Virclath 500mg quimica traitement des allergies, pneumonie (4 ampoules x 7 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Clarithromycine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Clarithromycine | 500 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Virclath 500mg est indiqué dans les cas suivants :
La clarithromycine inhibe la synthèse des protéines dans les bactéries sensibles en attachant la sous-unité du ribosom 50S, empêchant ainsi le mouvement de l'ARN de transfert d'aminocyles et inhibant la synthèse des polypeptides. La position d'action de la clarithromycine est également l'effet de l'érythromycine, de la clindamycine, de la lincycine et du chloramphénicol.
spectre antibactérien
In vitro, la clarithromycine a un effet similaire ou plus fort que l'érythromycine sur les bactéries sensibles à l'érythromycine et a également une activité anti-micro-microbiologique (telle que les mycobactéries non typiques, le toxoplasme).
bactéries sensibles
Bactéries aérobies à Gram positif : la clarithromycine a un effet d'impression plus fort que l'érythromycine sur les bactéries sensibles, les streptocoques et les staphylocoques.
La clarithromycine agit également sur quelques bacilles aérobies à Gram positif tels que Listeria Monocytogenes et certains Corynebacterium.
Bactéries aérobies à Gram négatif : In vitro, la clarithromycine est active contre certaines bactéries à Gram négatif telles que Neisseria. Gonorrhoeae et Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. La clarithromycine a un effet d'impression plus fort que l'érythromycine avec Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella coqueluche. La clarithromycine agit avec la plupart des souches d'Helicobacter pylori, le médicament agit plus fortement sur Helicobacter pylori que les autres macrolides.
La clarithromycine agit plus fortement que l'érythromycine et l'azithromycine sur les mycobactéries, notamment le complexe Mycobacterium avium et M. Leprae.
Autres bactéries aérobies : la clarithromycine agit sur Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis et certaines souches de C. Pneumoniae.
Bactéries anaérobies : in vitro, la clarithromycine est active avec la plupart des souches de peptococcus, peptostreptoccus, Clostridium perfringens, Propionibacterium Acnes, Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.
D'autres bactéries sont sensibles aux médicaments, notamment Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi et Cryptosporidis.
Substance métabolique 14 - L'hydroxy clarithromycine est active et peut être in vitro in vitale avec la médecine mère pour augmenter significativement l'activité clinique de la clarithromycine contre Haemophilus Influenzae, Legionella spp.
La situation des bactéries résistantes aux macrolides au Vietnam a tendance à s'aggraver rapidement. Les bactéries résistantes à l'érythromycine sont souvent résistantes à d'autres macrolides, dont la clarithromycine.
Les niveaux de résistance des Staphylocoques et des Streptocoques sont de 44 % (ASTS, 1997) et ceux de S. Pneumoniae sont d'environ 25 % (ASTS.1996).
pharmacocinétique
absorption
La clarithromycine, lorsqu'elle est prise, est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est soumise au premier métabolisme à un niveau élevé qui réduit l'utilisation biologique du médicament mère à environ 55 %. Le niveau d'absorption n'est presque pas affecté par la nourriture. La concentration maximale de clarithromycine et des principaux métabolites 14 - hydroxy clarithromycine est d'environ 0,6 à 0,7 microgam/ml, après avoir pris une dose unique de 250 mg.
Dans l'équilibre dynamique au même niveau de dose pour une concentration maximale d'environ 1 microgam/ml. La pharmacocinétique de la clarithromycine n'est pas linéaire et dépend des doses. De fortes doses peuvent créer des concentrations maximales sans proportion en raison d'un métabolisme saturé du médicament.
Distribution
La clarithromycine et ses principaux métabolites sont largement distribués et la concentration dans les tissus dépasse la concentration sérique car une partie du médicament est collectée dans la cellule.
Métabolisme - Élimination
Les médicaments métaboliques sont présents en grande quantité dans le foie et libèrent les selles par les voies biliaires. Une partie importante est évacuée par l’urine. Environ 20 et 30 % de l'ordre de la dose de 250 mg et 500 mg sont évacués dans l'urine sous forme non métabolisée. 14 - L'hydroxy clarithromycine ainsi que d'autres métabolites sont également évacués par l'urine.
La demi-vie de la clarithromycine est d'environ 3 à 4 heures lorsque le patient prend 250 mg de clarithromycine, 2 fois/jour, et d'environ 5 à 7 heures lorsque le patient prend 500 mg, 2 fois/jour. La demi-vie est prolongée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.Avant de prendre Virclath 500mg quimica traitement des allergies, pneumonie (4 ampoules x 7 comprimés)
Comment utiliser
les médicaments oraux. Boire avec de l'eau bouillie fraîche, peut être pris avant ou après les repas.
Dosage
La clarithromycine est durable dans un environnement acide et est bien absorbée en présence ou en absence de nourriture. La durée du traitement à la clarithromycine dépend du type d'infection et de la gravité de la maladie et dure généralement de 7 à 14 jours.
Adultes
Infections respiratoires et cutanées
Utiliser 1 comprimé/heure, 2 fois/jour.
Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère
La dose est réduite de moitié à 250 mg, 1 fois/jour ou 250 mg, 2 fois/jour en cas d'infections graves.
Avec mycobacterium avium intracellulaire (Mai)
Utiliser 1 comprimé/heure, 2 fois/jour. Réduisez la dose à 50 % si la clairance est inférieure à 30 ml/min.
Enfants
Dose commune
Utilisez 7,5 mg/kg de poids corporel, 2 fois/jour jusqu'à 500 mg, 2 fois par jour.
Pneumonie communautaire
Utilisez 15 mg/kg de poids corporel, toutes les 12 heures.
La clarithromycine est également utilisée en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et d'autres médicaments à la dose de 1 comprimé/heure, 3 fois/jour pour éradiquer l'infection à Helicobacter pylori.
Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage, les patients sont hospitalisés, soumis à un lavage gastrique et à d'autres traitements de soutien. La concentration sérique de clarithromycine n'est pas affectée par la dialyse ou la fertilisation péritonéale.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Virclath 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Réactions allergiques à différents niveaux, de l'urticaire à l'anaphylaxie et au syndrome de Stevens-Johnson.
Peu fréquent, 1/1000 Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Virclath 500 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
insuffisance rénale et hépatique.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.
Grossesse
Pendant la grossesse, seule la clarithromycine est utilisée lorsque cela est nécessaire et soigneusement surveillée.
Période d'allaitement Interactions médicamenteuses
L'interaction la plus importante des antibiotiques macrolides avec d'autres médicaments est due au fait que les macrolides ont la capacité d'inhiber le métabolisme d'autres médicaments dans le foie. Les inhibiteurs du cytocrom P450 sont évidents après la prise de Clarithromycine.
Avec les médicaments contre l'épilepsie, la clarithromycine inhibe le métabolisme de la carbamazépine et la phénytoïne augmente leurs effets secondaires. La clarithromycine inhibe le métabolisme du cisapride, ce qui entraîne une distance prolongée de Q - T, une torsion et des vibrations ventriculaires. La clarithromycine inhibe le métabolisme dans le foie de la théophyline et augmente la concentration de théophyline dans le plasma, entraînant un risque d'empoisonnement.
Le médicament réduit également l'absorption de la zidovudine. Des études dynamiques ont montré que la clarithromycine et d'autres antibiotiques macrolides affectent le métabolisme de la terfiénadine, entraînant une augmentation de l'accumulation de ce médicament.
Conservation
A conserver dans un emballage fermé, en dessous de 30°C. Eviter la lumière.
Autres médicaments
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