فيسارتيس 40 BRV يعالج ارتفاع ضغط الدم مجهول السبب (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات تيلميسارتان

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
تيلميسارتان	40 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يُوصف دواء فيسارتيس 40 في الحالات التالية:

يمكن استخدام علاج ارتفاع ضغط الدم مجهول السبب بمفرده أو مع أدوية أخرى لارتفاع ضغط الدم. أنجيوتنسين II (نوع AT1) في العضلات الملساء والكظرية. في نظام رينين أنوتنسين، يتكون الأنجيوتنسين 2 من أنجيوتنسين 1 بفضل محفز الأنجيوتنسين (ACE). الأنجيوتنسين II هو عامل تقلص الأوعية الدموية، ويحفز جلد الغدة الكظرية الاصطناعي ويطلق الألدوستيرون، ويحفز القلب. يقلل الألدوستيرون من إفراز الصوديوم ويزيد من إفراز البوتاسيوم في الكلى.

يمنع تيلميسارتان وصول الأنجيوتنسين II بشكل رئيسي إلى مستقبل AT1 في الأوعية الدموية والغدد الكظرية، مما يسبب تمدد الأوعية الدموية ويقلل من تأثيرات الألدوستيرون. يوجد مستقبل AT2 أيضًا في العديد من الأنسجة، لكن من غير الواضح ما إذا كان هذا المستقبل مرتبطًا باستقرار القلب والأوعية الدموية. يتمتع تيلميسارتان بألفة قوية مع مستقبل AT1 أعلى بمقدار 3000 مرة من مستقبل AT2. الدواء لا يثبط تكسير البراديكينين، لذلك لا يسبب أعراض جانبية للسعال الجاف المستمر، ويمكن استخدامه بدلاً من الحالات التي يجب إيقاف مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين لها.

على جسم الإنسان، فإن جرعة 80 ملغ تمنع بشكل شبه كامل ارتفاع ضغط الدم بسبب الأنجيوتنسين II. يتم الحفاظ على هذا التأثير المثبط لمدة 24 ساعة ويستمر مفعوله لمدة تصل إلى 48 ساعة بعد الشرب. بعد تناول الجرعة الأولى، يظهر تأثير انخفاض ضغط الدم ببطء خلال 3 ساعات. عادة، يتم الوصول إلى الحد الأقصى لانخفاض ضغط الدم بعد 4-8 أسابيع من العلاج ويتم الحفاظ عليه خلال العلاج طويل الأمد. في الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم، يعمل تيلميسارتان على خفض ضغط الدم الانقباضي والانبساطي دون التأثير على معدل ضربات القلب. إن التأثير الخافض للتيلميسارتان يعادل تأثير الأدوية الأخرى المضادة لارتفاع ضغط الدم. عند التوقف عن العلاج بالتيلميسارتان فجأة، يعود ضغط الدم تدريجياً لبضعة أيام كما كان قبل العلاج دون زيادة حادة.

الحرائك الدوائية

يمتص تيلميسارتان بسرعة من خلال الجهاز الهضمي. يعتمد التوافر الحيوي المطلق عن طريق الفم على الجرعة بنسبة 42% و58% بعد تناول جرعة 40 مجم أو 160 مجم على التوالي. يتم الوصول إلى التركيز الأقصى في البلازما بعد 30 دقيقة إلى ساعة واحدة. أكثر من 99% من بروتينات البلازما تتكون أساسًا من الألبومين والبروتين السكري الحمضي. وهذا التماسك لا يتغير بالجرعة. يتم إخراج معظم (97%) من القناة الصفراوية بشكل ثابت في البراز، ويتم إخراج حوالي 1% فقط عن طريق البول. وقت البيع حوالي 24 ساعة. يتم تحويل الدواء إلى أسيلجلوكونيد غير ضروري. لا يسبب الدواء تراكمًا كبيرًا عند استخدامه وفقًا للجرعة الموصى بها. عادة ما يكون تركيز البلازما لدى النساء أعلى بمقدار 2-3 مرات من الرجال، ولكن لا توجد أهمية متزايدة فيما يتعلق بالاستجابة لضغط الدم أو انخفاض ضغط الدم لدى النساء، لذلك ليست هناك حاجة لتعديل الجرعة. لا يوجد فرق ديناميكي لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا، ولا يوجد تخفيض في الجرعة في حالات الفشل الكلوي الخفيف والمتوسط. الأسمدة لا تستبعد الدواء بسبب تماسك البروتين العالي. في الأشخاص الذين يعانون من فشل الكبد، يزداد تسمم الدم في الدم ويبلغ التوافر البيولوجي المطلق ما يقرب من 100٪. لم تتم دراسة الحرائك الدوائية للأطفال دون سن 18 عامًا.

قبل اتخاذ فيسارتيس 40 BRV يعالج ارتفاع ضغط الدم مجهول السبب (3 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يمكن تناول الأقراص عن طريق الفم أو عدم تناولها مع الطعام. تناول القرص مع كوب من الماء.

الجرعة

بالتأكيد ارتفاع ضغط الدم:

الجرعة المبدئية العادية هي 40 مجم مرة واحدة يوميًا. يمكن دمجه مع مدرات البول الثيازيدية. تاريخ.

تقليل خطر الإصابة بمضاعفات القلب والأوعية الدموية:

الجرعة الموصى بها هي 80 ملغ، مرة واحدة يوميًا. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ المظاهر الشديدة للجرعة الزائدة هي انخفاض ضغط الدم وبطء معدل ضربات القلب (بسبب التحفيز الودي) وعدم انتظام دقات القلب. الدوخة والدوخة.

الإدارة: علاج الأعراض ودعمها. في حالة الاشتباه في تناول جرعة زائدة متعمدة يجب تحويلها إلى الفحص النفسي.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام Visartis 40، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR) مثل:

الدواء جيد التحمل، ومعظم التأثيرات غير المرغوب فيها خفيفة وعابرة. تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي:

الجسم: التعب، والصداع، والدوخة، وذمة الأطراف، والتعرق. الاتجاه البولي. تجاوز مفرط مفرط. تخلص من الشرى.

أخبر الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

موانع استخدام فيسارتيس 40 في الحالات التالية:

فرط الحساسية تجاه تيلميسارتان أو أي من مكونات الدواء.

يجب الحذر عند استخدام

يجب توخي الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

ضرورة مراقبة تركيز البوتاسيوم في الدم، خاصة عند كبار السن والمصابين بالفشل الكلوي. تقليل جرعة البداية لدى هؤلاء المرضى. الجفاف (انخفاض الحجم ونزيف الصوديوم بسبب القيء والإسهال ومدرات البول لفترة طويلة والانفصال واتباع نظام غذائي قليل الملح) لأنه قد يزيد من خطر الأعراض. ويجب ضبط هذا الاضطراب قبل تناول الدواء أو تقليل الجرعة والمراقبة عن كثب في بداية العلاج. حجر.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

استخدم الدواء بحذر للسائقين أو تشغيل الآلات.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

لا تستخدم الأدوية للنساء في عمر 3 أشهر وآخر 3 أشهر من الحمل.

ونظرًا لاحتمالية إصابة الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية بأضرار، يجب عليهم اتخاذ قرار بإيقاف الرضاعة الطبيعية أو إيقاف الدواء، مع مراعاة أهمية الدواء للأم.

التفاعل الدوائي

لا توجد بيانات كافية لتقييم السلامة والفعالية عند تناول الدواء في نفس الوقت مع مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أو مثبطات بيتا الأدرينالية. يمكن أن يزيد تيلميسارتان من تأثير خفض ضغط الدم لهذه الأدوية.

الاستخدام المتزامن مع الديجوكسين يمكن أن يزيد من تركيز الديجوكسين في المصل، لذلك من الضروري مراقبة تركيز الديجوكسين في البداية عند بدء العلاج وضبط وإيقاف التيلميسارتان لتجنب احتمالية تناول جرعة زائدة من الديجوكسين.

تزيد مدرات البول من تأثير تيلميسارتان في انخفاض ضغط الدم.

عند استخدامه مع مدرات البول للحفاظ على البوتاسيوم وكذلك الأدوية الأخرى التي تسبب فرط بوتاسيوم الدم قد يزيد من تأثير فرط تيلميسارتان.

عند استخدامه بنفس الوقت مع الوارفارين لمدة 10 أيام يقلل من تركيز الوارفارين في الدم ولكن لا يغير INR.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لكي يكون بعيدًا عن متناول الأطفال، اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.