Visanne 2mg Bayer podporuje léčbu endometriózy (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Dienogest

Složka

Informace o složení	Obsah
Dienogest	2 mg

Použití

Indikace

Visanne 2mg Bayer je indikován v následujícím případě: Léčba endometriózy.

Farmakologie

Dienogest je dirigent noraSastosteronu, který nemá androgenní aktivitu, ale má androgen-rezistentní aktivitu ekvivalentní přibližně jedné třetině aktivity cyproteronacetátu. Dienogest se váže na progesteronové receptory lidské dělohy pouze s 10 % relativní afinity progesteronu. Navzdory nízké afinitě k progesteronovým receptorům má dienogest in vivo napodobující účinek gestagenu. Dienogest nemá žádnou androgenní aktivitu, mineralokortikoid nebo glukokortikoid významně in vivo.

farmakokinetika

absorpce:

Dienogest perorálně se vstřebává rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace 47 ng/ml je dosaženo asi za 1,5 hodiny po užití jednotlivé dávky. Porodnost je asi 91 %.

Distribuce:

Dienogest je vázán na sérový albumin a není vázán na globulin s pohlavním hormonem (globulin vázající pohlavní hormony – 10 % celkové koncentrace léku v séru je přítomno ve formě volných steroidů, 90 % vazeb není u albuminu zvláštních.

Metabolismus:

Dienogest je kompletně metabolizován známými cestami specializace na steroidy, s tvorbou metabolitů většinou bez hormonální aktivity. CYP3A4 je enzym související hlavně s metabolismem Dienogestu. Metabolity jsou velmi rychlé, takže v plazmě je hlavní obsazení dienogest konstantní.

Éra:

Dienogest se uvolňuje pod metabolickými látkami, které se vylučují močí a stolicí s pravidlem asi 3:1 po požití 0,1 mg/kg. Thajská prodejní doba procesu vyčerpání metabolitů v moči je 14 hodin.

Před odběrem Visanne 2mg Bayer podporuje léčbu endometriózy (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

můžete začít užívat tablety v kterýkoli den menstruačního cyklu.

Dávka Visanne je jedna tableta denně bez odpočinku, nejlépe je zapít současně s množstvím tekutiny, když je potřeba. Může užívat léky s jídlem nebo bez jídla. Tablety musíte pít nepřetržitě, bez ohledu na to, zda vaginální krvácení nebo ne. Když vypijete celý blistr, začněte s dalším blistrem bez přerušení.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Děti a dospívající: Visanne není indikováno u dětí bez menstruace.

Starší pacienti: U starších pacientů není vhodné použití přípravku Visanne.

Pacienti se selháním jater: Kontraindikováno u současných pacientů nebo u pacientů se závažným onemocněním jater v anamnéze.

Pacienti se selháním ledvin bez údajů ukazují, že u pacientů se selháním ledvin se přizpůsobí.

Co dělat při předávkování? Neexistuje žádné specifické antidotum. 20 - 30 mg dienogestu denně (dávky vyšší než 10 až 16krát ve Visanne) během 24 týdnů užívání jsou velmi dobře snášeny.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat

, když zapomenete 1 dávku? V případě jedné nebo více vynechaných tablet si žena stačí vzít jednu tabletu, jakmile si vzpomene, a poté by pokračovala v užívání pilulek další den podle obvyklého rozvrhu. Tablety, které se neabsorbují zvracením nebo průjmem, byste měli vyjmout.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: neklid, hyperaktivita;

Trávicí systém – nevolnost, zvracení, bolesti břicha (včetně podbřišku), pocit bolesti břicha, plynatost (zvýšená tvorba plynu ve střevě;

Poruchy metabolismu a výživy: přibývání na váze;

kůže a podkožní tkáň: akné, vypadávání vlasů A Méně časté, 0/10

Nervový systém: ospalost, deprese;

Kardiovaskulární systém – Rozvoj arytmie (porušení rytmu nebo frekvence srdečních křečí), snížení úrovně tělesného arteriálního tlaku (arteriální hypotenze);

Trávicí systém: zácpa a průjem , gastritida, gingivitida, gingivitida, břišní diskomfort;

Hormonální metabolismus a hormonální rovnováha: Collarismus (zvýšené ochlupení);

Kůže a podkožní tkáň: zvýšené pocení, dermatitida (dermatitida), zvýšená citlivost kůže, lupy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Progresivní žilní trombóza;

Stávající nebo anamnéza onemocnění tepen a kardiovaskulárního onemocnění (jako je infarkt myokardu, mozková mrtvice, ischemická choroba srdeční; diabetes s cévními komplikacemi;

Závažné onemocnění jater nebo závažné onemocnění jater v anamnéze, přičemž funkce jater se nevrátila k normálu;

existující nádor nebo existující nádor v anamnéze;

Známá nebo suspektní rakovina pohlaví závisí na pohlavních hormonech

Vaginální krvácení nebylo diagnostikováno

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo pomocné látky

Pozor

Před zahájením léčby přípravkem Visanne, eliminující těhotenství (viz těhotné a kojící ženy).

Před zahájením léčby přípravkem Visanne ukončete hormonální antikoncepci. Pokud je nutná antikoncepce, měla by se používat antikoncepční opatření bez hormonů (jako je brániční metoda).

Pokud dojde k otěhotnění u žen užívajících antikoncepční pilulky obsahující progestogen (jako je minipilulka), pravděpodobnost mimoděložního těhotenství bude vyšší ve skupině žen užívajících kombinované antikoncepční pilulky. U žen s mimoděložním těhotenstvím v anamnéze nebo s poruchou vejcovodu je proto třeba o použití přípravku Visanne rozhodnout pouze po zvážení potřeby přínosů v porovnání s riziky.

Vzhledem k tomu, že přípravek Visanne je přípravek obsahující pouze progestogen, je možné vidět zvláštní a uvážlivá upozornění zejména při užívání jiných přípravků obsahujících progestogen, které jsou rovněž platné pro použití všech těchto varování a nejsou založeny na klinickém hodnocení přípravku Visanne. Visanne.

Pokud je některé z rizik/rizikových faktorů, které jsou uvedeny níže, aktuálně nebo je horší, doporučuje se před zahájením nebo pokračováním užívání Visanne zkontrolovat přínosy a rizika každého faktoru.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala vliv přípravku obsahujícího Dienogest na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Existuje jen málo údajů o použití dienogestu u těhotných žen., Visanne by proto neměl být podáván těhotným ženám, protože není potřeba endometrióza během těhotenství.

Období kojení

nedoporučuje léčbu Visanne během kojení. Je třeba rozhodnout, zda přestat kojit nebo neléčit Visanne, zvážit přínosy kojení pro děti a přínosy léčby pro ženy.

Léková interakce

Účinek visanne na jiné drogy:

Na základě inhibičních studií ve VIFRO neexistuje žádná klinická interakce přípravku Visanne s metabolismem prostřednictvím meziproduktu enzymu cytochromu P450 jiných léků.

Indukce nebo inhibitory CYP3A4 mohou ovlivnit metabolismus gestagenu.

Interaktivní léčivo – jídlo:

Standardizované tučné jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost Visanne.

Jiné typy interakcí:

Užívání progestinů může ovlivnit výsledky testu, včetně biochemických parametrů jater, štítné žlázy, nadledvin a funkce ledvin, plazmatické koncentrace proteinu (přenašeče), například složky lipidů/lipoproteinů, parametry metabolismu sacharidů a parametry koagulace fibrinové krve. Obecně platí, že změny jsou stále v rámci obvyklé testovací hodnoty.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.