Visartis 40 BRV leczy nadciśnienie idiopatyczne (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

wskazania

Leki Visartis 40 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia idiopatycznego, można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na nadciśnienie. Angiotensyna II (typ AT1) w mięśniach gładkich i nadnerczach. W układzie renina-anotensyna, Angiotensyna II składa się z angiotensyny I dzięki katalizatorowi angiotensyny (ACE). Angiotensyna II jest środkiem kurczącym naczynia, stymulującym syntetyczną skórę nadnerczy i uwalniającym aldosteron, stymulujący serce. Aldosteron zmniejsza wydalanie sodu i zwiększa wydalanie potasu w nerkach. Telmisartan zapobiega przedostawaniu się głównie angiotensyny II do receptora AT1 w naczyniach krwionośnych i nadnerczach, powodując rozciąganie naczyń i osłabiając działanie aldosteronu. Receptor AT2 występuje również w wielu tkankach, ale nie jest jasne, czy receptor ten ma związek ze stabilnością układu sercowo-naczyniowego. Telmisartan wykazuje silne powinowactwo do receptora AT1, 3000 razy większe niż do receptora AT2. Lek nie hamuje rozpadu bradykininy, dzięki czemu nie powoduje uporczywych skutków ubocznych w postaci suchego kaszlu, które można zastosować zamiast przypadków, w których należy dla nich odstawić inhibitory ACE.

W organizmie człowieka dawka 80 mg hamuje niemal całkowicie nadciśnienie spowodowane angiotensyną II. To hamujące działanie utrzymuje się przez 24 godziny i działa aż do 48 godzin po wypiciu. Po przyjęciu pierwszej dawki działanie hipotensyjne powoli ujawnia się w ciągu 3 godzin. Zazwyczaj maksymalne obniżenie ciśnienia krwi osiągane jest po 4-8 tygodniach leczenia i utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia. U osób z nadciśnieniem telmisartan obniża zarówno skurczowe, jak i rozkurczowe ciśnienie krwi, nie wpływając na częstość akcji serca. Działanie obniżające telmisartanu jest porównywalne z działaniem innych leków przeciwnadciśnieniowych. Po nagłym przerwaniu leczenia telmisartanem ciśnienie krwi będzie stopniowo powracać przez kilka dni, tak jak przed leczeniem, bez gwałtownego wzrostu.

Farmakokinetyka

Telmisartan jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Bezwzględna biodostępność po podaniu doustnym zależy od dawki i wynosi odpowiednio 42% i 58% po przyjęciu dawki 40 mg lub 160 mg. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30 minutach do 1 godziny. Ponad 99% białek osocza składa się głównie z albuminy i kwaśnej glikoproteiny al. Spójność ta nie zmienia się pod wpływem dawki. Eliminacja większości (97%) w postaci stałej dróg żółciowych z kałem, tylko około 1% wydalane jest z moczem. Czas sprzedaży wynosi około 24 godzin. Lek przekształca się w niepotrzebny acyloglukonid. Lek nie powoduje znaczącej kumulacji przy stosowaniu zgodnie z zalecaną dawką. Stężenie w osoczu u kobiet jest zwykle 2-3 razy większe niż u mężczyzn, ale nie obserwuje się zwiększonego znaczenia reakcji na ciśnienie krwi lub niedociśnienie w pozycji stojącej u kobiet, dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki. Nie ma dynamicznej różnicy u osób w wieku powyżej 65 lat, nie ma zmniejszenia dawki w przypadku łagodnej i średniej niewydolności nerek. Nawóz nie wyklucza leku ze względu na wysoką spójność białek. U osób z niewydolnością wątroby wzrasta zatrucie krwi, a jej biodostępność wynosi prawie 100%. Nie badano farmakokinetyki leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Przed wzięciem Visartis 40 BRV leczy nadciśnienie idiopatyczne (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne, można je przyjmować lub nie podczas posiłku. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Dawkowanie

Zdecydowanie nadciśnienie:

Normalna dawka początkowa wynosi 40 mg, 1 raz na dobę. Można łączyć z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Data.

Zmniejsz ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych:

Zalecana dawka to 80 mg, 1 raz na dobę. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Skrajne objawy przedawkowania to niedociśnienie, wolne bicie serca (w wyniku stymulacji układu współczulnego), tachykardia; Zawroty głowy, zawroty głowy.

Postępowanie: Leczenie objawowe i wsparcie. W przypadku podejrzenia celowego przedawkowania należy skierować na badanie psychiatryczne.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Visartis 40 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR), takich jak:

Lek jest dobrze tolerowany, większość działań niepożądanych jest niewielka i przemijająca. Częste działania niepożądane obejmują:

Ciało: zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, obrzęki kończyn, pocenie się. Trend w moczu. Hiperprzepust hiperbysyczny. Recesje pokrzywki.

Zgłoś lekarzowi niepożądane skutki stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Visartis 40 w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na telmisartan lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Konieczność monitorowania stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób starszych i osób z niewydolnością nerek. U tych pacjentów należy zmniejszyć dawkę początkową. Odwodnienie (zmniejszenie objętości i krwotok sodu w wyniku wymiotów, biegunki, długotrwałego stosowania leków moczopędnych, separacji, diety z ograniczeniem soli), ponieważ może zwiększać ryzyko wystąpienia objawów. Zaburzenie to należy skorygować przed przyjęciem leku lub zmniejszeniem dawki i ściśle monitorować na początku leczenia. Okrążenie.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek należy stosować ostrożnie u kierowców i obsługi maszyn.

Stosuj leki u kobiet w czasie ciąży i laktacji

Nie stosuj narkotyków u kobiet w 3. i ostatnim 3. miesiącu ciąży.

Ze względu na możliwość szkodliwego działania leku na dziecko karmione piersią, muszą one podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Za mało danych, aby ocenić bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego stosowania leku z inhibitorami ACE lub inhibitorami beta-adrenergicznymi. Telmisartan może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi tych leków.

Jednoczesne stosowanie z digoksyną może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia digoksyny na początku leczenia, dostosowanie dawki i przerwanie leczenia telmisartanem, aby uniknąć możliwości przedawkowania digoksyny.

Leki moczopędne nasilają działanie hipotensyjne telmisartanu.

Stosowane z lekami moczopędnymi w celu zatrzymania potasu, a także innymi lekami powodującymi hiperkaliemię mogą nasilać działanie hiperbolii telmisartanu.

Stosowane jednocześnie z warfaryną przez 10 dni zmniejsza stężenie warfaryny we krwi, ale nie zmienia INR.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.