Virclath 500mg quimika leczenie alergii, zapalenia płuc (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Klarytromycyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Klarytromycyna	500 mg

Używa

Wskazania

Lek Virclath 500mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Klarytromycyna jest wskazana w celu zastąpienia penicyliny u osób uczulonych na penicylinę w przypadku zakażenia wrażliwymi bakteriami, takimi jak zapalenie migdałków, zapalenie ucha, ostre zapalenie zatok, przewlekłe zapalenie oskrzeli z ostrymi partiami, zapalenie płuc, skóry i tkanek miękkich. Jest to trudne w Wietnamie, ponieważ większość bakterii jest odporna na typy makrolidów.

Klarytromycynę stosuje się w skojarzeniu z inhibitorem pompy protonowej lub antagonistą receptora h2 h2, a czasami z innym lekiem przeciwbakteryjnym w celu eradykacji Helicobacter pylori w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. pasować. Klarytromycyna często działa bakteriobójczo na wiele bakterii Gram-dodatnich i niektóre bakterie Gram-ujemne. Lek może działać bakteriobójczo w dużych dawkach lub w przypadku bardzo wrażliwych szczepów.

Klarytromycyna hamuje syntezę białka we wrażliwych bakteriach poprzez przyłączenie podjednostki rybosomu 50S, zapobiegając w ten sposób przemieszczaniu się aminocylowego transferu-rna i hamując syntezę polipeptydów. Na pozycję działania klarytromycyny wpływają także erytromycyna, klindamycyna, lincycyna i chloramfenikol.

spektrum antybakteryjne

In vitro klarytromycyna ma podobne lub silniejsze działanie niż erytromycyna na bakterie wrażliwe na erytromycynę, a także ma działanie przeciwmikromikrobiologiczne (takie jak nietypowe prątki, toksoplazma).

wrażliwe bakterie

Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Klarytromycyna ma silniejsze działanie drukarskie niż erytromycyna w przypadku wrażliwych paciorkowców i gronkowców.

Klarytromycyna działa również na kilka Gram-dodatnich pałeczek tlenowych, takich jak Listeria Monocytogenes i niektóre Corynebacterium.

Gram-ujemne bakterie tlenowe: In vitro klarytromycyna jest aktywna w przypadku niektórych bakterii Gram-ujemnych, takich jak Neisseria Gonorrhoeae i Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Klarytromycyna ma silniejsze działanie drukujące niż erytromycyna z Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Klarytromycyna działa na większość szczepów Helicobacter pylori, lek działa na Helicobacter pylori silniej niż inne makrolidy.

Klarytromycyna działa silniej niż erytromycyna i azytromycyna na prątki, w tym złożone Mycobacterium avium i M. Leprae.

Inne bakterie tlenowe: Klarytromycyna działa na Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Ureallyticum, Clamydia Trachomatis i niektóre szczepy C. Pneumoniae.

Bakterie beztlenowe: In vitro klarytromycyna jest aktywna wobec większości szczepów peptococcus, peptostreptoccus, Clostridium perfringens, Propionibacterium Acnes, szczepów Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Inne bakterie są wrażliwe na leki, w tym Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi i Cryptosporidis.

Substancja metaboliczna 14 – Hydroksy Klarytromycyna jest aktywna i może być in vitro niezbędna w połączeniu z lekiem matczynym, aby znacząco zwiększyć kliniczną aktywność klarytromycyny w leczeniu Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

Sytuacja bakterii opornych na makrolid w Wietnamie wykazuje tendencję do szybkiego wzrostu. Bakterie oporne na erytromycynę są często oporne na inne makrolidy, w tym na klarytromycynę.

Poziom oporności Staphylococcus i Streptococcus wynosi 44% (ASTS, 1997), a S.Pneumoniae około 25% (ASTS.1996).

farmakokinetyka

wchłanianie

Przyjmowana klarytromycyna wchłania się szybko w przewodzie pokarmowym i podlega pierwszemu metabolizmowi na wysokim poziomie, co zmniejsza biologiczne wykorzystanie leku macierzystego do około 55%. Jedzenie prawie nie ma wpływu na poziom wchłaniania. Maksymalne stężenie klarytromycyny i głównych metabolitów 14 - hydroksyklarytromycyny wynosi około 0,6 - 0,7 mikrogama/ml po przyjęciu pojedynczej dawki 250 mg.

W równowadze dynamicznej przy tym samym poziomie dawki, przy maksymalnym stężeniu około 1 mikrogamu/ml. Farmakokinetyka klarytromycyny nie jest liniowa i zależy od dawki. Duże dawki mogą powodować nieproporcjonalne stężenie szczytowe ze względu na nasycony metabolizm leku.

Dystrybucja

Klarytromycyna i główne metabolity są szeroko rozpowszechnione, a stężenie w tkankach przekracza stężenie w surowicy, ponieważ część leku gromadzi się w komórce.

Metabolizm – eliminacja

Leki metaboliczne występują w dużej ilości w wątrobie i uwalniają stolec przez drogi żółciowe. Znaczna część jest wydalana z moczem. Około 20 i 30% dawki 250 mg i 500 mg jest wydalane z moczem w postaci niezmetabolizowanej. 14 – Hydroksyklarytromycyna i inne metabolity są również wydalane z moczem.

Okres półtrwania klarytromycyny wynosi około 3-4 godziny, gdy pacjent przyjmuje 250 mg klarytromycyny 2 razy dziennie i około 5-7 godzin, gdy pacjent przyjmuje 500 mg klarytromycyny 2 razy dziennie. Okres półtrwania jest wydłużony u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przed wzięciem Virclath 500mg quimika leczenie alergii, zapalenia płuc (4 blistry x 7 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Popić zimną przegotowaną wodą, można pić przed lub po posiłku.

Dawkowanie

Klarytromycyna jest zrównoważona w środowisku kwaśnym i dobrze się wchłania niezależnie od posiłków. Czas leczenia klarytromycyną zależy od rodzaju zakażenia i ciężkości choroby i zwykle trwa 7-14 dni.

Dorośli

Infekcje dróg oddechowych i skóry

Stosuj 1 tabletkę/czas, 2 razy dziennie.

Dla pacjentów z ciężką niewydolnością nerek

W przypadku ciężkich infekcji dawkę zmniejsza się o połowę do 250 mg, 1 raz dziennie lub 250 mg 2 razy dziennie.

Z wewnątrzkomórkowym Mycobacterium avium (Mai)

Stosuj 1 tabletkę/raz, 2 razy dziennie. Zmniejsz dawkę do 50%, jeśli klirens jest mniejszy niż 30 ml/min.

Dzieci

Zwykła dawka

Stosuj 7,5 mg/kg masy ciała 2 razy dziennie do maksymalnie 500 mg 2 razy dziennie.

Społeczne zapalenie płuc

Stosuj 15 mg/kg masy ciała co 12 godzin.

Klarytromycynę stosuje się także w skojarzeniu z inhibitorami pompy protonowej i innymi lekami w dawce 1 tabletka raz, 3 razy dziennie w celu eradykacji zakażenia Helicobacter pylori.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania pacjenci są hospitalizowani, wykonuje się płukanie żołądka i stosuje się leczenie wspomagające. Dializa ani nawóz otrzewnowy nie wpływają na stężenie klarytromycyny w surowicy.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Virclath 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, szczególnie u młodych ludzi z częstością 5%.

Reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od pokrzywki po anafilaksję i zespół Stevensa-Johnsona.

może również mieć łagodne lub zagrażające życiu zapalenie jelita grubego.

Ciało: Reakcje nadwrażliwości, takie jak swędzenie, pokrzywka, wysypka skórna, pobudzenie.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: objawy zastoju dróg żółciowych (ból w górnej części brzucha, czasami silny ból), nudności, wymioty.

wątroba: nieprawidłowa czynność wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny w surowicy, często z towarzyszącą żółtaczką, wysypką i eozynofilią, preferowana EOSIN.

Słuch: głuchy (w przypadku dużych dawek) Nerw czuciowy może się zregenerować.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Virclath 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby uczulone na makrolidy. Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania terfenadyny, zwłaszcza w przypadku chorób serca takich jak: arytmia, wolny rytm, wydłużenie odstępu Q-T, choroba niedokrwienna czy zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Środki ostrożności podczas stosowania

zaburzeń czynności nerek i wątroby.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

W czasie ciąży klarytromycynę stosuje się wyłącznie w razie potrzeby i pod ścisłym nadzorem.

Okres karmienia piersią

Interakcje leków

Najważniejsza interakcja antybiotyków makrolidowych z innymi lekami polega na tym, że makrolid ma zdolność hamowania metabolizmu innych leków w wątrobie. Po zażyciu klarytromycyny widoczne są inhibitory cytocromu P450.

W przypadku leków na padaczkę klarytromycyna hamuje metabolizm karbamazepiny, a fenytoina nasila ich działania niepożądane. Klarytromycyna hamuje metabolizm cizaprydu, co prowadzi do długotrwałego dystansu Q - T, skręcania, wibracji komorowych. Klarytromycyna hamuje metabolizm teofiliny w wątrobie i zwiększa stężenie teofiliny w osoczu, co stwarza ryzyko zatrucia.

Lek zmniejsza także wchłanianie zydowudyny. Badania dynamiczne wykazały, że klarytromycyna i inne antybiotyki makrolidowe wpływają na metabolizm terfienadyny, powodując zwiększenie kumulacji tego leku.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.