Virclath 500mg quimica trattamento di allergie, polmonite (4 blister x 7 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 7 compresse
Specifiche Claritromicina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Claritromicina	500 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Virclath 500mg è indicato nei seguenti casi:

La claritromicina è indicata per sostituire la penicillina nelle persone allergiche alla penicillina quando infette da batteri sensibili come tonsillite, otite, sinusite acuta, bronchite cronica con lotti acuti, polmonite, pelle e tessuti molli. Questo è difficile da fare in Vietnam perché la maggior parte dei batteri sono resistenti ai tipi macrolidi.

La claritromicina viene utilizzata in combinazione con un inibitore della pompa protonica o con un antagonista dei recettori h2 h2 e talvolta con un altro farmaco antibatterico per eradicare l'Helicobacter pylori nel trattamento dell'ulcera gastrica - duodenale. adatto. La claritromicina ha spesso un effetto battericida su molti batteri Gram-positivi e su alcuni batteri Gram-negativi. Il farmaco può avere un effetto battericida a dosi elevate o su ceppi molto sensibili.

La claritromicina inibisce la sintesi delle proteine nei batteri sensibili legando la subunità del ribosoma 50S, impedendo così il movimento dell'RNA di trasferimento degli aminocili e inibendo la sintesi dei polipeptidi. La posizione d'azione della claritromicina è anche l'effetto dell'eritromicina, della clindamicina, della lincicina e del cloramfenicolo.

spettro antibatterico

In vitro, la claritromicina ha un effetto simile o più forte dell'eritromicina per i batteri sensibili all'eritromicina e ha anche attività antimicrobiologica (come i micobatteri atipici, il toxoplasma).

batteri sensibili

Batteri aerobi Gram-positivi: la claritromicina ha un effetto di stampa più forte dell'eritromicina sui batteri sensibili streptococchi e stafilococchi.

La claritromicina agisce anche su alcuni bacilli aerobi Gram-positivi come Listeria Monocytogenes e alcuni Corynebacterium.

Batteri aerobi Gram-negativi: in vitro, la claritromicina è attiva per alcuni batteri Gram-negativi come Neisseria Gonorrhoeae e Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. La claritromicina ha un effetto di stampa più forte dell'eritromicina con Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertosse. La claritromicina funziona con la maggior parte dei ceppi di Helicobacter pylori, il farmaco agisce sull'Helicobacter pylori più forte di altri macrolidi.

La claritromicina funziona più forte dell'eritromicina e dell'azitromicina per i micobatteri inclusi il complesso Mycobacterium avium e M. Leprae.

Altri batteri aerobi: la claritromicina funziona con Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis e alcuni ceppi di C. Pneumoniae.

Batteri anaerobici: in vitro, la claritromicina è attiva con la maggior parte dei ceppi di peptococco, peptostreptoccus, clostridium perfrigens, propionibacterium acnes, ceppi di Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Altri batteri sono sensibili ai farmaci tra cui Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi e Cryptosporidis.

Sostanza metabolica 14 - L'idrossi claritromicina è attiva e può essere vitale in vitro con la medicina madre per aumentare significativamente l'attività della claritromicina a livello clinico per Haemophilus Influenzae e Legionella spp.

La situazione dei batteri resistenti ai macrolidi in Vietnam tende ad aumentare rapidamente. I batteri resistenti all'eritromicina sono spesso resistenti ad altri macrolidi inclusa la claritromicina.

I livelli di resistenza di Staphylococcus e Streptococcus sono del 44% (ASTS, 1997) e di S.Pneumoniae sono circa del 25% (ASTS.1996).

farmacocinetica

assorbimento

La claritromicina, una volta assunta, viene assorbita rapidamente attraverso il tratto gastrointestinale ed è soggetta al primo metabolismo ad alto livello che riduce l'utilizzo biologico del medicinale madre a circa il 55%. Il livello di assorbimento non è quasi influenzato dal cibo. La concentrazione massima di claritromicina e dei principali metaboliti 14 - idrossi claritromicina è di circa 0,6 - 0,7 microgrammi/ml, dopo l'assunzione di una singola dose da 250 mg.

Nell'equilibrio dinamico allo stesso livello di dose per la concentrazione di picco di circa 1 microgam/ml. La farmacocinetica della claritromicina non è lineare e dipende dalle dosi. Grandi dosi possono creare picchi di concentrazione senza proporzione a causa del metabolismo saturo del farmaco.

Distribuzione

La claritromicina e i principali metaboliti sono ampiamente distribuiti e la concentrazione nei tessuti supera la concentrazione sierica poiché una parte del farmaco viene raccolta nella cellula.

Metabolismo - Eliminazione

I farmaci metabolici sono presenti in quantità elevate nel fegato e rilasciano le feci attraverso le vie biliari. Una parte significativa viene eliminata attraverso le urine. Circa il 20 e il 30% nell'ordine delle dosi da 250 mg e 500 mg vengono emessi nelle urine sotto forma di non metabolizzati. 14 - Anche la claritromicina idrossilata e altri metaboliti vengono eliminati attraverso l'urina.

L'emivita della claritromicina è di circa 3-4 ore quando il paziente assume 250 mg di claritromicina, 2 volte al giorno, e di circa 5-7 ore quando il paziente assume 500 mg, 2 volte al giorno. L’emivita è prolungata nei pazienti con insufficienza renale.

Prima di prendere Virclath 500mg quimica trattamento di allergie, polmonite (4 blister x 7 compresse)

Come usare

farmaci per via orale. Bere con acqua bollita fresca, può essere assunto prima o dopo i pasti.

Dosaggio

La claritromicina è sostenibile in un ambiente acido e viene assorbita bene in presenza o senza cibo. La durata del trattamento con claritromicina dipende dal tipo di infezione e dalla gravità della malattia e solitamente dura 7-14 giorni.

Adulti

Infezioni respiratorie e cutanee

Utilizzare 1 compressa/ora, 2 volte/giorno.

Per pazienti con grave insufficienza renale

La dose viene ridotta della metà a 250 mg, 1 volta al giorno o 250 mg, 2 volte al giorno nelle infezioni gravi.

Con Mycobacterium avium intracellulare (Mai)

Utilizzare 1 compressa/ora, 2 volte al giorno. Ridurre la dose al 50% se la clearance è inferiore a 30 ml/min.

Bambini

Dose comune

Utilizzare 7,5 mg/kg di peso corporeo, 2 volte al giorno fino a 500 mg, 2 volte al giorno.

Polmonite comunitaria

Utilizzare 15 mg/kg di peso corporeo, ogni 12 ore.

La claritromicina viene utilizzata anche in combinazione con inibitori della pompa protonica e altri farmaci alla dose di 1 compressa/ora, 3 volte/giorno per eradicare l'infezione da Helicobacter pylori.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Se assunto in overdose, i pazienti vengono ricoverati in ospedale, sottoposti a lavanda gastrica e altri trattamenti di supporto. La concentrazione di claritromicina nel siero non è influenzata dalla dialisi o dal fertilizzante peritoneale.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Virclath 500 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Disturbi gastrointestinali, soprattutto nei giovani con frequenza del 5%.

Reazioni allergiche a diversi livelli dall'orticaria all'anafilassi e alla sindrome di Stevens-Johnson.

può anche avere una colite da lieve a pericolosa per la vita.

Corpo: reazioni di ipersensibilità come prurito, orticaria, eruzione cutanea, stimolazione.

Non comune, 1/1000

Digestivo: sintomi di stasi biliare (dolore addominale superiore, a volte molto dolore), nausea, vomito.

fegato: funzionalità epatica anormale, bilirubina sierica aumentata e spesso accompagnata da ittero, eruzione cutanea ed eosinofilia, preferibilmente EOSIN.

Udito: sordo (se alte dosi) Il nervo sensoriale può riprendersi.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Virclath 500mg è controindicato nei seguenti casi:

Persone allergiche ai macrolidi. Controindicazioni assolute all'uso della terfenadina, soprattutto in caso di malattie cardiache come aritmia, ritmo lento, intervallo Q - T prolungato, malattia ischemica o squilibrio elettrolitico.

Precauzioni durante l'uso

funzionalità renale ed epatica compromessa.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare o di usare macchinari.

Gravidanza

Durante la gravidanza, solo la claritromicina viene utilizzata quando necessario e attentamente monitorata.

Periodo dell'allattamento al seno

Interazione farmacologica

L'interazione più importante degli antibiotici macrolidi con altri farmaci è perché i macrolidi hanno la capacità di inibire il metabolismo di altri farmaci nel fegato. Gli inibitori del citocromo P450 sono evidenti dopo l'assunzione di claritromicina.

Con i farmaci per l'epilessia, la claritromicina inibisce il metabolismo della carbamazepina e la fenitoina ne aumenta gli effetti collaterali. La claritromicina inibisce il metabolismo del cisapride provocando la distanza Q - T per lungo tempo, torsione, vibrazione ventricolare. La claritromicina inibisce il metabolismo della teofilina nel fegato e aumenta la concentrazione di teofilina nel plasma, portando al rischio di avvelenamento.

Il farmaco riduce anche l'assorbimento della zidovudina. Studi dinamici hanno dimostrato che la claritromicina e altri antibiotici macrolidi influenzano il metabolismo della terfienadina, determinando un aumento dell'accumulo di questo farmaco.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, a temperatura inferiore a 30 ° C. Evitare la luce.

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