Virclath 500mg quimica alerji tedavisi, zatürre (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Klaritromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klaritromisin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Virclath 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Klaritromisinin, penisilin alerjisi olan kişilerde, bademcik iltihabı, kulak iltihabı, akut sinüzit, akut partilerle kronik bronşit, zatürre, deri ve yumuşak doku gibi hassas bakterilerle enfekte olduğunda penisilin yerine kullanıldığı endikedir. Vietnam'da bunu yapmak zordur çünkü çoğu bakteri makrolid türlerine dirençlidir.

Klaritromisin, mide - duodenum ülseri hastalığının tedavisinde Helicobacter pylori'yi yok etmek için bir proton pompası inhibitörü veya bir h2 h2 reseptör antagonisti ve bazen başka bir antibakteriyel ilaçla kombinasyon halinde kullanılır. yerleştirmek. Klaritromisin çoğu zaman birçok gram pozitif bakteri ve bazı Gram negatif bakteriler üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç, yüksek dozlarda veya çok hassas türler için bakterisidal etkiye sahip olabilir.

Klaritromisin, 50S ribozomun alt birimine bağlanarak hassas bakterilerde protein sentezini inhibe eder, böylece aminosil transfer-rna'nın hareketini önler ve polipeptit sentezini inhibe eder. Klaritromisinin etki pozisyonu aynı zamanda eritromisin, klindamisin, linsisin ve kloramfenikolün de etkisidir.

antibakteriyel spektrum

İn vitro olarak Klaritromisin, eritromisine duyarlı bakteriler için eritromisine benzer veya daha güçlü etkiye sahiptir ve aynı zamanda anti-mikro-mikrobiyolojik aktiviteye de sahiptir (tipik olmayan Mikobakteriler, toksoplazma gibi).

hassas bakteriler

Gram pozitif aerobik bakteriler: Klaritromisin, hassas bakteriler streptokoklar ve stafilokoklar için eritromisinden daha güçlü bir baskı etkisine sahiptir.

Klaritromisin ayrıca Listeria Monocytogenes ve bazı Corynebacterium gibi birkaç Gram pozitif aerobik basil üzerinde de çalışır.

Gram negatif aerobik bakteriler: İn vitro, Klaritromisin bazı Gram negatif bakteriler için aktiftir. Neisseria Gonorrhoeae ve Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida gibi. Klaritromisin, legionella spp., Campylobacter spp. ile eritromisinden daha güçlü bir baskı etkisine sahiptir. Bordetella boğmaca. Klaritromisin çoğu Helicobacter pylori suşu ile çalışır, ilaç Helicobacter pylori üzerinde diğer makrolidlerden daha güçlü çalışır.

Klaritromisin, karmaşık Mycobacterium avium ve M. Leprae dahil mikobakteriler için eritromisin ve azitromisinden daha güçlü çalışır.

Diğer aerobik bakteriler: Klaritromisin, Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia ile çalışır Trachomatis ve bazı C. Pneumoniae türleri.

Anaerobik bakteriler: In vitro, Klaritromisin çoğu peptokok suşu, peptostreptoccus, clostridium perfringens, propionibacterium aknesi, Prevotella spp suşu, Bacteroides Fragilis ile aktiftir.

Diğer bakteriler Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi ve Cryptosporidis gibi ilaçlara duyarlıdır.

Metabolik madde 14 - Hidroksi Klaritromisin aktiftir ve Haemophilus Influenzae, Legionella spp. için klinik olarak klaritromisinin aktivitesini önemli ölçüde artırmak amacıyla ana ilaçla birlikte in vitro in vital olarak kullanılabilir.

Vietnam'da makrolide dirençli bakterilerin durumu hızla artma eğilimindedir. Eritromisine dirençli bakteriler genellikle klaritromisin dahil diğer makrolidlere de dirençlidir.

Staphylococcus ve Streptococcus düzeyinde direnç düzeyleri %44 (ASTS, 1997), S.Pneumoniae düzeyinde ise %25 (ASTS.1996) civarındadır.

farmakokinetik

emilim

Klaritromisin alındığında mide-bağırsak kanalından hızlı bir şekilde emilir ve ana ilacın biyolojik kullanımını yaklaşık %55'e düşürecek kadar yüksek düzeyde ilk metabolizmaya uğrar. Emilim düzeyi yiyeceklerden neredeyse hiç etkilenmez. Klaritromisinin ve ana metabolitleri 14-hidroksi klaritromisinin tepe konsantrasyonu, 250 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra yaklaşık 0,6 - 0,7 mikrogam/ml'dir.

Yaklaşık 1 mikrogam/ml'lik tepe konsantrasyonu için aynı doz seviyesinde dinamik dengede. Klaritromisinin farmakokinetiği doğrusal değildir ve doza bağımlıdır. Büyük dozlar, doymuş ilaç metabolizması nedeniyle orantısız pik konsantrasyonlar oluşturabilir.

Dağıtım

Klaritromisin ve ana metabolitleri geniş bir alana dağılır ve ilacın bir kısmının hücre içinde toplanması nedeniyle dokudaki konsantrasyonu serum konsantrasyonunu aşar.

Metabolizma - Eliminasyon

Metabolik ilaçlar karaciğerde yüksektir ve safra yolu yoluyla dışkıyı serbest bırakır. Önemli bir kısmı idrar yoluyla atılır. 250mg ve 500mg dozunun sırasıyla yaklaşık %20 ve %30'u metabolize edilmeden idrarla atılır. 14 - Hidroksi Klaritromisin ve diğer metabolitler de idrar yoluyla atılır.

Klaritromisinin yarı ömrü, hasta günde 2 kez 250 mg Klaritromisin aldığında yaklaşık 3-4 saat, günde 2 kez 500 mg aldığında yaklaşık 5-7 saattir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yarılanma ömrü uzar.

Almadan önce Virclath 500mg quimica alerji tedavisi, zatürre (4 kabarcık x 7 tablet)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır? Kaynatılmış soğuk su ile içilir, yemeklerden önce veya sonra alınabilir.

Dozaj

Klaritromisin asidik ortamda sürdürülebilirdir ve yiyecek varken veya yokken iyi emilir. Klaritromisin tedavi süresi enfeksiyonun türüne ve hastalığın ciddiyetine bağlı olarak değişir ve genellikle 7-14 gün sürer.

Yetişkinler

Solunum ve cilt enfeksiyonları

1 tablet/saat, 2 kez/gün kullanın.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar için

Ağır enfeksiyonlarda doz yarıya indirilerek günde 1 kez 250 mg'a veya günde 2 kez 250 mg'a düşürülür.

Mycobacterium avium hücre içi (Mai)

Günde 2 defa, 1 tablet/saat kullanın. Klirens 30 ml/dakikanın altındaysa dozu %50'ye düşürün.

Çocuklar

Ortak doz

7,5 mg/kg vücut ağırlığını günde 2 defadan 500 mg'a kadar günde 2 defaya kadar kullanın.

Toplumsal zatürre

Her 12 saatte bir 15 mg/kg vücut ağırlığı kullanın.

Klaritromisin ayrıca Helicobacter pylori enfeksiyonunu ortadan kaldırmak için proton pompası inhibitörleri ve diğer ilaçlarla birlikte günde 3 kez 1 tablet dozunda kullanılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastalar hastaneye yatırılır, mide lavajı yapılır ve diğer destekleyici tedaviler uygulanır. Serumdaki klaritromisin konsantrasyonu diyaliz veya periton gübresinden etkilenmez.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Virclath 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Gastrointestinal rahatsızlıklar özellikle gençlerde %5 sıklıkta görülür.

Ürtikerden anafilaksiye ve Stevens - Johnson sendromuna kadar farklı düzeylerde alerjik reaksiyonlar.

ayrıca hafif ila yaşamı tehdit eden kolit de olabilir.

Vücut: Kaşıntı, ürtiker, deri döküntüsü, stimülasyon gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: Biliyer staz belirtileri (üst karın ağrısı, bazen çok fazla ağrı), bulantı, kusma.

karaciğer: anormal karaciğer fonksiyonu, serum bilirubin artışı ve sıklıkla sarılık, döküntü ve eozinofilinin eşlik ettiği EOSIN tercih edilir.

İşitme: sağır (yüksek dozda ise) Duyu siniri iyileşebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Virclath 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Makrolidlere alerjisi olan kişiler. Özellikle aritmi, yavaş ritim, Q - T aralığının uzaması, iskemik hastalık veya elektrolit dengesizliği gibi kalp hastalıkları durumunda terfenadin ile birlikte kullanılan mutlak kontrendikasyonlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Hamilelik sırasında, gerektiğinde yalnızca Klaritromisin kullanılır ve dikkatle izlenir.

Emzirme dönemi

İlaç etkileşimi

Makrolid antibiyotiklerin diğer ilaçlarla en önemli etkileşimi, makrolidin diğer ilaçların karaciğerdeki metabolizmasını inhibe etme yeteneğine sahip olmasıdır. Sitokrom P450 inhibitörleri, Klaritromisin aldıktan sonra belirgindir.

Epilepsi ilaçlarında klaritromisin karbamazepinin metabolizmasını inhibe ederken, fenitoin ise yan etkilerini artırmaktadır. Klaritromisin sisaprid metabolizmasını inhibe ederek uzun süre Q - T mesafesine, burulmaya, ventriküler titreşime yol açar. Klaritromisin, teofilinin karaciğerindeki metabolizmayı inhibe ederek plazmadaki teofilin konsantrasyonunu artırarak zehirlenme riskine yol açar.

İlaç aynı zamanda zidovudin emilimini de azaltır. Dinamik çalışmalar klaritromisinin ve diğer makrolid antibiyotiklerin terfienadin metabolizmasını etkileyerek bu ilacın birikiminde artışa yol açtığını göstermiştir.

Saklama

30°C'nin altında, kapalı ambalajında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.