Virclath 500mg quimica tratamiento alergias, pulmonía (4 ampollas x 7 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones claritromicina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
claritromicina	500mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Virclath 500 mg está indicado en los siguientes casos:

La claritromicina está indicada para reemplazar la penicilina en personas alérgicas a la penicilina cuando están infectadas con bacterias sensibles como amigdalitis, otitis, sinusitis aguda, bronquitis crónica con cuadros agudos, neumonía, piel y tejidos blandos. Esto es difícil de hacer en Vietnam porque la mayoría de las bacterias son resistentes a los tipos macrólidos.

La claritromicina se usa en combinación con un inhibidor de la bomba de protones o un antagonista del receptor h2 y, a veces, con otro fármaco antibacteriano para erradicar el Helicobacter pylori en el tratamiento de la úlcera estomacal - duodenal. adaptar. La claritromicina suele tener un efecto bactericida sobre muchas bacterias grampositivas y algunas bacterias gramnegativas. El fármaco puede tener un efecto bactericida en dosis elevadas o en cepas muy sensibles.

La claritromicina inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles al unir la subunidad del ribosoma 50S, previniendo así el movimiento del ARN de transferencia de aminoácidos e inhibiendo la síntesis de polipéptidos. La posición de actuación de la claritromicina es también el efecto de la eritromicina, la clindamicina, la lincicina y el cloranfenicol.

espectro antibacteriano

In vitro, la claritromicina tiene un efecto similar o más fuerte que la eritromicina para las bacterias sensibles a la eritromicina y también tiene actividad antimicrobiológica (como las micobacterias atípicas, toxoplasma).

bacterias sensibles

Bacterias aeróbicas grampositivas: la claritromicina tiene un efecto de impresión más fuerte que la eritromicina para las bacterias sensibles, estreptococos y estafilococos.

La claritromicina también funciona en algunos bacilos aeróbicos grampositivos, como Listeria Monocytogenes y algunas Corynebacterium. Gonorrhoeae y Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. La claritromicina tiene un efecto de impresión más fuerte que la eritromicina en Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. La claritromicina funciona con la mayoría de las cepas de Helicobacter pylori, el medicamento funciona más fuerte en Helicobacter pylori que otros macrólidos.

La claritromicina funciona más fuerte que la eritromicina y la azitromicina para las micobacterias, incluido el complejo Mycobacterium avium y M. Leprae.

Otras bacterias aeróbicas: la claritromicina funciona con Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis y algunas cepas de C. Pneumoniae.

Bacterias anaerobias: in vitro, la claritromicina es activa con la mayoría de las cepas de peptococos, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium acnes, cepas de Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Otras bacterias son sensibles a medicamentos como Toxoplasma Gondii, Gardnerella vaginalis, Borrelia Burgdorferi y Cryptosporidis.

Sustancia metabólica 14 - La hidroxiclaritromicina es activa y puede ser in vitro in vital con el medicamento madre para aumentar significativamente la actividad de la claritromicina clínicamente para Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

La situación de las bacterias resistentes a los macrólidos en Vietnam tiende a aumentar rápidamente. Las bacterias resistentes a la eritromicina suelen ser resistentes a otros macrólidos, incluida la claritromicina.

Los niveles de resistencia a nivel de Staphylococcus y Streptococcus son del 44% (ASTS, 1997) y de S.Pneumoniae son aproximadamente del 25% (ASTS.1996).

farmacocinética

absorción

La claritromicina, cuando se toma, se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y está sujeta al primer metabolismo a un nivel alto que reduce el uso biológico del medicamento madre a aproximadamente el 55%. El nivel de absorción casi no se ve afectado por los alimentos. La concentración máxima de claritromicina y los principales metabolitos 14 - hidroxiclaritromicina es de aproximadamente 0,6 - 0,7 microgam/ml, después de tomar una dosis única de 250 mg.

En el equilibrio dinámico al mismo nivel de dosis para la concentración máxima de aproximadamente 1 microgam/ml. La farmacocinética de la claritromicina no es lineal y depende de la dosis. Grandes dosis pueden crear concentraciones máximas sin proporción debido al metabolismo saturado del fármaco.

Distribución

La claritromicina y sus principales metabolitos se distribuyen ampliamente y la concentración en el tejido excede la concentración sérica debido a que una parte del fármaco se recoge en la célula.

Metabolismo - Eliminación

Los fármacos metabólicos se encuentran en niveles elevados en el hígado y se liberan las heces a través del tracto biliar. Una parte importante se excreta a través de la orina. Aproximadamente el 20 y el 30%, del orden de la dosis de 250 mg y 500 mg, se eliminan en la orina sin metabolizarse. 14 - La hidroxiclaritromicina y otros metabolitos también se eliminan a través de la orina.

La vida media de la claritromicina es de aproximadamente 3 a 4 horas cuando el paciente toma 250 mg de claritromicina, 2 veces al día, y de aproximadamente 5 a 7 horas cuando el paciente toma 500 mg, 2 veces al día. La vida media se prolonga en pacientes con insuficiencia renal.

antes de tomar Virclath 500mg quimica tratamiento alergias, pulmonía (4 ampollas x 7 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamentos orales. Beber con agua hervida fría, puede tomarse antes o después de las comidas.

Dosis

La claritromicina es sostenible en ambientes ácidos y se absorbe bien con o sin alimentos. El tiempo de tratamiento con claritromicina depende del tipo de infección y de la gravedad de la enfermedad y suele durar entre 7 y 14 días.

Adultos

Infecciones respiratorias y cutáneas

Utilizar 1 comprimido/vez, 2 veces/día.

Para pacientes con insuficiencia renal grave

La dosis se reduce a la mitad a 250 mg, 1 vez/día o 250 mg, 2 veces/día en infecciones graves.

Con Mycobacterium avium intracelular (Mai)

Usar 1 tableta/vez, 2 veces/día. Reducir la dosis al 50% si el aclaramiento es inferior a 30ml/min.

Niños

Dosis común

Utilice 7,5 mg/kg de peso corporal, 2 veces al día hasta un máximo de 500 mg, 2 veces al día.

Neumonía comunitaria

Utilizar 15 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.

La claritromicina también se usa en combinación con inhibidores de la bomba de protones y otros medicamentos en una dosis de 1 tableta/vez, 3 veces/día para erradicar la infección por Helicobacter pylori.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si se toma una sobredosis, los pacientes son hospitalizados, se les realiza lavado gástrico y otros tratamientos de apoyo. La concentración de claritromicina en suero no se ve afectada por la diálisis o la fertilización peritoneal.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Virclath 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Trastornos gastrointestinales, especialmente en jóvenes con 5% de frecuencia.

Reacciones alérgicas a diferentes niveles desde urticaria hasta anafilaxia y síndrome de Stevens - Johnson.

también puede tener colitis de leve a potencialmente mortal.

Cuerpo: reacciones de hipersensibilidad como picazón, urticaria, erupción cutánea, estimulación.

Poco común, 1/1000

Digestivo: síntomas de estasis biliar (dolor en la parte superior del abdomen, a veces mucho dolor), náuseas, vómitos.

hígado: función hepática anormal, bilirrubina sérica aumentada y a menudo acompañada de ictericia, erupción cutánea y eosinofilia, se prefiere EOSIN.

Audición: sordo (si se administran dosis altas) El nervio sensorial puede recuperarse.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El medicamento Virclath 500 mg está contraindicado en los siguientes casos:

Personas alérgicas a los macrólidos. Contraindicaciones absolutas de uso con terfenadina, especialmente en el caso de enfermedades cardíacas como arritmia, ritmo lento, intervalo Q - T prolongado, enfermedad isquémica o desequilibrio electrolítico.

Precauciones al utilizar

función renal y hepática alterada.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

Durante el embarazo, solo se utiliza claritromicina cuando es necesario y se controla cuidadosamente.

Período de lactancia

Interacción con medicamentos

La interacción más importante de los antibióticos macrólidos con otros medicamentos se debe a que los macrólidos tienen la capacidad de inhibir el metabolismo en el hígado de otros medicamentos. Los inhibidores del citocromo P450 son evidentes después de tomar claritromicina.

Con los medicamentos para la epilepsia, la claritromicina inhibe el metabolismo de la carbamazepina y la fenitoína aumenta sus efectos secundarios. La claritromicina inhibe el metabolismo del cisaprid y provoca un alejamiento prolongado de Q - T, torsión y vibración ventricular. La claritromicina inhibe el metabolismo de la teofilina en el hígado y aumenta la concentración de teofilina en plasma, lo que conlleva riesgo de intoxicación.

El fármaco también reduce la absorción de zidovudina. Los estudios dinámicos han demostrado que la claritromicina y otros antibióticos macrólidos afectan el metabolismo de la terfienadina, lo que resulta en un aumento en la acumulación de este fármaco.

Almacenamiento

Conservar en envase cerrado, por debajo de 30°C. Evitar la luz.

Otras drogas

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