Visartis 40 BRV léčí idiopatickou hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složeníObsah
telmisartan40 mg

Použití

indikace

Léky Visartis 40 jsou indikovány v následujících případech:

  • Léčba idiopatické hypertenze, lze ji použít samostatně nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi. Angiotenzin II (typ AT1) v hladkém a nadledvinovém svalstvu. V systému Renin-Anotensin je Angiotensin II tvořen angiotensinem I díky katalyzátoru angiotenzinu (ACE). Angiotensin II je látka stahující cévy, stimulující syntetickou pokožku nadledvin a uvolňující aldosteron, stimulující srdce. Aldosteron snižuje vylučování sodíku a zvyšuje vylučování draslíku ledvinami.

    Telmisartan zabraňuje hlavně angiotenzinu II na receptor AT1 v krevní cévě a nadledvinách, což způsobuje roztahování cév a snižuje účinky Aldosteronu. AT2 receptor se také nachází v mnoha tkáních, ale není jasné, zda tento receptor souvisí s kardiovaskulární stabilitou. Telmisartan má silnou afinitu k receptoru AT1 3000krát vyšší než receptor AT2. Lék neinhibuje štěpení bradykininu, takže nezpůsobuje přetrvávající vedlejší účinky suchého kašle, které lze použít místo případů, kdy je pro ně nutné vysadit ACE inhibitory.

    Na lidském těle dávka 80 mg téměř úplně inhibuje hypertenzi způsobenou angiotenzinem II. Tento inhibiční účinek se udržuje po dobu 24 hodin a stále působí až 48 hodin po vypití. Po užití první dávky se hypotenzní účinek pomalu projevuje do 3 hodin. Obvykle je maximálního snížení krevního tlaku dosaženo po 4-8 týdnech léčby a je udržován během dlouhodobé léčby. U lidí s hypertenzí Telmisartan snižuje jak systolický, tak diastolický krevní tlak, aniž by ovlivnil srdeční frekvenci. Snižující účinek telmisartanu je ekvivalentní s jinými léky proti hypertenzi. Při náhlém ukončení léčby Telmisartanem se krevní tlak na několik dní postupně vrátí jako před léčbou bez prudkého zvýšení.

    Farmakokinetika

    Telmisartan se rychle vstřebává trávicím traktem. Absolutní perorální biologická dostupnost závisí na dávce na 42 % a 58 % po užití dávky 40 mg nebo 160 mg. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 30 minutách až 1 hodině. Více než 99 % plazmatických proteinů je převážně na albuminu a kyselém al-glykoproteinu. Tato soudržnost se dávkou nemění. Vylučování většiny (97 %) ve formě konstantních žlučových cest do stolice, pouze asi 1 % se vylučuje močí. Doba prodeje je cca 24 hodin. Lék se přemění na nepotřebný acylglukonid. Lék nezpůsobuje výraznou akumulaci při použití podle doporučené dávky. Plazmatická koncentrace u žen je obvykle 2-3krát vyšší než u mužů, ale nevidí zvýšený význam ohledně odpovědi na krevní tlak nebo hypotenzi u žen, takže není třeba upravovat dávku. Neexistuje žádný dynamický rozdíl u osob starších 65 let, žádné snížení dávky u mírného a středního selhání ledvin. Hnojivo nevylučuje léčivo díky vysoké proteinové kohezi. U lidí s jaterním selháním se otrava krve v krvi zvyšuje a má absolutní biologickou dostupnost téměř 100 %. Farmakokinetika u dětí mladších 18 let nebyla studována.

  • Před odběrem Visartis 40 BRV léčí idiopatickou hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se užívá

    perorální tablety, lze je užívat s jídlem či nikoli. Tabletu zapijte sklenicí vody.

    Dávkování

    Jednoznačně hypertenze:

  • Normální počáteční dávka je 40 mg jednou denně. Lze kombinovat s thiazidovými diuretiky. Datum.
  • Snižte riziko kardiovaskulárních komplikací:

  • Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? Extrémními projevy předávkování jsou hypotenze, pomalá srdeční frekvence (v důsledku sympatické stimulace), tachykardie; Závratě, závrať.

    Management: Symptomatická léčba a podpora. V případě podezření na úmyslné předávkování by měl být předán k psychiatrickému vyšetření.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

  • Vedlejší efekty

    Při používání Visartis 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

    Lék je dobře snášen, většina nežádoucích účinků je mírná a přechodná. Mezi běžné nežádoucí účinky patří:

  • Tělo: únava, bolest hlavy, závratě, otoky končetin, pocení. Močový trend. Hyperbysikální hyperpass. Reces of urticaria.

    Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Kontraindikace Visartis 40 v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na telmisartan nebo kteroukoli složku léku.

    Buďte opatrní při používání

    musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

  • Potřeba sledovat koncentraci draslíku v krvi, zejména u starších osob a při selhání ledvin. U těchto pacientů snižte počáteční dávku. Dehydratace (snížený objem a sodíkové krvácení v důsledku zvracení, průjem, prodloužená diuretika, separace, dieta s omezením soli), protože může zvýšit riziko symptomů. Tato porucha musí být upravena před užitím léku nebo snížením dávky a pečlivě sledována na začátku léčby. Lap.
  • Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Používejte lék opatrně pro řidiče nebo obsluhu strojů.

    Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

    Neužívejte léky pro ženy, které jsou ve 3. měsíci a jsou těhotné poslední 3 měsíce.

    Vzhledem k potenciálu škodlivého chování kojících kojenců se musí rozhodnout přestat kojit nebo přestat užívat lék, přičemž je třeba vzít v úvahu důležitost léku pro matku.

    Lékové interakce

    Nedostatek údajů pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti při současném užívání léku s ACE inhibitory nebo beta-adrenergními inhibitory. Telmisartan může zvýšit účinek těchto léků na snížení krevního tlaku.

    Současné užívání s digoxinem může zvýšit koncentraci digoxinu v séru, proto je nutné koncentraci digoxinu sledovat na začátku při zahájení léčby, úpravě a vysazení telmisartanu, aby se předešlo možnosti předávkování digoxinem.

    Diuretika zvyšují hypotenzní účinek telmisartanu.

    Při použití s ​​diuretiky k udržení draslíku a jiných léků, které způsobují hyperkalemii, mohou zvýšit účinek hyperbolie telmisartanu.

    Při současném užívání s warfarinem po dobu 10 dnů snižuje koncentraci warfarinu v krvi, ale nemění INR.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

    Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova