Virclath 500mg quimica pengobatan alergi, pneumonia (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Klaritromisin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Klaritromisin	500mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Virclath 500mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Klaritromisin diindikasikan untuk menggantikan penisilin pada orang yang alergi terhadap penisilin bila terinfeksi bakteri sensitif seperti tonsilitis, otitis, sinusitis akut, bronkitis kronis dengan batch akut, pneumonia, kulit dan jaringan lunak. Hal ini sulit dilakukan di Vietnam karena sebagian besar bakteri resisten terhadap jenis makrolida.

Klaritromisin digunakan dalam kombinasi dengan penghambat pompa proton atau antagonis reseptor h2 h2 dan kadang-kadang dengan obat antibakteri lain untuk membasmi Helicobacter pylori dalam pengobatan penyakit tukak lambung dan duodenum. bugar. Klaritromisin sering kali mempunyai efek bakterisida pada banyak bakteri gram positif dan beberapa bakteri gram negatif. Obat ini dapat mempunyai efek bakterisidal pada dosis tinggi atau pada strain yang sangat sensitif.

Klaritromisin menghambat sintesis protein pada bakteri sensitif dengan menempelkan subunit ribosom 50S, sehingga mencegah pergerakan aminosil transfer-rna dan menghambat sintesis polipeptida. Posisi kerja Klaritromisin juga merupakan efek dari eritromisin, klindamisin, lincycin, dan kloramfenikol.

spektrum antibakteri

Secara in vitro, Klaritromisin memiliki efek serupa atau lebih kuat dibandingkan eritromisin terhadap bakteri yang sensitif terhadap eritromisin dan juga memiliki aktivitas anti-mikro-mikrobiologis (seperti Mycobacteria non-tipikal, toksoplasma).

bakteri sensitif

Bakteri aerobik Gram positif: Klaritromisin memiliki efek pencetakan yang lebih kuat dibandingkan eritromisin untuk bakteri sensitif streptokokus dan stafilokokus.

Klaritromisin juga bekerja pada beberapa basil aerobik Gram positif seperti Listeria Monocytogenes dan beberapa Corynebacterium.

Bakteri aerob Gram -negatif: Secara in vitro, Klaritromisin aktif untuk beberapa bakteri Gram -negatif seperti Neisseria Gonorrhoeae dan Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Klaritromisin memiliki efek pencetakan yang lebih kuat dibandingkan eritromisin dengan legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertusis. Klaritromisin bekerja dengan sebagian besar strain Helicobacter pylori, obat ini bekerja pada Helicobacter pylori lebih kuat daripada makrolid lainnya.

Klaritromisin bekerja lebih kuat daripada eritromisin dan azitromisin untuk mikobakteri termasuk mycobacterium avium kompleks dan M. Leprae.

Bakteri aerob lainnya: Klaritromisin bekerja dengan Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis dan beberapa strain C.Pneumonia.

Bakteri anaerob: In vitro, Klaritromisin aktif dengan sebagian besar strain peptococcus, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium acnes, strain Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Bakteri lain sensitif terhadap obat termasuk Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi dan Cryptosporidis.

Zat metabolik 14 - Hidroksi Klaritromisin aktif dan dapat digunakan secara in vitro secara vital dengan obat induk untuk meningkatkan aktivitas klaritromisin secara signifikan secara klinis untuk Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

Situasi bakteri yang resisten terhadap makrolid di Vietnam cenderung meningkat pesat. Bakteri yang resisten terhadap eritromisin seringkali resisten terhadap makrolida lain termasuk klaritromisin.

Tingkat resistensi Staphylococcus dan Streptococcus adalah 44% (ASTS, 1997) dan S.Pneumoniae sekitar 25% (ASTS.1996).

farmakokinetik

penyerapan

Klaritromisin, bila diminum, diserap dengan cepat melalui saluran pencernaan dan mengalami metabolisme pertama pada tingkat tinggi yang mengurangi penggunaan biologis obat ibu menjadi sekitar 55%. Tingkat penyerapannya hampir tidak dipengaruhi oleh makanan. Konsentrasi puncak klaritromisin dan metabolit utama 14 - hidroksi klaritromisin adalah sekitar 0,6 - 0,7 mikrogam/ml, setelah mengonsumsi dosis tunggal 250mg.

Dalam kesetimbangan dinamis pada tingkat dosis yang sama untuk konsentrasi puncak sekitar 1 mikrogam/ml. Farmakokinetik klaritromisin tidak linier dan bergantung pada dosis. Dosis besar dapat menciptakan konsentrasi puncak tanpa proporsi karena metabolisme obat jenuh.

Distribusi

Klaritromisin dan metabolit utamanya didistribusikan secara luas dan konsentrasinya di jaringan melebihi konsentrasi serum karena sebagian obat dikumpulkan ke dalam sel.

Metabolisme - Eliminasi

Obat metabolik banyak terdapat di hati dan mengeluarkan tinja melalui saluran empedu. Sebagian besar dikeluarkan melalui urin. Sekitar 20 dan 30% dalam urutan dosis 250mg dan 500mg dibuang melalui urin dalam bentuk tidak dimetabolisme. 14 - Hidroksi Klaritromisin serta metabolit lainnya juga dikeluarkan melalui urin.

Waktu paruh Klaritromisin adalah sekitar 3-4 jam bila pasien mengonsumsi Klaritromisin 250mg, 2 kali/hari, dan sekitar 5-7 jam bila pasien mengonsumsi 500mg, 2 kali/hari. Waktu paruh diperpanjang pada pasien dengan gagal ginjal.

Sebelum mengambil Virclath 500mg quimica pengobatan alergi, pneumonia (4 lepuh x 7 tablet)

Cara penggunaan

obat oral. Minum dengan air matang dingin, bisa diminum sebelum atau sesudah makan.

Dosis

Klaritromisin berkelanjutan dalam lingkungan asam dan diserap dengan baik ketika ada atau tanpa makanan. Waktu pengobatan Klaritromisin tergantung pada jenis infeksi dan tingkat keparahan penyakit dan biasanya berlangsung 7-14 hari.

Dewasa

Infeksi pernafasan dan kulit

Gunakan 1 tablet/waktu, 2 kali/hari.

Untuk pasien dengan gagal ginjal berat

Dosis dikurangi menjadi setengah menjadi 250mg, 1 kali/hari atau 250mg, 2 kali/hari pada infeksi berat.

Dengan mycobacterium avium intraseluler (Mai)

Gunakan 1 tablet/waktu, 2 kali/hari. Kurangi dosis hingga 50% jika izinnya kurang dari 30ml/menit.

Anak-anak

Dosis umum

Gunakan 7,5mg/kg berat badan, 2 kali/hari hingga 500mg, 2 kali sehari.

Pneumonia komunitas

Gunakan 15mg/kg berat badan, setiap 12 jam.

Klaritromisin juga digunakan dalam kombinasi dengan penghambat pompa proton dan obat lain dengan dosis 1 tablet/waktu, 3 kali/hari untuk memberantas infeksi Helicobacter pylori.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika dikonsumsi overdosis, pasien dirawat di rumah sakit, bilas lambung dan perawatan suportif lainnya. Konsentrasi klaritromisin dalam serum tidak dipengaruhi oleh dialisis atau pupuk peritoneum.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Virclath 500mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan gastrointestinal terutama pada usia muda dengan frekuensi 5%.

Reaksi alergi pada tingkat yang berbeda dari urtikaria hingga anafilaksis dan sindrom Stevens - Johnson.

mungkin juga menderita kolitis ringan hingga mengancam jiwa.

Tubuh: Reaksi hipersensitivitas seperti gatal, urtikaria, ruam kulit, rangsangan.

Jarang, 1/1000

Pencernaan: Gejala stasis bilier (nyeri perut bagian atas, kadang nyeri hebat), mual, muntah.

hati: fungsi hati tidak normal, bilirubin serum meningkat dan sering disertai penyakit kuning, ruam dan eosinofilia disukai EOSIN.

Pendengaran: tuli (jika dosis tinggi) Saraf sensorik dapat pulih.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Virclath 500mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Orang yang alergi terhadap makrolid. Kontraindikasi absolut digunakan dengan terfenadin, terutama pada kasus penyakit jantung seperti aritmia, irama lambat, interval Q - T berkepanjangan, penyakit iskemik atau ketidakseimbangan elektrolit.

Perhatian saat menggunakan

gangguan fungsi ginjal dan hati.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Selama kehamilan, hanya Klaritromisin yang digunakan bila diperlukan dan dipantau dengan cermat.

Masa menyusui

Interaksi obat

Interaksi terpenting antibiotik makrolida dengan obat lain adalah karena makrolida mempunyai kemampuan menghambat metabolisme obat lain di hati. Penghambat sitokrom P450 terlihat jelas setelah mengonsumsi Klaritromisin.

Dengan obat epilepsi, Klaritromisin menghambat metabolisme karbamazepin dan fenitoin meningkatkan efek sampingnya. Klaritromisin menghambat metabolisme cisaprid menyebabkan jarak Q - T yang lama, torsi, getaran ventrikel. Klaritromisin menghambat metabolisme teofilin di hati dan meningkatkan konsentrasi teofilin plasma, sehingga menyebabkan risiko keracunan.

Obat ini juga mengurangi penyerapan zidovudin. Studi dinamis menunjukkan bahwa klaritromisin dan antibiotik makrolid lainnya mempengaruhi metabolisme terfienadin, sehingga mengakibatkan peningkatan akumulasi obat ini.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, di bawah 30°C. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.