Visartis 40 BRV behandelt idiopathische Hypertonie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Telmisartan	40 mg

Verwendet

Indikationen

Visartis 40-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von idiopathischer Hypertonie, kann allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck angewendet werden. Angiotensin II (AT1-Typ) in der glatten Muskulatur und der Nebennierenmuskulatur. Im Renin-Anotensin-System besteht Angiotensin II dank des Katalysators Angiotensin (ACE) aus Angiotensin I. Angiotensin II ist ein Mittel zur Gefäßkontraktion, das die synthetische Nebennierenhaut stimuliert und Aldosteron freisetzt, wodurch das Herz stimuliert wird. Aldosteron reduziert die Natriumausscheidung und erhöht die Kaliumausscheidung in den Nieren.

Telmisartan verhindert, dass hauptsächlich Angiotensin II in den AT1-Rezeptor im Blutgefäß und in den Nebennieren gelangt, was zu einer Gefäßdehnung führt und die Wirkung von Aldosteron verringert. Der AT2-Rezeptor kommt auch in vielen Geweben vor, es ist jedoch unklar, ob dieser Rezeptor mit der kardiovaskulären Stabilität zusammenhängt. Telmisartan hat eine starke Affinität zum AT1-Rezeptor, die 3.000-mal höher ist als die des AT2-Rezeptors. Das Medikament hemmt den Abbau von Bradykinin nicht und verursacht daher keine anhaltenden Nebenwirkungen von trockenem Husten, was anstelle von Fällen eingesetzt werden kann, in denen die ACE-Hemmer dafür abgesetzt werden müssen.

Auf den menschlichen Körper hemmt die Dosis von 80 mg den durch Angiotensin II verursachten Bluthochdruck fast vollständig. Diese hemmende Wirkung bleibt 24 Stunden lang bestehen und wirkt noch bis zu 48 Stunden nach dem Trinken. Nach Einnahme der ersten Dosis macht sich der blutdrucksenkende Effekt langsam innerhalb von 3 Stunden bemerkbar. Typischerweise wird die maximale Blutdrucksenkung nach 4-8-wöchiger Behandlung erreicht und bleibt während der Langzeitbehandlung erhalten. Bei Menschen mit Bluthochdruck senkt Telmisartan sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen. Die senkende Wirkung von Telmisartan entspricht der anderer blutdrucksenkender Arzneimittel. Wenn die Behandlung mit Telmisartan plötzlich beendet wird, kehrt der Blutdruck für einige Tage allmählich wie vor der Behandlung zurück, ohne dass es zu einem starken Anstieg kommt.

Pharmakokinetik

Telmisartan wird schnell über den Verdauungstrakt resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit beträgt dosisabhängig 42 % bzw. 58 % nach Einnahme der Dosis von 40 mg bzw. 160 mg. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 30 Minuten bis 1 Stunde erreicht. Mehr als 99 % der Plasmaproteine bestehen hauptsächlich aus Albumin und al-saurem Glykoprotein. Dieser Zusammenhalt ändert sich durch die Dosis nicht. Der größte Teil (97 %) wird über die Gallenwege in den Kot ausgeschieden, nur etwa 1 % wird über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt ca. 24 Stunden. Das Medikament wird in ein unnötiges Acylgluconid umgewandelt. Bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung kommt es zu keiner nennenswerten Akkumulation. Die Plasmakonzentration bei Frauen ist in der Regel zwei- bis dreimal höher als bei Männern, es besteht jedoch kein erhöhter Einfluss auf die Reaktion auf Blutdruck oder Hypotonie bei Frauen, sodass keine Dosisanpassung erforderlich ist. Es gibt keinen dynamischen Unterschied bei Menschen über 65 Jahren, keine Dosisreduktion bei leichter und mittlerer Niereninsuffizienz. Der Dünger schließt das Medikament aufgrund der hohen Proteinkohäsion nicht aus. Bei Menschen mit Leberversagen nimmt die Blutvergiftung im Blut zu und erreicht eine absolute Bioverfügbarkeit von nahezu 100 %. Die Pharmakokinetik für Kinder unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

Vor der Einnahme Visartis 40 BRV behandelt idiopathische Hypertonie (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen, können mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Dosierung

Definitiv Bluthochdruck:

Die normale Anfangsdosis beträgt 40 mg einmal täglich. Kann mit Thiaziddiuretika kombiniert werden. Datum.

Reduzieren Sie das Risiko kardiovaskulärer Komplikationen:

Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg einmal täglich. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Äußerste Anzeichen einer Überdosierung sind Hypotonie, langsamer Herzschlag (aufgrund sympathischer Stimulation), Tachykardie; Schwindel, Schwindel.

Management: Symptomatische Behandlung und Unterstützung. Bei Verdacht auf eine vorsätzliche Überdosierung sollte eine psychiatrische Untersuchung erfolgen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Visartis 40 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten wie:

Das Medikament ist gut verträglich, die meisten unerwünschten Wirkungen sind leicht und vorübergehend. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören:

Körper: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme der Gliedmaßen, Schwitzen. Harntrend. Hyperbysischer Hyperpass. Entstehung von Urtikaria.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Visartis 40 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Telmisartan oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

Die Kaliumkonzentration im Blut muss überwacht werden, insbesondere bei älteren Menschen und bei Nierenversagen. Reduzieren Sie bei diesen Patienten die Anfangsdosis. Dehydrierung (verringertes Volumen und Natriumblutung aufgrund von Erbrechen, Durchfall, längerer Einnahme von Diuretika, Trennung, salzreduzierter Diät), da dies das Risiko von Symptomen erhöhen kann. Diese Störung muss vor der Einnahme des Arzneimittels oder einer Dosisreduktion eingestellt und zu Beginn der Behandlung engmaschig überwacht werden. Schoß.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Verwenden Sie das Medikament vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein.

Nehmen Sie keine Medikamente für Frauen ein, die im dritten und letzten dritten Monat schwanger sind.

Aufgrund der Gefahr, dass stillende Babys schädlich sein können, müssen sie unter Berücksichtigung der Bedeutung des Medikaments für die Mutter entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen.

Arzneimittelwechselwirkung

Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit ACE-Hemmern oder beta-adrenergen Hemmern zu bewerten. Telmisartan kann die blutdrucksenkende Wirkung dieser Arzneimittel verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung mit Digoxin kann die Konzentration von Digoxin im Serum erhöhen. Daher ist es notwendig, die Konzentration von Digoxin zu Beginn der Behandlung zu überwachen, Telmisartan anzupassen und abzusetzen, um die Möglichkeit einer Digoxin-Überdosierung zu vermeiden.

Diuretika verstärken die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika zur Aufrechterhaltung des Kaliums sowie anderen Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie verursachen, kann sich die Wirkung der Telmisartan-Übertreibung verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin über 10 Tage verringert sich die Konzentration von Warfarin im Blut, verändert sich jedoch nicht der INR.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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