Virclath 500 mg Quimica zur Behandlung von Allergien und Lungenentzündung (4 Blister x 7 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Spezifikationen Clarithromycin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Clarithromycin | 500 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Arzneimittel Virclath 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Clarithromycin hemmt die Proteinsynthese in empfindlichen Bakterien, indem es die Untereinheit des 50S-Ribosoms bindet, wodurch die Bewegung von Aminocyl-Transfer-RNA verhindert und die Polypeptidsynthese gehemmt wird. Die Wirkposition von Clarithromycin ist auch die Wirkung von Erythromycin, Clindamycin, Lincycin und Chloramphenicol.
Antibakterielles Spektrum
In vitro hat Clarithromycin eine ähnliche oder stärkere Wirkung als Erythromycin auf Bakterien, die gegenüber Erythromycin empfindlich sind, und weist außerdem eine antimikrobiologische Wirkung auf (wie z. B. die untypischen Mykobakterien, Toxoplasmen).
empfindliche Bakterien
Gram-positive aerobe Bakterien: Clarithromycin hat eine stärkere Druckwirkung als Erythromycin auf empfindliche Bakterien wie Streptokokken und Staphylokokken.
Clarithromycin wirkt auch auf einige grampositive aerobe Bakterien wie Listeria Monocytogenes und einige Corynebacterium.
Gram-negative aerobe Bakterien: In vitro ist Clarithromycin bei einigen gramnegativen Bakterien aktiv wie Neisseria Gonorrhoeae und Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Clarithromycin hat eine stärkere Druckwirkung als Erythromycin bei Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Clarithromycin wirkt bei den meisten Helicobacter pylori-Stämmen. Das Medikament wirkt bei Helicobacter pylori stärker als bei anderen Makroliden.
Clarithromycin wirkt bei Mykobakterien, einschließlich komplexem Mycobacterium avium und M. Leprae, stärker als Erythromycin und Azithromycin.
Andere aerobe Bakterien: Clarithromycin wirkt bei Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis und einige Stämme von C. Pneumoniae.
Anaerobe Bakterien: In vitro ist Clarithromycin bei den meisten Peptokokkenstämmen, Peptostreptoccus, Clostridium perfringens, Propionibacterium Aknes, Prevotella spp.-Stämmen und Bacteroides Fragilis aktiv.
Andere Bakterien reagieren empfindlich auf Medikamente, einschließlich Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi und Cryptosporidis.
Stoffwechselsubstanz 14 – Hydroxy-Clarithromycin ist aktiv und kann in vitro in Kombination mit Muttermedikamenten eingesetzt werden, um die klinische Aktivität von Clarithromycin bei Haemophilus Influenzae und Legionella spp. deutlich zu steigern.
Die Situation makrolidresistenter Bakterien nimmt in Vietnam tendenziell rapide zu. Gegen Erythromycin resistente Bakterien sind oft resistent gegen andere Makrolide, einschließlich Clarithromycin.
Die Resistenz gegen Staphylokokken und Streptokokken liegt bei 44 % (ASTS, 1997) und bei S. Pneumoniae bei etwa 25 % (ASTS. 1996).
Pharmakokinetik
Absorption
Wenn Clarithromycin eingenommen wird, wird es schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert und unterliegt dem ersten Metabolismus auf hohem Niveau, der die biologische Nutzung des Mutterarzneimittels auf etwa 55 % reduziert. Der Absorptionsgrad wird durch die Nahrung nahezu nicht beeinflusst. Die Spitzenkonzentration von Clarithromycin und dem Hauptmetaboliten 14-Hydroxy-Clarithromycin beträgt etwa 0,6 – 0,7 Mikrogam/ml nach Einnahme einer Einzeldosis von 250 mg.
Im dynamischen Gleichgewicht bei gleicher Dosis für die Spitzenkonzentration von etwa 1 Mikrogramm/ml. Die Pharmakokinetik von Clarithromycin ist nicht linear und dosisabhängig. Große Dosen können aufgrund des gesättigten Arzneimittelstoffwechsels zu unverhältnismäßigen Spitzenkonzentrationen führen.
Verteilung
Clarithromycin und seine Hauptmetaboliten sind weit verbreitet und die Konzentration im Gewebe übersteigt die Serumkonzentration, da ein Teil des Arzneimittels in der Zelle gesammelt wird.
Stoffwechsel – Ausscheidung
Stoffwechselmedikamente sind in der Leber hoch und geben den Stuhl über die Gallenwege ab. Ein erheblicher Teil wird über den Urin ausgeschieden. Etwa 20 bis 30 % in der Größenordnung der Dosis von 250 mg und 500 mg werden in Form von nicht verstoffwechseltem Stoff mit dem Urin ausgeschieden. 14 – Hydroxy Clarithromycin sowie andere Metaboliten werden auch über den Urin ausgeschieden.
Die Halbwertszeit von Clarithromycin beträgt etwa 3–4 Stunden, wenn der Patient zweimal täglich 250 mg Clarithromycin einnimmt, und etwa 5–7 Stunden, wenn der Patient zweimal täglich 500 mg einnimmt. Bei Patienten mit Nierenversagen ist die Halbwertszeit verlängert.Vor der Einnahme Virclath 500 mg Quimica zur Behandlung von Allergien und Lungenentzündung (4 Blister x 7 Tabletten)
So verwenden Sie
orale Medikamente. Mit kühlem, abgekochtem Wasser trinken, kann vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dosierung
Clarithromycin ist in saurer Umgebung stabil und wird gut absorbiert, egal ob es Nahrung zu sich nimmt oder nicht. Die Behandlungsdauer mit Clarithromycin hängt von der Art der Infektion und der Schwere der Erkrankung ab und beträgt in der Regel 7–14 Tage.
Erwachsene
Infektionen der Atemwege und der Haut
Verwenden Sie 1 Tablette/Zeit, 2 Mal/Tag.
Für Patienten mit schwerem Nierenversagen
Bei schweren Infektionen wird die Dosis auf die Hälfte auf 250 mg 1-mal täglich oder 250 mg 2-mal täglich reduziert.
Mit Mycobacterium avium intrazellulär (Mai)
1 Tablette/Zeit, 2 Mal/Tag verwenden. Reduzieren Sie die Dosis auf 50 %, wenn die Clearance weniger als 30 ml/min beträgt.
Kinder
Übliche Dosis
Verwenden Sie 7,5 mg/kg Körpergewicht 2-mal täglich bis zu 500 mg 2-mal täglich.
Öffentliche Lungenentzündung
Verwenden Sie alle 12 Stunden 15 mg/kg Körpergewicht.
Clarithromycin wird auch in Kombination mit Protonenpumpenhemmern und anderen Arzneimitteln in einer Dosis von 1 Tablette/Zeit, dreimal täglich, zur Ausrottung einer Helicobacter-pylori-Infektion verwendet.
Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? Bei Überdosierung müssen die Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden, Magenspülungen und andere unterstützende Behandlungen werden durchgeführt. Die Clarithromycin-Konzentration im Serum wird durch Dialyse oder Peritonealdüngung nicht beeinflusst.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Virclath 500 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Üblich, ADR> 1/100
Allergische Reaktionen auf verschiedenen Ebenen von Urtikaria über Anaphylaxie bis hin zum Stevens-Johnson-Syndrom.
Gelegentlich, 1/1000 Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Arzneimittel Virclath 500 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft wird Clarithromycin nur bei Bedarf angewendet und sorgfältig überwacht.
Stillzeit Arzneimittelwechselwirkung
Die wichtigste Wechselwirkung von Makrolid-Antibiotika mit anderen Arzneimitteln besteht darin, dass Makrolid die Fähigkeit besitzt, den Metabolismus anderer Arzneimittel in der Leber zu hemmen. Nach der Einnahme von Clarithromycin treten Cytocrom-P450-Inhibitoren auf.
Bei Epilepsiemedikamenten hemmt Clarithromycin den Metabolismus von Carbamazepin und Phenytoin verstärkt deren Nebenwirkungen. Clarithromycin hemmt den Metabolismus von Cisaprid und führt über einen längeren Zeitraum zu einer Q-T-Distanz, Torsion und ventrikulären Vibrationen. Clarithromycin hemmt den Metabolismus in der Leber von Theophylin und erhöht die Theophylinkonzentration im Plasma, was zu einem Vergiftungsrisiko führt.
Das Medikament reduziert auch die Aufnahme von Zidovudin. Dynamische Studien haben gezeigt, dass Clarithromycin und andere Makrolid-Antibiotika den Metabolismus von Terfienadin beeinflussen, was zu einer erhöhten Akkumulation dieses Arzneimittels führt.
Lagerung
In geschlossener Verpackung unter 30 °C lagern. Licht vermeiden.
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Haftungsausschluss
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