Visartis 40 BRV merawat hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	40mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Visartis 40 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi idiopatik, boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat hipertensi lain. Angiotensin II (jenis AT1) dalam otot licin dan adrenal. Dalam sistem Renin-Anotensin, Angiotensin II terdiri daripada angiotensin I berkat pemangkin Angiotensin (ACE). Angiotensin II adalah agen penguncupan vaskular, merangsang kulit adrenal sintetik dan membebaskan aldosteron, merangsang jantung. Aldosteron mengurangkan perkumuhan natrium dan meningkatkan perkumuhan kalium dalam buah pinggang.

Telmisartan menghalang terutamanya Angiotensin II ke dalam reseptor AT1 dalam saluran darah dan kelenjar adrenal, menyebabkan regangan saluran dan mengurangkan kesan Aldosteron. Reseptor AT2 juga terdapat dalam banyak tisu, tetapi tidak jelas sama ada reseptor ini berkaitan dengan kestabilan kardiovaskular. Telmisartan mempunyai pertalian yang kuat dengan reseptor AT1 3,000 kali lebih tinggi daripada reseptor AT2. Ubat ini tidak menghalang pemecahan Bradykinin, jadi ia tidak menyebabkan kesan sampingan batuk kering yang berterusan, yang boleh digunakan sebagai ganti kes di mana perencat ACE mesti dihentikan untuk mereka.

Pada tubuh manusia, dos 80 mg menghalang hipertensi hampir sepenuhnya disebabkan oleh angiotensin II. Kesan perencatan ini dikekalkan selama 24 jam dan masih berfungsi sehingga 48 jam selepas minum. Selepas mengambil dos pertama, kesan hipotensi perlahan-lahan ditunjukkan dalam masa 3 jam. Biasanya, penurunan tekanan darah maksimum dicapai selepas 4-8 minggu rawatan dan dikekalkan semasa rawatan jangka panjang. Dalam orang hipertensi, Telmisartan berfungsi untuk mengurangkan kedua-dua tekanan darah sistolik dan diastolik tanpa menjejaskan kadar denyutan jantung. Kesan penurunan Telmisartan adalah setara dengan ubat anti hipertensi yang lain. Apabila menghentikan rawatan dengan Telmisartan secara tiba-tiba, tekanan darah akan kembali beransur-ansur selama beberapa hari seperti sebelum rawatan tanpa peningkatan mendadak.

farmakokinetik

Telmisartan cepat diserap melalui saluran penghadaman. Bioavailabiliti oral mutlak bergantung kepada dos bergantung pada 42% dan 58% selepas mengambil dos 40 mg atau 160 mg masing-masing. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 30 minit hingga 1 jam. Lebih daripada 99% protein plasma terutamanya pada albumin dan glikoprotein al-asid. Kesepaduan ini tidak berubah mengikut dos. Penghapusan sebahagian besar (97%) dalam bentuk saluran empedu berterusan ke dalam najis, hanya kira-kira 1% dikumuhkan melalui air kencing. Masa jualan adalah kira-kira 24 jam. Dadah ditukar menjadi acylgluconid yang tidak diperlukan. Ubat ini tidak menyebabkan pengumpulan yang ketara apabila digunakan mengikut dos yang disyorkan. Kepekatan plasma pada wanita biasanya 2-3 kali lebih tinggi daripada lelaki tetapi tidak melihat peningkatan kepentingan mengenai tindak balas terhadap tekanan darah atau tekanan darah rendah pada wanita, jadi tidak perlu menyesuaikan dos. Tiada perbezaan dinamik pada orang berumur lebih 65 tahun, tiada pengurangan dos untuk kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana. Baja tidak mengecualikan ubat kerana kohesi protein yang tinggi. Pada orang yang mengalami kegagalan hati, keracunan darah dalam darah meningkat dan mempunyai bioavailabiliti mutlak kepada hampir 100%. Farmakokinetik untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum dikaji.

Sebelum mengambil Visartis 40 BRV merawat hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral, boleh diambil atau tidak bersama makanan. Ambil tablet dengan segelas air.

Dos

Sudah pasti hipertensi:

Dos permulaan biasa ialah 40 mg, 1 kali sehari. Boleh digabungkan dengan diuretik thiazid. tarikh.

Kurangkan risiko komplikasi kardiovaskular:

Dos yang disyorkan ialah 80 mg, 1 kali sehari. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Manifestasi yang sangat berlebihan adalah hipotensi, kadar denyutan jantung yang perlahan (disebabkan oleh rangsangan bersimpati), takikardia; Pening, pening.

Pengurusan: Rawatan dan sokongan simptomatik. Sekiranya disyaki terlebih dos yang disengajakan hendaklah dipindahkan ke pemeriksaan psikiatri.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Visartis 40 anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Ubat ini boleh diterima dengan baik, kebanyakan kesan yang tidak diingini adalah ringan dan sementara. Kesan sampingan biasa termasuk:

Badan: keletihan, sakit kepala, pening, edema anggota badan, berpeluh. Trend kencing. Hiperpasis hiperbisik. Reses urtikaria.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Visartis 40 dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Telmisartan atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Perlu memantau kepekatan kalium darah, terutamanya pada orang tua dan kegagalan buah pinggang. Kurangkan dos permulaan pada pesakit ini. Dehidrasi (penurunan isipadu dan pendarahan natrium akibat muntah, cirit-birit, diuretik yang berpanjangan, pemisahan, diet sekatan garam) kerana ia boleh meningkatkan risiko simptom. Gangguan ini mesti diselaraskan sebelum mengambil ubat atau mengurangkan dos dan memantau dengan teliti pada permulaan rawatan. pusingan.

Kesan dadah ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Gunakan ubat dengan berhati-hati untuk pemandu atau mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Jangan gunakan ubat untuk wanita yang mengandung 3 bulan dan 3 bulan terakhir.

Disebabkan potensi bayi yang berbahaya yang menyusu, mereka mesti memutuskan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, dengan mengambil kira kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Data tidak mencukupi untuk menilai keselamatan dan keberkesanan apabila mengambil ubat pada masa yang sama dengan perencat ACE atau perencat beta-adrenergik. Telmisartan boleh meningkatkan kesan menurunkan tekanan darah ubat-ubatan ini.

Menggunakan pada masa yang sama dengan digoxin boleh meningkatkan kepekatan Digoxin dalam serum, jadi adalah perlu untuk memantau kepekatan digoxin pada permulaan rawatan, menyesuaikan dan menghentikan telmisartan untuk mengelakkan kemungkinan overdosis digoxin.

Diuretik meningkatkan kesan hipotensi Telmisartan.

Apabila digunakan bersama diuretik untuk mengekalkan kalium serta ubat lain yang menyebabkan hiperkalemia boleh meningkatkan kesan hiperboly Telmisartan.

Apabila digunakan pada masa yang sama dengan Warfarin selama 10 hari mengurangkan kepekatan warfarin dalam darah tetapi tidak mengubah INR.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.