Visartis 40 BRV behandelt idiopathische hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

indicaties

Visartis 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische hypertensie, kan alleen of in combinatie met andere hypertensiemedicijnen worden gebruikt. Angiotensine II (AT1-type) in de gladde spieren en de bijnierspieren. In het Renin-Anotensin-systeem bestaat Angiotensine II uit angiotensine I dankzij de katalysator van Angiotensine (ACE). Angiotensine II is een vasculair samentrekkingsmiddel, stimuleert de synthetische bijnierhuid en geeft aldosteron vrij, waardoor het hart wordt gestimuleerd. Aldosteron vermindert de natriumuitscheiding en verhoogt de kaliumuitscheiding in de nieren. Telmisartan verhindert de opname van voornamelijk Angiotensine II in de AT1-receptor in de bloedvaten en de bijnieren, waardoor de bloedvaten zich uitrekken en de effecten van Aldosteron worden verminderd. De AT2-receptor wordt ook in veel weefsels aangetroffen, maar het is onduidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire stabiliteit. Telmisartan heeft een sterke affiniteit met de AT1-receptor, die 3000 keer hoger is dan de AT2-receptor. Het medicijn remt de afbraak van bradykinine niet en veroorzaakt dus geen aanhoudende bijwerkingen van droge hoest, die kunnen worden gebruikt in plaats van gevallen waarin de ACE-remmers daarvoor moeten worden gestopt.

Op het menselijk lichaam remt de dosis van 80 mg de hypertensie als gevolg van angiotensine II vrijwel volledig. Deze remmende werking houdt 24 uur aan en werkt nog tot 48 uur na het drinken. Na inname van de eerste dosis manifesteert het hypotensie-effect zich langzaam binnen 3 uur. Doorgaans wordt de maximale verlaagde bloeddruk na 4-8 weken behandeling bereikt en blijft deze gehandhaafd tijdens langdurige behandeling. Bij mensen met hypertensie werkt Telmisartan om zowel de systolische als de diastolische bloeddruk te verlagen zonder de hartslag te beïnvloeden. Het verlagende effect van Telmisartan is gelijkwaardig aan dat van andere antihypertensiemedicijnen. Wanneer de behandeling met Telmisartan plotseling wordt stopgezet, zal de bloeddruk gedurende een paar dagen geleidelijk terugkeren, net als vóór de behandeling, zonder een scherpe stijging.

farmacokinetiek

Telmisartan wordt snel door het spijsverteringskanaal opgenomen. De absolute orale biologische beschikbaarheid hangt af van de dosis en bedraagt 42% en 58% na inname van respectievelijk de dosis van 40 mg of 160 mg. De piekconcentratie in plasma wordt na 30 minuten tot 1 uur bereikt. Meer dan 99% van de plasma-eiwitten bestaat voornamelijk uit albumine en al-zuur-glycoproteïne. Deze samenhang verandert niet met de dosis. Eliminatie van de meeste (97%) in de vorm van constante galwegen in de ontlasting, slechts ongeveer 1% wordt via de urine uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 24 uur. Het medicijn wordt omgezet in een onnodig acylgluconide. Het medicijn veroorzaakt geen significante accumulatie bij gebruik volgens de aanbevolen dosis. De plasmaconcentratie bij vrouwen is gewoonlijk 2-3 keer hoger dan bij mannen, maar er wordt geen grotere betekenis gezien van de reactie op bloeddruk of hypotensie bij vrouwen, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen. Er is geen dynamisch verschil bij mensen ouder dan 65 jaar, geen dosisverlaging voor licht en matig nierfalen. De meststof sluit het medicijn niet uit vanwege de hoge eiwitcohesie. Bij mensen met leverfalen neemt de bloedvergiftiging in het bloed toe en heeft een absolute biologische beschikbaarheid van bijna 100%. De farmacokinetiek bij kinderen jonger dan 18 jaar is niet onderzocht.

Voordat u neemt Visartis 40 BRV behandelt idiopathische hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

orale tabletten, kunnen al dan niet met voedsel worden ingenomen. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Zeker hypertensie:

De normale startdosis is 40 mg, 1 maal daags. Kan gecombineerd worden met thiazidediuretica. Datum.

Verminder het risico op cardiovasculaire complicaties:

De aanbevolen dosis is 80 mg, 1 keer per dag. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Extreme manifestaties van de overdosis zijn hypotensie, trage hartslag (als gevolg van sympathische stimulatie), tachycardie; Duizeligheid, duizeligheid.

Management: Symptomatische behandeling en ondersteuning. In geval van een vermoeden van een opzettelijke overdosis moet worden overgegaan tot psychiatrisch onderzoek.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Visartis 40 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Het medicijn wordt goed verdragen, de meeste ongewenste effecten zijn licht en van voorbijgaande aard. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

Lichaam: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten. Urine trend. Hyperbysische hyperpass. Uitlopers van urticaria.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Visartis 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Telmisartan of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Noodzaak om de kaliumconcentratie in het bloed te controleren, vooral bij ouderen en nierfalen. Verlaag bij deze patiënten de startdosis. Uitdroging (verminderd volume en natriumbloeding als gevolg van braken, diarree, langdurige diuretica, scheiding, zoutbeperkt dieet) omdat dit het risico op symptomen kan verhogen. Deze aandoening moet worden aangepast voordat het geneesmiddel wordt ingenomen of de dosis wordt verlaagd, en moet nauwlettend worden gevolgd aan het begin van de behandeling. Ronde.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Gebruik het geneesmiddel voorzichtig bij het besturen van bestuurders of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die 3 maanden zwanger zijn en de laatste 3 maanden zwanger zijn.

Vanwege de kans op schadelijke baby's die borstvoeding geven, moeten zij beslissen om te stoppen met borstvoeding of het medicijn stop te zetten, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Onvoldoende gegevens om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met ACE-remmers of bèta-adrenerge remmers. Telmisartan kan het bloeddrukverlagende effect van deze geneesmiddelen versterken.

Gelijktijdig gebruik met digoxine kan de concentratie digoxine in het serum verhogen. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie digoxine in het begin bij het starten van de behandeling te controleren, en telmisartan aan te passen en te stoppen om de mogelijkheid van een overdosis digoxine te voorkomen.

Diuretica versterken het hypotensie-effect van Telmisartan.

Bij gebruik in combinatie met diuretica om kalium op peil te houden, kunnen ook andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken het effect van hyperbolye van Telmisartan versterken.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine gedurende 10 dagen wordt de concentratie warfarine in het bloed verlaagd, maar verandert de INR niet.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.