Visartis 40 BRV mengobati hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Telmisartan | 40mg |
Kegunaan
indikasiObat Visartis 40 diindikasikan dalam kasus berikut:
Telmisartan mencegah sebagian besar Angiotensin II masuk ke reseptor AT1 di pembuluh darah dan kelenjar adrenal, menyebabkan peregangan pembuluh darah dan mengurangi efek Aldosteron. Reseptor AT2 juga ditemukan di banyak jaringan, namun tidak jelas apakah reseptor ini berhubungan dengan stabilitas kardiovaskular. Telmisartan memiliki afinitas yang kuat dengan reseptor AT1 3.000 kali lebih tinggi dibandingkan reseptor AT2. Obat ini tidak menghambat pemecahan Bradikinin, sehingga tidak menyebabkan efek samping batuk kering yang persisten, yang dapat digunakan sebagai pengganti kasus di mana ACE inhibitor harus dihentikan.
Pada tubuh manusia, dosis 80 mg menghambat hampir sepenuhnya hipertensi akibat angiotensin II. Efek penghambatan ini bertahan selama 24 jam dan masih bekerja hingga 48 jam setelah diminum. Setelah meminum dosis pertama, efek hipotensi perlahan muncul dalam waktu 3 jam. Biasanya, penurunan tekanan darah maksimum dicapai setelah 4-8 minggu pengobatan dan dipertahankan selama pengobatan jangka panjang. Pada penderita hipertensi, Telmisartan bekerja menurunkan tekanan darah sistolik dan diastolik tanpa mempengaruhi detak jantung. The lowering effect of Telmisartan is equivalent to other anti -hypertension drugs. Apabila pengobatan dengan Telmisartan dihentikan secara tiba-tiba, tekanan darah akan kembali secara bertahap selama beberapa hari seperti sebelum pengobatan tanpa peningkatan yang tajam.
farmakokinetik
Telmisartan cepat diserap melalui saluran pencernaan. Ketersediaan hayati oral absolut tergantung pada dosis tergantung pada 42% dan 58% setelah mengonsumsi dosis masing-masing 40 mg atau 160 mg. Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai setelah 30 menit sampai 1 jam. Lebih dari 99% protein plasma terutama terdiri dari albumin dan glikoprotein asam al. Kohesi ini tidak berubah tergantung dosisnya. Eliminasi sebagian besar (97%) berupa konstan saluran empedu ke dalam feses, hanya sekitar 1% yang diekskresikan melalui urin. Waktu penjualan sekitar 24 jam. Obat tersebut diubah menjadi asilglukonid yang tidak diperlukan. Obat tidak menimbulkan akumulasi yang berarti bila digunakan sesuai dosis anjuran. Konsentrasi plasma pada wanita biasanya 2-3 kali lebih tinggi dibandingkan pria tetapi tidak melihat peningkatan signifikansi mengenai respon terhadap tekanan darah atau hipotensi pada wanita, sehingga tidak perlu penyesuaian dosis. Tidak ada perbedaan dinamis pada orang di atas 65 tahun, tidak ada pengurangan dosis pada gagal ginjal ringan dan sedang. Pupuk tidak mengecualikan obat karena kohesi protein yang tinggi. Pada penderita gagal hati, keracunan darah dalam darah meningkat dan memiliki bioavailabilitas absolut hingga hampir 100%. Farmakokinetik untuk anak di bawah usia 18 tahun belum diteliti.
Sebelum mengambil Visartis 40 BRV mengobati hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)
Cara penggunaan
tablet oral, boleh diminum atau tidak bersama makanan. Minum tablet dengan segelas air.
Dosis
Pasti hipertensi:
Mengurangi risiko komplikasi kardiovaskular:
bila overdosis? Manifestasi overdosis yang ekstrem adalah hipotensi, detak jantung lambat (akibat stimulasi simpatis), takikardia; Pusing, pusing.
Penatalaksanaan: Perawatan dan dukungan simtomatik. Jika ada kecurigaan overdosis yang disengaja harus dipindahkan ke pemeriksaan psikiatris.
Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.
Efek samping
Saat menggunakan Visartis 40 Anda dapat mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:
Obat ini dapat ditoleransi dengan baik, sebagian besar efek yang tidak diinginkan bersifat ringan dan sementara. Efek samping yang umum meliputi:
Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Visartis 40 kontraindikasi dalam kasus berikut:
Hati-hati saat menggunakan
harus sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:
Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Gunakan obat dengan hati-hati bagi pengemudi atau pengoperasian mesin.
Gunakan obat-obatan untuk wanita selama hamil dan menyusui
Jangan gunakan obat-obatan untuk wanita yang sedang hamil 3 bulan dan 3 bulan terakhir.
Karena berpotensi membahayakan bayi yang sedang menyusui, mereka harus memutuskan untuk berhenti menyusui atau menghentikan penggunaan obat, dengan mempertimbangkan pentingnya obat bagi ibu.
Interaksi obat
Tidak cukup data untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas bila menggunakan obat bersamaan dengan ACE inhibitor atau beta-adrenergik inhibitor. Telmisartan dapat meningkatkan efek penurunan tekanan darah obat ini.
Penggunaan bersamaan dengan digoksin dapat meningkatkan konsentrasi Digoksin dalam serum, sehingga perlu dilakukan pemantauan konsentrasi digoksin sejak awal saat memulai pengobatan, penyesuaian dan penghentian telmisartan untuk menghindari kemungkinan overdosis digoksin.
Diuretik meningkatkan efek hipotensi Telmisartan.
Bila digunakan dengan diuretik untuk menjaga kalium serta obat lain yang menyebabkan hiperkalemia dapat meningkatkan efek hiperbolik Telmisartan.
Bila digunakan bersamaan dengan Warfarin selama 10 hari mengurangi konsentrasi warfarin dalam darah tetapi tidak mengubah INR.
Penyimpanan
Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.
Obat lain
- DIPROSALIC OINTMENT
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- FRIARS BALSAM BP
- FENACTOL TABLETS 50MG
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions