Virclath 500mg quimica для лікування алергії, пневмонії (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Кларитроміцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Кларитроміцин	500 мг

Використання

Показання

Препарат Virclath 500 мг показаний у таких випадках:

Кларитроміцин показаний для заміни пеніциліну у людей з алергією на пеніцилін, інфікованих чутливими бактеріями, такими як тонзиліт, отит, гострий синусит, хронічний бронхіт із загостреннями, пневмонія, шкіра та м’які тканини. Це важко зробити у В’єтнамі, оскільки більшість бактерій стійкі до типів макролідів.

Кларитроміцин використовується в комбінації з інгібітором протонної помпи або антагоністом рецептора h2 h2, а іноді з іншим антибактеріальним препаратом для ерадикації Helicobacter pylori при лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. підходить. Кларитроміцин часто має бактерицидну дію на багато грампозитивних бактерій і деякі грамнегативні бактерії. Препарат може мати бактерицидну дію у високих дозах або для дуже чутливих штамів.

Кларитроміцин пригнічує синтез білка в чутливих бактеріях, приєднуючи субодиницю 50S рибосоми, таким чином перешкоджаючи руху аміноцильної переносної РНК і пригнічуючи синтез поліпептидів. Діючим положенням Кларитроміцину є також дія еритроміцину, кліндаміцину, лінцицину та хлорамфеніколу.

Антибактеріальний спектр

In vitro кларитроміцин має подібну або сильнішу дію, ніж еритроміцин, на бактерії, чутливі до еритроміцину, а також має антимікромікробіологічну активність (наприклад, нетипові мікобактерії, токсоплазма).

чутливі бактерії

Грампозитивні аеробні бактерії: кларитроміцин має сильніший ефект друку, ніж еритроміцин, для чутливих бактерій, стрептококів і стафілококів.

Кларитроміцин також діє на кілька грампозитивних аеробних бактерій, таких як Listeria Monocytogenes і деякі Corynebacterium.

Грамнегативні аеробні бактерії: in vitro, Кларитроміцин активний щодо деяких грамнегативних бактерій, таких як Neisseria Gonorrhoeae і Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. Кларитроміцин має більш сильний ефект друку, ніж еритроміцин з Legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. Кларитроміцин працює з більшістю штамів Helicobacter pylori, препарат діє на Helicobacter pylori сильніше, ніж інші макроліди.

Кларитроміцин діє сильніше, ніж еритроміцин і азитроміцин, на мікобактерії, включаючи комплекс Mycobacterium avium і M. Leprae.

Інші аеробні бактерії: Кларитроміцин діє на Mycoplasma Pneumonia, Ureaplasma Urealyticum, Clamydia Trachomatis і деякі штами C. Pneumoniae.

Анаеробні бактерії: In vitro кларитроміцин активний з більшістю штамів пептококів, пептострептококів, Clostridium perfringens, propionibacterium acnes, штамів Prevotella spp., Bacteroides Fragilis.

Інші бактерії чутливі до препаратів, включаючи Toxoplasma Gondii, Gardnerella Vaginalis, Borrelia Burgdorferi та Cryptosporidis.

Метаболічна речовина 14 - гідроксикларитроміцин є активною та може бути in vitro in vital разом із материнським препаратом для значного підвищення клінічної активності кларитроміцину щодо Haemophilus Influenzae, Legionella spp.

Ситуація з бактеріями, стійкими до макроліду, у В’єтнамі має тенденцію до швидкого зростання. Бактерії, стійкі до еритроміцину, часто стійкі до інших макролідів, включаючи кларитроміцин.

Рівень резистентності Staphylococcus і Streptococcus становить 44% (ASTS, 1997), а S.Pneumoniae - близько 25% (ASTS.1996).

фармакокінетика

абсорбція

Кларитроміцин під час прийому швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт і піддається першому метаболізму на високому рівні, що знижує біологічне використання вихідного препарату приблизно до 55%. Прийом їжі майже не впливає на рівень всмоктування. Пікова концентрація кларитроміцину та основних метаболітів 14-гідроксикларитроміцину становить приблизно 0,6-0,7 мкг/мл після одноразового прийому 250 мг.

У динамічній рівновазі при тому самому рівні дози для пікової концентрації близько 1 мкг/мл. Фармакокінетика кларитроміцину не є лінійною та залежить від дози. Великі дози можуть створювати пікові концентрації непропорційно через насичений метаболізм препарату.

Розповсюдження

Кларитроміцин і основні метаболіти широко розподіляються, і концентрація в тканинах перевищує концентрацію в сироватці крові через те, що частина препарату накопичується в клітині.

Метаболізм - виведення

Метаболічні препарати знаходяться у великій кількості в печінці та вивільняють стілець через жовчні шляхи. Значна частина виділяється із сечею. Приблизно 20 і 30% від дози 250 мг і 500 мг виділяється із сечею у формі неметаболізму. 14 – Гідроксикларитроміцин, а також інші метаболіти також виділяються із сечею.

Період напіввиведення кларитроміцину становить приблизно 3-4 години, якщо пацієнт приймає 250 мг кларитроміцину 2 рази на день, і приблизно 5-7 годин, якщо пацієнт приймає 500 мг 2 рази на день. У пацієнтів з нирковою недостатністю період напіввиведення подовжується.

Перед прийомом Virclath 500mg quimica для лікування алергії, пневмонії (4 блістери по 7 таблеток)

Як використовувати

пероральні препарати. Запивати прохолодною кип'яченою водою, можна до або після їди.

Дозування

Кларитроміцин стійкий у кислому середовищі та добре засвоюється з їжею або без неї. Тривалість лікування кларитроміцином залежить від типу інфекції та тяжкості захворювання і зазвичай триває 7-14 днів.

Дорослі

Респіраторні та шкірні інфекції

Використовуйте по 1 таблетці 2 рази на день.

Для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю

Дозу зменшують наполовину до 250 мг 1 раз на добу або 250 мг 2 рази на добу при важких інфекціях.

З mycobacterium avium intracellular (Mai)

Використовуйте по 1 таблетці 2 рази на день. Зменшіть дозу до 50%, якщо кліренс менше 30 мл/хв.

Діти

Загальна доза

Використовуйте 7,5 мг/кг маси тіла 2 рази на день до 500 мг 2 рази на день.

Патологічна пневмонія

Використовуйте 15 мг/кг маси тіла кожні 12 годин.

Кларитроміцин також використовується в комбінації з інгібіторами протонної помпи та іншими препаратами в дозі 1 таблетка/раз, 3 рази/день для ерадикації інфекції Helicobacter pylori.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? При передозуванні хворих госпіталізують, промивають шлунок та проводять інші підтримуючі процедури. На концентрацію кларитроміцину в сироватці не впливає діаліз або перитонеальне добриво.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Virclath 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Шлунково-кишкові розлади, особливо у молодих людей з частотою 5%.

Алергічні реакції різного рівня від кропив'янки до анафілаксії та синдрому Стівенса-Джонсона.

також може бути легкий або небезпечний для життя коліт.

Тіло: реакції гіперчутливості, такі як свербіж, кропив’янка, шкірний висип, стимуляція.

Нечасто, 1/1000

Травлення: Симптоми застою жовчі (біль у верхній частині живота, іноді сильний біль), нудота, блювота.

Печінка: порушення функції печінки, підвищення рівня білірубіну в сироватці крові, що часто супроводжується жовтяницею, висипанням та еозинофілією, надає перевагу EOSIN.

Слух: глухий (якщо високі дози) Сенсорний нерв може відновитися.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Virclath 500 мг протипоказаний у таких випадках:

Люди з алергією на макроліди. Абсолютні протипоказання до застосування терфенадину, особливо у випадку захворювань серця, таких як аритмія, уповільнений ритм, подовжений інтервал Q-T, ішемічна хвороба або електролітний дисбаланс.

Застереження при застосуванні

при порушенні функції нирок і печінки.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Вагітність

Під час вагітності кларитроміцин застосовують лише у разі необхідності та під ретельним контролем.

Період грудного вигодовування

Лікарська взаємодія

Найважливішою взаємодією макролідних антибіотиків з іншими лікарськими засобами є те, що макролід має здатність пригнічувати метаболізм у печінці інших лікарських засобів. Після прийому кларитроміцину виявляються інгібітори цитокрому Р450.

З препаратами для лікування епілепсії кларитроміцин пригнічує метаболізм карбамазепіну, а фенітоїн посилює їхні побічні ефекти. Кларитроміцин пригнічує метаболізм цизаприду, призводить до дистанції Q - T протягом тривалого часу, торсії, вібрації шлуночків. Кларитроміцин пригнічує метаболізм теофіліну в печінці та підвищує концентрацію теофіліну в плазмі, що призводить до ризику отруєння.

Препарат також знижує всмоктування зидовудину. Динамічні дослідження показали, що кларитроміцин та інші макролідні антибіотики впливають на метаболізм терфієнадину, що призводить до збільшення накопичення цього препарату.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці при температурі не нижче 30 °C. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.