Visartis 40 BRV tratează hipertensiunea idiopatică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Visartis 40 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii idiopatice, poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială. Angiotensină II (tip AT1) în mușchii netezi și suprarenalieni. În sistemul renină-anotensină, angiotensina II este alcătuită din angiotensină I datorită catalizatorului angiotensinei (ACE). Angiotensina II este un agent de contracție vasculară, stimulând pielea suprarenală sintetică și eliberând aldosteron, stimulând inima. Aldosteronul reduce excreția de sodiu și crește excreția de potasiu în rinichi.

Telmisartanul previne în principal angiotensinei II în receptorii AT1 din vasele de sânge și glandele suprarenale, provocând întinderea vaselor și reducând efectele Aldosteronului. Receptorul AT2 se găsește și în multe țesuturi, dar nu este clar dacă acest receptor este legat de stabilitatea cardiovasculară. Telmisartanul are o afinitate puternică cu receptorul AT1 de 3000 de ori mai mare decât receptorul AT2. Medicamentul nu inhibă spargerea Bradikininei, deci nu provoacă efecte secundare persistente ale tusei uscate, care pot fi utilizate în locul cazurilor în care inhibitorii ECA trebuie opriți pentru aceștia.

Pe corpul uman, doza de 80 mg inhibă aproape complet hipertensiunea arterială din cauza angiotensinei II. Acest efect inhibitor se menține timp de 24 de ore și încă funcționează până la 48 de ore după consum. După administrarea primei doze, efectul hipotensiunii se manifestă lent în decurs de 3 ore. De obicei, tensiunea arterială redusă maximă este atinsă după 4-8 săptămâni de tratament și se menține în timpul tratamentului pe termen lung. La persoanele cu hipertensiune arterială, Telmisartanul acționează pentru a reduce atât tensiunea arterială sistolică, cât și cea diastolică, fără a afecta ritmul cardiac. Efectul de scădere al Telmisartanului este echivalent cu al altor medicamente antihipertensive. La întreruperea bruscă a tratamentului cu Telmisartan, tensiunea arterială va reveni treptat timp de câteva zile ca înainte de tratament, fără o creștere bruscă.

farmacocinetica

Telmisartanul este absorbit rapid prin tractul digestiv. Biodisponibilitatea orală absolută depinde de doză, depinde de 42% și 58% după administrarea dozei de 40 mg sau respectiv 160 mg. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 30 de minute până la 1 oră. Peste 99% din proteinele plasmatice sunt în principal pe albumină și al-glicoproteina acidă. Această coeziune nu se modifică în funcție de doză. Eliminarea celor mai multe (97%) sub formă de tract biliar constant în fecale, doar aproximativ 1% excretat prin urină. Timpul de vânzare este de aproximativ 24 de ore. Medicamentul este transformat într-un acilgluconid inutil. Medicamentul nu provoacă o acumulare semnificativă atunci când este utilizat conform dozei recomandate. Concentrația plasmatică la femei este de obicei de 2-3 ori mai mare decât la bărbați, dar nu vede o semnificație crescută în ceea ce privește răspunsul la tensiunea arterială sau hipotensiunea în picioare la femei, deci nu este necesară ajustarea dozei. Nu există nicio diferență dinamică la persoanele peste 65 de ani, nicio reducere a dozei pentru insuficiență renală ușoară și medie. Îngrășământul nu exclude medicamentul din cauza coeziunii ridicate a proteinelor. La persoanele cu insuficiență hepatică, otrăvirea sângelui în sânge crește și are o biodisponibilitate absolută de aproape 100%. Farmacocinetica la copiii cu vârsta sub 18 ani nu a fost studiată.

Înainte de a lua Visartis 40 BRV tratează hipertensiunea idiopatică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale, pot fi luate sau nu cu alimente. Luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozaj

Cu siguranță hipertensiune arterială:

Doza inițială normală este de 40 mg, 1 dată pe zi. Poate fi combinat cu diuretice tiazidice. Data.

Reduceți riscul de complicații cardiovasculare:

Doza recomandată este de 80 mg, 1 dată pe zi. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Manifestările extrem de supradozaj sunt hipotensiunea arterială, frecvența cardiacă lentă (datorită stimulării simpatice), tahicardia; Amețeli, amețeli.

Management: tratament simptomatic și sprijin. În caz de suspiciune de supradozaj intenționat, trebuie transferat la un examen psihiatric.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Visartis 40, puteți experimenta efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Medicamentul este bine tolerat, majoritatea efectelor nedorite sunt ușoare și trecătoare. Reacțiile adverse frecvente includ:

Corp: oboseală, cefalee, amețeli, edem la nivelul membrelor, transpirație. Tendință urinară. Hiperpasaj hiperbisic. Reces de urticarie.

Notificați medicului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Visartis 40 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Telmisartan sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Necesitatea de a monitoriza concentrația de potasiu din sânge, în special la vârstnici și insuficiență renală. Reduceți doza inițială la acești pacienți. Deshidratare (scăderea volumului și hemoragie de sodiu din cauza vărsăturilor, diareei, diuretice prelungite, separare, dietă cu restricție de sare) deoarece poate crește riscul apariției simptomelor. Această tulburare trebuie ajustată înainte de a lua medicamentul sau de a reduce doza și trebuie monitorizată atent la începutul tratamentului. Poala.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Utilizați medicamentul cu precauție pentru șoferi sau pentru a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Nu utilizați medicamente pentru femeile care sunt însărcinate în 3 luni și ultimele 3 luni.

Datorită potențialului pentru copii dăunători care alăptează, aceștia trebuie să decidă să întrerupă alăptarea sau să oprească medicamentul, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea atunci când luați medicamentul în același timp cu inhibitori ECA sau inhibitori beta-adrenergici. Telmisartanul poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale a acestor medicamente.

Utilizarea concomitentă cu digoxină poate crește concentrația de Digoxină în ser, de aceea este necesară monitorizarea concentrației de digoxină la început la începerea tratamentului, ajustarea și oprirea telmisartanului pentru a evita posibilitatea supradozajului cu digoxină.

Diureticele cresc efectul hipotensiunii arteriale al telmisartanului.

Atunci când este utilizat împreună cu diuretice pentru păstrarea potasiului, precum și alte medicamente care provoacă hiperkaliemie, poate crește efectul hiperboliei Telmisartanului.

Când este utilizat în același timp cu Warfarina timp de 10 zile, reduce concentrația de warfarină în sânge, dar nu modifică INR.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.