Visartis 40 BRV idiyopatik hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Telmisartan40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Visartis 40 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • İdiyopatik hipertansiyonun tedavisi, tek başına veya diğer hipertansiyon ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanılabilir. Düz ve adrenal kaslarda Anjiyotensin II (AT1 tipi). Renin-Anotensin sisteminde Anjiyotensin II, Anjiyotensin (ACE) katalizörü sayesinde Anjiyotensin I'den oluşur. Anjiyotensin II, sentetik adrenal cildi uyaran ve aldosteron salgılayarak kalbi uyaran bir damar kasılma maddesidir. Aldosteron böbreklerde sodyum atılımını azaltır ve potasyum atılımını arttırır.

    Telmisartan, esas olarak Anjiyotensin II'nin kan damarı ve adrenal bezlerdeki AT1 reseptörüne girmesini engelleyerek damarların gerilmesine neden olur ve Aldosteron'un etkilerini azaltır. AT2 reseptörü birçok dokuda da bulunur ancak bu reseptörün kardiyovasküler stabilite ile ilişkili olup olmadığı açık değildir. Telmisartanın AT1 reseptörüne, AT2 reseptörüne göre 3000 kat daha güçlü bir afinitesi vardır. İlaç, Bradykinin'in parçalanmasını engellemediği için kalıcı kuru öksürük yan etkilerine neden olmadığı için ACE inhibitörlerinin kesilmesi gereken durumlar yerine kullanılabilir.

    İnsan vücudunda 80 mg'lık doz, anjiyotensin II'ye bağlı hipertansiyonu neredeyse tamamen inhibe eder. Bu engelleyici etki 24 saat boyunca korunur ve içildikten sonra 48 saate kadar etkisini sürdürür. İlk dozu aldıktan sonra hipotansiyon etkisi 3 saat içinde yavaş yavaş ortaya çıkar. Tipik olarak maksimum azaltılmış kan basıncına 4-8 haftalık tedaviden sonra ulaşılır ve uzun süreli tedavi sırasında bu korunur. Hipertansiyon hastalarında Telmisartan, kalp atış hızını etkilemeden hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını düşürmeye çalışır. Telmisartanın düşürücü etkisi diğer antihipertansiyon ilaçlarına eşdeğerdir. Telmisartan tedavisi aniden durdurulduğunda kan basıncı, keskin bir artış olmaksızın birkaç gün boyunca tedavi öncesindeki gibi kademeli olarak normale dönecektir.

    farmakokinetik

    Telmisartan sindirim sistemi yoluyla hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım doza bağlıdır, 40 mg veya 160 mg doz alındıktan sonra sırasıyla %42 ve %58'e bağlıdır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona 30 dakika ila 1 saat sonra ulaşılır. Plazma proteinlerinin %99'undan fazlası esas olarak albümin ve al-asit glikoprotein üzerindedir. Bu uyum doza göre değişmez. Çoğunun (%97) safra yolu yoluyla dışkıyla atılması, yalnızca %1'inin idrarla atılması. Satış süresi yaklaşık 24 saattir. İlaç gereksiz bir asilglukonide dönüştürülür. İlaç önerilen doza göre kullanıldığında önemli bir birikime neden olmaz. Kadınlarda plazma konsantrasyonu genellikle erkeklere göre 2-3 kat daha yüksektir ancak kadınlarda kan basıncına veya hipotansiyona verilen yanıtta anlamlı bir artış görülmez, dolayısıyla dozun ayarlanmasına gerek yoktur. 65 yaş üstü kişilerde dinamik bir fark yoktur, hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliğinde doz azaltımı yoktur. Gübre, yüksek protein kohezyonundan dolayı ilacı dışlamaz. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde kanda kan zehirlenmesi artar ve mutlak biyoyararlanımı neredeyse %100'e ulaşır. 18 yaşın altındaki çocuklara yönelik farmakokinetik araştırılmamıştır.

  • Almadan önce Visartis 40 BRV idiyopatik hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    oral tabletler, yemekle birlikte alınabilir veya alınmayabilir. Tableti bir bardak su ile alın.

    Dozaj

    Kesinlikle hipertansiyon:

  • Normal başlangıç ​​dozu günde 1 kez 40 mg'dır. Tiyazid diüretikleri ile kombine edilebilir. Tarih.
  • Kardiyovasküler komplikasyon riskini azaltın:

  • Önerilen doz günde 1 defa 80 mg'dır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

    ne yapmalı? Doz aşımının aşırı belirtileri hipotansiyon, yavaş kalp hızı (sempatik uyarı nedeniyle), taşikardidir; Baş dönmesi, baş dönmesi.

    Yönetim: Semptomatik tedavi ve destek. Kasıtlı doz aşımı şüphesi durumunda psikiyatrik muayeneye sevk edilmelidir.

    Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

  • Yan etkiler

    Visartis 40'ı kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

    İlaç iyi tolere edilir, istenmeyen etkilerin çoğu hafif ve geçicidir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

  • Vücut: yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, uzuvlarda ödem, terleme. İdrar eğilimi. Hiperbysical hipergeçiş. Ürtiker belirtileri.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Aşağıdaki durumlarda Visartis 40 kontrendikasyonları:

  • Telmisartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

  • Özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliğinde kandaki potasyum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir. Bu hastalarda başlangıç ​​dozunu azaltın. Dehidrasyon (kusma, ishal, uzun süreli diüretikler, ayrılık, tuz kısıtlamalı diyet nedeniyle hacim azalması ve sodyum kanaması) semptom riskini arttırabilir. İlacın alınmasından veya dozunun azaltılmasından önce bu bozukluğun ayarlanması ve tedavinin başlangıcında yakından izlenmesi gerekir. Kucak.
  • İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

    İlacın sürücülere veya makine kullananlara karşı dikkatli kullanılması.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara ilaç kullanın

    3 ay ve son 3 ay hamile olan kadınlara ilaç kullanmayın.

    Emzirilen bebeklere zarar verme potansiyeli nedeniyle ilacın anne açısından önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar vermelidirler.

    İlaç etkileşimi

    İlacın ACE inhibitörleri veya beta-adrenerjik inhibitörleri ile aynı anda alınmasının güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için yeterli veri yok. Telmisartan bu ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.

    Digoksin ile aynı anda kullanılması serumdaki Digoksin konsantrasyonunu artırabilir, bu nedenle digoksin doz aşımı olasılığını önlemek için tedaviye başlarken, telmisartanı ayarlarken ve durdururken başlangıçta digoksin konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

    Diüretikler Telmisartanın hipotansiyon etkisini artırır.

    Potasyum tutucu diüretikler ve hiperkalemiye neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında Telmisartanın hiperbolinin etkisini artırabilir.

    10 gün boyunca Warfarin ile aynı anda kullanıldığında kandaki warfarin konsantrasyonunu azaltır ancak INR'yi değiştirmez.

    Saklama

    Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler