Visartis 40 BRV tratta l'ipertensione idiopatica (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Telmisartan

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Telmisartan40 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Visartis 40 sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento dell'ipertensione idiopatica, può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci per l'ipertensione. Angiotensina II (tipo AT1) nella muscolatura liscia e surrenale. Nel sistema Renina-Anotensina l'Angiotensina II è costituita dall'angiotensina I grazie al catalizzatore dell'Angiotensina (ACE). L'angiotensina II è un agente di contrazione vascolare, stimola la pelle surrenale sintetica e rilascia aldosterone, stimolando il cuore. L'aldosterone riduce l'escrezione di sodio e aumenta l'escrezione di potassio nei reni.

    Telmisartan impedisce principalmente l'ingresso dell'angiotensina II nel recettore AT1 nei vasi sanguigni e nelle ghiandole surrenali, causando l'allungamento dei vasi e riducendo gli effetti dell'aldosterone. Il recettore AT2 si trova anche in molti tessuti, ma non è chiaro se questo recettore sia correlato alla stabilità cardiovascolare. Telmisartan ha una forte affinità con il recettore AT1 3.000 volte superiore rispetto al recettore AT2. Il farmaco non inibisce la rottura della bradichinina, quindi non provoca effetti collaterali persistenti di tosse secca, che possono essere utilizzati al posto dei casi in cui è necessario interrompere gli ACE inibitori.

    Sul corpo umano, la dose di 80 mg inibisce quasi completamente l'ipertensione dovuta all'angiotensina II. Questo effetto inibitorio viene mantenuto per 24 ore e funziona ancora fino a 48 ore dopo aver bevuto. Dopo l'assunzione della prima dose, l'effetto ipotensivo si manifesta lentamente entro 3 ore. Tipicamente, la massima riduzione della pressione arteriosa viene raggiunta dopo 4-8 settimane di trattamento e viene mantenuta durante il trattamento a lungo termine. Nelle persone ipertese, Telmisartan agisce riducendo sia la pressione sanguigna sistolica che quella diastolica senza influenzare la frequenza cardiaca. L'effetto riducente del Telmisartan è equivalente a quello di altri farmaci antipertensivi. Quando si interrompe improvvisamente il trattamento con Telmisartan, la pressione sanguigna ritornerà gradualmente per alcuni giorni come prima del trattamento senza un brusco aumento.

    farmacocinetica

    Telmisartan viene rapidamente assorbito attraverso il tratto digestivo. La biodisponibilità orale assoluta dipende dalla dose e dipende dal 42% e dal 58% dopo aver assunto rispettivamente la dose di 40 mg o 160 mg. Il picco di concentrazione nel plasma viene raggiunto dopo 30 minuti - 1 ora. Più del 99% delle proteine ​​plasmatiche sono costituite principalmente da albumina e glicoproteina al-acida. Questa coesione non cambia con la dose. Eliminazione della maggior parte (97%) sotto forma di vie biliari costanti nelle feci, solo circa l'1% escreto attraverso le urine. Il tempo di vendita è di circa 24 ore. Il farmaco viene convertito in un acilgluconide non necessario. Il farmaco non provoca accumulo significativo se utilizzato secondo la dose raccomandata. La concentrazione plasmatica nelle donne è solitamente 2-3 volte superiore a quella degli uomini, ma non vede un aumento di significato sulla risposta alla pressione sanguigna o all'ipotensione nelle donne, quindi non è necessario aggiustare la dose. Non vi è alcuna differenza dinamica nelle persone di età superiore ai 65 anni, né riduzione della dose per l’insufficienza renale lieve e media. Il fertilizzante non esclude il farmaco a causa dell'elevata coesione proteica. Nelle persone con insufficienza epatica, l'avvelenamento del sangue nel sangue aumenta e la biodisponibilità assoluta arriva quasi al 100%. La farmacocinetica per i bambini di età inferiore a 18 anni non è stata studiata.

  • Prima di prendere Visartis 40 BRV tratta l'ipertensione idiopatica (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    compresse orali, possono essere assunte o meno con il cibo. Prendi la compressa con un bicchiere d'acqua.

    Dosaggio

    Sicuramente ipertensione:

  • La dose iniziale normale è di 40 mg, 1 volta al giorno. Può essere combinato con diuretici tiazidici. Data.
  • Ridurre il rischio di complicanze cardiovascolari:

  • La dose raccomandata è 80 mg, 1 volta al giorno. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

    in caso di sovradosaggio? Le manifestazioni estreme del sovradosaggio sono ipotensione, battito cardiaco lento (dovuto alla stimolazione simpatica), tachicardia; Vertigini, vertigini.

    Gestione: trattamento sintomatico e supporto. In caso di sospetto di overdose intenzionale dovrebbe essere trasferito ad un esame psichiatrico.

    In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati presso la stazione sanitaria locale più vicina.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata.

  • Effetti collaterali

    Quando si utilizza Visartis 40 è possibile riscontrare effetti indesiderati (ADR) come:

    Il farmaco è ben tollerato, la maggior parte degli effetti indesiderati sono leggeri e transitori. Gli effetti collaterali comuni includono:

  • Corpo: affaticamento, mal di testa, vertigini, edema degli arti, sudorazione. Tendenza urinaria. Iperpasso iperbisico. Recessi di orticaria.

    Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

  • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Controindicazioni di Visartis 40 nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al Telmisartan o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

  • Necessità di monitorare la concentrazione di potassio nel sangue, soprattutto negli anziani e nell'insufficienza renale. Ridurre la dose iniziale in questi pazienti. Disidratazione (diminuzione del volume ed emorragia di sodio dovuta a vomito, diarrea, diuretici prolungati, separazione, dieta iposodica) perché può aumentare il rischio di sintomi. Questo disturbo deve essere corretto prima di assumere il farmaco o ridurre la dose e monitorare attentamente all'inizio del trattamento. Giro.
  • L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Utilizzare il farmaco con cautela per i conducenti o per l'uso di macchinari.

    Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

    Non utilizzare farmaci per le donne che sono incinte da 3 mesi e negli ultimi 3 mesi.

    A causa del potenziale danno per i bambini che allattano al seno, devono decidere di interrompere l'allattamento al seno o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

    Interazione farmacologica

    Dati insufficienti per valutare la sicurezza e l'efficacia quando si assume il farmaco contemporaneamente con ACE inibitori o inibitori beta-adrenergici. Telmisartan può aumentare l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna di questi farmaci.

    L'uso contemporaneo di digossina può aumentare la concentrazione di digossina nel siero, pertanto è necessario monitorare la concentrazione di digossina all'inizio del trattamento, aggiustando e interrompendo il telmisartan per evitare la possibilità di sovradosaggio di digossina.

    I diuretici aumentano l'effetto ipotensivo del Telmisartan.

    Se usato con diuretici per mantenere il potassio e altri farmaci che causano iperpotassiemia possono aumentare l'effetto dell'iperbolia di Telmisartan.

    Se usato contemporaneamente a Warfarin per 10 giorni riduce la concentrazione di warfarin nel sangue ma non modifica l'INR.

    Conservazione

    Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ⁰C.

    Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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