Virclath 500 mg tratamentul chimic al alergiilor, pneumoniei (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Claritromicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Virclath 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Claritromicina este indicată pentru înlocuirea penicilinei la persoanele care sunt alergice la penicilină atunci când sunt infectate cu bacterii sensibile precum amigdalita, otita, sinuzita acută, bronșita cronică cu loturi acute, pneumonia, pielea și țesuturile moi. Acest lucru este dificil de făcut în Vietnam, deoarece majoritatea bacteriilor sunt rezistente la tipurile de macrolide.

Claritromicina este utilizată în combinație cu un inhibitor al pompei de protoni sau cu un antagonist al receptorului h2h2 și uneori cu un alt medicament antibacterian pentru eradicarea Helicobacter pylori în tratamentul bolii ulcerului stomacal - duodenal. potrivi. Claritromicina are adesea un efect bactericid asupra multor bacterii gram-pozitive și asupra unor bacterii gram-negative. Medicamentul poate avea un efect bactericid în doze mari sau pentru tulpini foarte sensibile.

Claritromicina inhibă sinteza proteinelor în bacteriile sensibile prin atașarea subunității ribozomului 50S, prevenind astfel mișcarea transferului de aminocil-ARN și inhibând sinteza polipeptidelor. Poziția de acțiune a Claritromicinei este, de asemenea, efectul eritromicinei, clindamicinei, linzicinei și cloramfenicolului.

spectrul antibacterian

In vitro, claritromicina are un efect similar sau mai puternic decât eritromicina pentru bacteriile sensibile la eritromicină și, de asemenea, are activitate antimicrobiologică (cum ar fi micobacteriile atipice, toxoplasma).

bacterii sensibile

Bacteriile aerobe Gram pozitive: Claritromicina are un efect de imprimare mai puternic decât eritromicina pentru bacteriile sensibile streptococi și stafilococi.

Claritromicina funcționează și pe câțiva bacili aerobi Gram pozitivi, cum ar fi Listeria Monocytogenes și unele Corynebacterium. bacterii precum Neisseria Gonorrhoeae și Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Claritromicina are un efect de imprimare mai puternic decât eritromicina cu legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Claritromicina funcționează cu majoritatea tulpinilor de Helicobacter pylori, medicamentul acționează asupra Helicobacter pylori mai puternic decât alte macrolide.

Claritromicina funcționează mai puternic decât eritromicina și azitromicina pentru micobacterii, inclusiv complexul mycobacterium avium și M. Leprae. Urealyticum, Clamydia Trachomatis și unele tulpini de C. Pneumoniae.

Bacteriile anaerobe: in vitro, Claritromicina este activă cu majoritatea tulpinilor de peptococ, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium acnes, tulpinile Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Alte bacterii sunt sensibile la medicamente, inclusiv Toxoplasma Gondii, Gardnerellaspoferis, Cr. Substanța metabolică 14 - Hidroxi Claritromicina este activă și poate fi vitală in vitro cu medicamentul mamă pentru a crește semnificativ activitatea claritromicinei din punct de vedere clinic pentru Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

Situația bacteriilor rezistente la macrolide în Vietnam tinde să crească rapid. Bacteriile rezistente la eritromicină sunt adesea rezistente la alte macrolide, inclusiv claritromicină.

Nivelurile de rezistență la Staphylococcus și Streptococcus sunt de 44% (ASTS, 1997) și ale S.Pneumoniae sunt de aproximativ 25% (ASTS.1996).

farmacocinetică

absorbție

Claritromicina, atunci când este luată, este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal și este supusă primului metabolism la un nivel ridicat care reduce utilizarea biologică a medicamentului matern la aproximativ 55%. Nivelul de absorbție aproape că nu este afectat de alimente. Concentrația maximă de claritromicină și principalii metaboliți 14 - hidroxi claritromicină este de aproximativ 0,6 - 0,7 microgam/ml, după administrarea unei singure doze de 250 mg.

În echilibru dinamic la același nivel de doză pentru concentrația de vârf de aproximativ 1 microgam/ml. Farmacocinetica claritromicinei nu este lineară și depinde de doze. Dozele mari pot crea concentrații maxime fără proporție din cauza metabolismului saturat al medicamentelor.

Distribuție

Claritromicina și metaboliții principali sunt distribuiti pe scară largă, iar concentrația în țesut depășește concentrația serică, deoarece o parte a medicamentului este colectată în celulă.

Metabolism - Eliminare

Medicamentele metabolice sunt bogate în ficat și eliberează scaun prin tractul biliar. O parte semnificativă este evacuată prin urină. Aproximativ 20 și 30% în ordinea dozei de 250 mg și 500 mg sunt evacuate în urină sub formă de nu metabolizați. 14 - Hidroxi Claritromicina, precum și alți metaboliți sunt, de asemenea, evacuați prin urină.

Timpul de înjumătățire al Claritromicinei este de aproximativ 3-4 ore când pacientul ia 250 mg Claritromicină, de 2 ori/zi, și de aproximativ 5-7 ore când pacientul ia 500 mg, de 2 ori/zi. Timpul de înjumătățire este prelungit la pacienții cu insuficiență renală.

Înainte de a lua Virclath 500 mg tratamentul chimic al alergiilor, pneumoniei (4 blistere x 7 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Se bea cu apa rece fiarta, se poate lua inainte sau dupa masa.

Dozare

Claritromicina este durabilă în mediul acid și se absoarbe bine atunci când există sau fără alimente. Durata tratamentului cu claritromicină depinde de tipul de infecție și de severitatea bolii și durează de obicei 7-14 zile.

Adulți

Infecții respiratorii și ale pielii

Folosiți 1 tabletă/timp, de 2 ori/zi.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă

Doza este redusă la jumătate la 250 mg, 1 dată/zi sau 250 mg, de 2 ori/zi în infecțiile severe.

Cu mycobacterium avium intracelular (Mai)

Folosiți 1 tabletă/timp, de 2 ori/zi. Reduceți doza la 50% dacă clearance-ul este mai mic de 30 ml/min.

Copii

Doza comună

Utilizați 7,5 mg/kg greutate corporală, de 2 ori/zi până la 500 mg, de 2 ori pe zi.

Pneumonie comunitară

Utilizați 15 mg/kg greutate corporală, la fiecare 12 ore.

Claritromicina este, de asemenea, utilizată în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni și alte medicamente în doză de 1 comprimat/timp, de 3 ori/zi pentru a eradica infecția cu Helicobacter pylori.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, pacienții sunt spitalizați, lavaj gastric și alte tratamente de susținere. Concentrația de claritromicină în ser nu este afectată de dializă sau îngrășământ peritoneal.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Virclath 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări gastro-intestinale, în special la tineri cu 5% frecvență.

Reacții alergice la diferite niveluri de la urticarie la anafilaxie și sindrom Stevens - Johnson.

poate avea, de asemenea, colită ușoară până la care poate pune viața în pericol.

Corp: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărime, urticarie, erupții cutanate, stimulare.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: Simptome de stază biliară (dureri abdominale superioare, uneori dureri intense), greață, vărsături.

ficat: funcție hepatică anormală, bilirubinei serice crescute și adesea însoțite de icter, erupții cutanate și eozinofilie preferă EOSIN.

Auzul: dozele mari) se pot recupera.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Virclath 500 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Persoane alergice la macrolide. Contraindicații absolute utilizate cu terfenadina, mai ales în cazul bolilor de inimă precum aritmia, ritmul lent, intervalul Q - T prelungit, boala ischemică sau dezechilibrul electrolitic.

Precauții la utilizarea

afectarea funcției renale și hepatice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

În timpul sarcinii, numai claritromicina este utilizată atunci când este necesar și monitorizată cu atenție.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

Cea mai importantă interacțiune a antibioticelor macrolide cu alte medicamente este că macrolidul are capacitatea de a inhiba metabolismul în ficat al altor medicamente. Inhibitorii citocromului P450 sunt evidenti dupa administrarea de claritromicină.

Cu medicamentele pentru epilepsie, Claritromicina inhibă metabolismul carbamazepinei, iar fenitoina le crește efectele secundare. Claritromicina inhibă metabolismul cisaprid duce la distanța Q - T pentru o lungă perioadă de timp, torsiune, vibrații ventriculare. Claritromicina inhibă metabolismul în ficatul teofilinei și crește concentrația teofilinei în plasmă, ceea ce duce la riscul de otrăvire.

Medicamentul reduce, de asemenea, absorbția zidovudinei. Studiile dinamice au arătat că claritromicina și alte antibiotice macrolide afectează metabolismul terfienadinei, ducând la o creștere a acumulării acestui medicament.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, sub 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.