Virclath 500 mg quimica behandeling van allergieën, longontsteking (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Claritromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Claritromycine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Virclath 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Claritromycine is geïndiceerd ter vervanging van penicilline bij mensen die allergisch zijn voor penicilline wanneer ze zijn geïnfecteerd met gevoelige bacteriën zoals tonsillitis, otitis, acute sinusitis, chronische bronchitis met acute batches, longontsteking, huid- en weke delen. In Vietnam is dit lastig omdat de meeste bacteriën resistent zijn tegen macrolidsoorten.

Claritromycine wordt gebruikt in combinatie met een protonpompremmer of een h2-h2-receptorantagonist en soms met een ander antibacterieel geneesmiddel om Helicobacter pylori uit te roeien bij de behandeling van maagzweren. fit. Claritromycine heeft vaak een bacteriedodend effect op veel Gram-positieve bacteriën en sommige Gram-negatieve bacteriën. Het medicijn kan een bacteriedodend effect hebben in hoge doses of voor zeer gevoelige stammen.

Claritromycine remt de synthese van eiwitten in gevoelige bacteriën door de subeenheid van het 50S-ribosom te binden, waardoor de beweging van aminocyltransfer-RNA wordt voorkomen en de synthese van polypeptiden wordt geremd. De werkingspositie van Claritromycine is ook het effect van erytromycine, clindamycine, lincycine en chlooramfenicol.

antibacterieel spectrum

In vitro heeft Claritromycine een vergelijkbaar of sterker effect dan erytromycine op bacteriën die gevoelig zijn voor erytromycine en heeft ook anti-micro-microbiologische activiteit (zoals de niet-typische Mycobacteriën, toxoplasma).

gevoelige bacteriën

Gram-positieve aërobe bacteriën: Claritromycine heeft een sterker drukeffect dan erytromycine voor gevoelige bacteriën streptokokken en stafylokokken.

Claritromycine werkt ook op enkele Gram-positieve aërobe bacillen zoals Listeria Monocytogenes en sommige Corynebacterium.

Gram-negatieve aërobe bacteriën: In vitro is Claritromycine actief tegen sommige Gram-negatieve bacteriën zoals Neisseria Gonorroe en Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Claritromycine heeft een sterker drukeffect dan erytromycine bij legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Claritromycine werkt met de meeste Helicobacter pylori-stammen, het medicijn werkt sterker op Helicobacter pylori dan andere macroliden.

Claritromycine werkt sterker dan erytromycine en azithromycine voor mycobacteriën, waaronder de complexe Mycobacterium avium en M. Leprae.

Andere aerobe bacteriën: Claritromycine werkt met Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis en sommige stammen van C. Pneumoniae.

Anaerobe bacteriën: In vitro is Claritromycine actief met de meeste peptococcus-stammen, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium acnes, Prevotella spp-stammen., Bacteroides Fragilis.

Andere bacteriën zijn gevoelig voor geneesmiddelen, waaronder Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi en Cryptosporidis.

Metabolische stof 14 - Hydroxy Claritromycine is actief en kan in vitro van vitaal belang zijn met het moedergeneesmiddel om de activiteit van claritromycine klinisch significant te verhogen voor Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

De situatie van bacteriën die resistent zijn tegen macroliden in Vietnam neigt snel toe te nemen. Bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine zijn vaak resistent tegen andere macroliden, waaronder claritromycine.

De resistentieniveaus van stafylokokken en streptokokken bedragen 44% (ASTS, 1997) en die van S.Pneumoniae ongeveer 25% (ASTS.1996).

farmacokinetische

absorptie

Claritromycine wordt, wanneer het wordt ingenomen, snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd en is onderhevig aan de eerste metabolisering op een hoog niveau, waardoor het biologische gebruik van het moedergeneesmiddel tot ongeveer 55% wordt teruggebracht. Het absorptieniveau wordt vrijwel niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie van claritromycine en de belangrijkste metabolieten 14-hydroxy-claritromycine bedraagt ongeveer 0,6 - 0,7 microgam/ml, na inname van een enkele dosis van 250 mg.

In het dynamische evenwicht bij hetzelfde dosisniveau voor de piekconcentratie van ongeveer 1 microgam/ml. De farmacokinetiek van claritromycine is niet lineair en afhankelijk van de dosis. Grote doses kunnen piekconcentraties zonder proporties veroorzaken als gevolg van het verzadigde metabolisme van geneesmiddelen.

Distributie

Claritromycine en de belangrijkste metabolieten zijn wijd verspreid en de concentratie in het weefsel overschrijdt de serumconcentratie doordat een deel van het geneesmiddel in de cel wordt opgevangen.

Metabolisme - Eliminatie

Metabolische geneesmiddelen bevinden zich hoog in de lever en laten ontlasting vrij via de galwegen. Een aanzienlijk deel wordt via de urine afgevoerd. Ongeveer 20 tot 30% in de orde van grootte van de dosis van 250 mg en 500 mg wordt in de urine uitgescheiden zonder dat het wordt gemetaboliseerd. 14 - Hydroxy Claritromycine en andere metabolieten worden ook via de urine uitgescheiden.

De halfwaardetijd van Claritromycine is ongeveer 3-4 uur wanneer de patiënt 250 mg Claritromycine tweemaal daags inneemt, en ongeveer 5-7 uur wanneer de patiënt 500 mg tweemaal daags inneemt. De halfwaardetijd is verlengd bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Virclath 500 mg quimica behandeling van allergieën, longontsteking (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Drink met koud gekookt water, kan voor of na de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Claritromycine is houdbaar in een zure omgeving en wordt goed opgenomen met of zonder voedsel. De behandelingstijd van claritromycine is afhankelijk van het type infectie en de ernst van de ziekte en duurt gewoonlijk 7-14 dagen.

Volwassenen

Luchtweg- en huidinfecties

Gebruik 1 tablet/tijd, 2 keer/dag.

Voor patiënten met ernstig nierfalen

De dosis wordt verlaagd tot de helft tot 250 mg, 1 keer per dag of 250 mg, 2 keer per dag bij ernstige infecties.

Met mycobacterium avium intracellulair (Mai)

Gebruik 1 tablet/tijd, 2 keer/dag. Verlaag de dosis tot 50% als de klaring minder is dan 30 ml/min.

Kinderen

Gebruikelijke dosis

Gebruik 7,5 mg/kg lichaamsgewicht, 2 keer per dag tot maximaal 500 mg, 2 keer per dag.

Community-longontsteking

Gebruik 15 mg/kg lichaamsgewicht, elke 12 uur.

Claritromycine wordt ook gebruikt in combinatie met protonpompremmers en andere geneesmiddelen in een dosis van 1 tablet/tijd, 3 keer per dag om de Helicobacter pylori-infectie uit te roeien.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij inname van een overdosis worden patiënten in het ziekenhuis opgenomen, worden maagspoelingen uitgevoerd en worden andere ondersteunende behandelingen uitgevoerd. De claritromycineconcentratie in serum wordt niet beïnvloed door dialyse of peritoneale bemesting.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Virclath 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen, vooral bij jongeren met een frequentie van 5%.

Allergische reacties op verschillende niveaus, van urticaria tot anafylaxie en het Stevens-Johnson-syndroom.

kan ook milde tot levensbedreigende colitis hebben.

Lichaam: Overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, netelroos, huiduitslag, stimulatie.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Symptomen van galstasis (pijn in de bovenbuik, soms veel pijn), misselijkheid, braken.

lever: abnormale leverfunctie, verhoogd serumbilirubine en vaak gepaard gaand met geelzucht, huiduitslag en eosinofilie, bij voorkeur EOSIN.

Gehoor: doof (bij hoge doses) De sensorische zenuw kan herstellen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Virclath 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen die allergisch zijn voor macroliden. Absolute contra-indicaties voor gebruik met terfenadine, vooral in het geval van hartaandoeningen zoals aritmie, langzaam ritme, Q-T-interval verlengd, ischemische ziekte of verstoorde elektrolytenbalans.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

verminderde nier- en leverfunctie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt alleen Claritromycine gebruikt wanneer dat nodig is en wordt het zorgvuldig gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

De belangrijkste interactie van macrolide-antibiotica met andere geneesmiddelen is omdat macrolide het vermogen heeft om het metabolisme van andere geneesmiddelen in de lever te remmen. Cytocrom P450-remmers zijn zichtbaar na inname van Claritromycine.

Bij medicijnen tegen epilepsie remt Claritromycine het metabolisme van carbamazepin en verhoogt fenytoïne de bijwerkingen. Claritromycine remt het metabolisme van cisaprid, wat leidt tot de afstand van Q - T gedurende een lange tijd, torsie en ventriculaire trillingen. Claritromycine remt het metabolisme in de lever van theofyline en verhoogt de theofylineconcentratie in het plasma, wat leidt tot het risico op vergiftiging.

Het medicijn vermindert ook de absorptie van zidovudine. Dynamische onderzoeken hebben aangetoond dat claritromycine en andere macrolide-antibiotica het metabolisme van terfienadine beïnvloeden, wat resulteert in een toename van de accumulatie van dit medicijn.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, beneden 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.