některé Corynebacterium.

Gram-negativní aerobní bakterie Clarithrom jsou aktivní u některých Gram-negativních aerobních bakterií Clarithrom jako jsou Neisseria Gonorrhoeae a Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Klaritromycin má silnější tiskařský účinek než erythromycin s legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Clarithromycin funguje s většinou kmenů Helicobacter pylori, lék působí na Helicobacter pylori silněji než jiné makrolidy.

Klaritromycin působí silněji než erythromycin a azithromycin na mykobakterie včetně komplexních mycobacterium avium a M. Leprae.

Jiné aerobní bakterie: P Clarithromamon, P Clarithromiacin Urealyticum, Clamydia Trachomatis a některé kmeny C. Pneumoniae.

Anaerobní bakterie: In vitro je klarithromycin aktivní u většiny kmenů peptokoků, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium acnes, kmeny Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Jiné bakterie jsou citlivé na léky, včetně Toxoplasma Gondii, Gardnerella Burgeriypdorf. Metabolická látka 14 - Hydroxy Klaritromycin je aktivní a může být in vitro in vitální s mateřským lékem, aby se významně zvýšila aktivita klarithromycinu klinicky u Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

Situace bakterií odolných vůči makrolidům ve Vietnamu má tendenci se rychle zvyšovat. Bakterie rezistentní na erythromycin jsou často rezistentní na jiné makrolidy včetně klarithromycinu.

Úrovně rezistence vůči Staphylococcus a Streptococcus jsou 44 % (ASTS, 1997) a S. Pneumoniae jsou přibližně 25 % (ASTS. 1996).

farmakokinetické

absorpce

Klarithromycin se po užití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a podléhá prvnímu metabolismu na vysoké úrovni, která snižuje biologické využití mateřského léku na přibližně 55 %. Úroveň vstřebávání není téměř ovlivněna jídlem. Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavních metabolitů 14-hydroxyklaritromycinu je asi 0,6 - 0,7 mikrogamu/ml po užití jednotlivé dávky 250 mg.

V dynamické rovnováze při stejné hladině dávky pro maximální koncentraci asi 1 mikrogam/ml. Farmakokinetika klarithromycinu není lineární a závisí na dávkách. Velké dávky mohou vytvářet vrcholové koncentrace bez proporcí kvůli nasycenému metabolismu léčiv.

Distribuce

Klarithromycin a hlavní metabolity jsou široce distribuovány a koncentrace ve tkáni převyšuje koncentraci v séru, protože část léčiva je zachycena do buňky.

Metabolismus – eliminace

Metabolické léky jsou vysoko v játrech a uvolňují stolici žlučovými cestami. Významná část je vylučována močí. Asi 20 a 30 % v řádu dávky 250 mg a 500 mg se vyloučí močí ve formě nemetabolizované. 14 - Hydroxyklaritromycin a další metabolity jsou také vylučovány močí.

Poločas klarithromycinu je asi 3-4 hodiny, když pacient užívá 250 mg klarithromycinu 2krát denně, a asi 5-7 hodin, když pacient bere 500 mg 2krát denně. U pacientů se selháním ledvin je poločas prodloužen.

Před odběrem Virclath 500 mg quimica léčba alergií, zápalu plic (4 blistry x 7 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Pijte studenou převařenou vodou, lze ji užívat před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Klarithromycin je udržitelný v kyselém prostředí a dobře se vstřebává, ať je potravou i bez ní. Doba léčby klarithromycinem závisí na typu infekce a závažnosti onemocnění a obvykle trvá 7–14 dní.

Dospělí

Infekce dýchacích cest a kůže

Užívejte 1 tabletu/krát, 2krát denně.

Pro pacienty se závažným selháním ledvin

U závažných infekcí se dávka sníží na polovinu až 250 mg 1krát denně nebo 250 mg 2krát denně.

S mycobacterium avium intracelulární (Mai)

Užívejte 1 tabletu/krát, 2krát denně. Pokud je clearance nižší než 30 ml/min, snižte dávku na 50 %.

Děti

Běžná dávka

Používejte 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti, 2krát denně až do 500 mg, 2krát denně.

Komunitní pneumonie

Používejte 15 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.

Klaritromycin se také používá v kombinaci s inhibitory protonové pumpy a dalšími léky v dávce 1 tableta/čas, 3krát/den k eradikaci infekce Helicobacter pylori.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování jsou pacienti hospitalizováni, provede se výplach žaludku a další podpůrná léčba. Koncentrace klarithromycinu v séru není ovlivněna dialýzou ani peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Virclath 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Gastrointestinální poruchy, zejména u mladých lidí s 5% frekvencí.

Alergické reakce na různých úrovních od kopřivky po anafylaxi a Stevens-Johnsonův syndrom.

může mít také mírnou až život ohrožující kolitidu.

Tělo: Hypersenzitivní reakce, jako je svědění, kopřivka, kožní vyrážka, stimulace.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: Příznaky biliární stáze (bolest v horní části břicha, někdy velká bolest), nevolnost, zvracení.

játra: abnormální funkce jater, zvýšený sérový bilirubin a často doprovázený žloutenkou, vyrážkou a eozinofilií preferovaný EOSIN.

Sluch: hluchý (pokud mohou vysoké dávky) Senzorický nerv.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Virclath 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Lidé, kteří jsou alergičtí na makrolidy. Absolutní kontraindikace užívané s terfenadinem, zejména v případě srdečních onemocnění, jako je arytmie, pomalý rytmus, prodloužený interval Q - T, ischemická choroba nebo nerovnováha elektrolytů.

Bezpečnostní opatření při používání

s poruchou funkce ledvin a jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Během těhotenství se klarithromycin používá pouze v případě potřeby a je pečlivě sledován.

Období kojení

Léková interakce

Nejdůležitější interakce makrolidových antibiotik s jinými léky je, protože makrolid má schopnost inhibovat metabolismus jiných léků v játrech. Inhibitory cytocromu P450 jsou patrné po užití klarithromycinu.

Klarithromycin s léky na epilepsii inhibuje metabolismus karbamazepinu a fenytoin zvyšuje jejich vedlejší účinky. Klaritromycin inhibuje metabolismus cisapridu vede k oddálení Q - T na dlouhou dobu, torzi, ventrikulární vibraci. Klaritromycin inhibuje metabolismus v játrech theofylinu a zvyšuje koncentraci theofylinu v plazmě, což vede k riziku otravy.

Lék také snižuje absorpci zidovudinu. Dynamické studie ukázaly, že klarithromycin a další makrolidová antibiotika ovlivňují metabolismus terfienadinu, což vede ke zvýšení akumulace tohoto léčiva.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech při teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.