Vitamin A 5000 IE MEKOPHAR zur Behandlung von Vitamin-A-Mangel, Ergänzung für Menschen mit Lebererkrankungen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Hartkapseln
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Vitamin A
Indikation Augenermüdung, trockene Augen, Nachtblindheit

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Vitamin A	5000 IE

Verwendet

Indikationen

Vitamin A 5000 IE Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Vitamin-A-Mangel.

Ergänzungsmittel für Menschen mit Lebererkrankungen, insbesondere biliärer Hepatitis aufgrund der verminderten Absorption und Reserve von Vitamin A.

Pharmakologie

Vitamin A ist ein öllösliches Vitamin, das für das Sehvermögen, das Wachstum, die Entwicklung und den Erhalt des Epithels unerlässlich ist.

Pharmakokinetik

Absorption

Das Medikament wird schnell und vollständig resorbiert, wenn die Dosis den physiologischen Bedarf nicht überschreitet und normales Fett absorbiert wird. Unzureichende Absorption bei Einnahme großer Dosen und bei Fettaufnahme, proteinarmer Ernährung oder einer Leber- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankung.

Nach der Einnahme einer Retinolöllösung wird die maximale Plasmakonzentration von Ester-Retinol nach etwa 4–5 Stunden und 3–4 Stunden nach dem Trinken von Retinol gemischt mit Wasser erreicht. Auch die Plasmakonzentrationen sind bei der Verwendung von mit Wasser oder Retinol vermischten Präparaten höher als bei Ölpräparaten. Die normale Retinokonzentration im Blut liegt bei Erwachsenen zwischen 300 und 700 ng/ml und bei kleinen Kindern zwischen 200 und 500 ng/ml.

Verteilung

Retinol wird in den Körperorganisationen verteilt, hauptsächlich in der Leber, eine kleine Menge wird in den Nieren, der Lunge, den Nebennieren, der Netzhaut und im Fett im Bauchfell gespeichert. Retinol wird aus der Leber freigesetzt und an Alpha-1-Globulin, ein Protein mit Retinol (RBP), gebunden. Vitamin A verteilt sich in der Milch und gelangt nicht leicht in die Plazenta.

Eliminierung

Retinol eliminiert Glucuronid über die Niere und die Galle. Retinal, Retinsäure und andere Metaboliten lösen sich in Wasser auf und werden über Urin und Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme Vitamin A 5000 IE MEKOPHAR zur Behandlung von Vitamin-A-Mangel, Ergänzung für Menschen mit Lebererkrankungen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Dosierung nach Anweisung des Arztes.

Empfohlene Dosis in folgenden Fällen:

Behandlung von Vitamin-A-Mangel: Erwachsene und Kinder > 8 Jahre nehmen 2-4 Kapseln/Tag ein (als Erhaltungsdosis nach 2-wöchiger Behandlung mit höheren Dosen).

Ergänzungsmittel bei Lebererkrankungen: Erwachsene über 18 Jahre nehmen 6 Monate lang ununterbrochen 1 Tablette/Tag oder 4 Monate lang täglich 2 aufeinanderfolgende Tabletten ein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Achten Sie aktiv auf rechtzeitige Behandlungsmaßnahmen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Vitamin A 5000 IE kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Neurologie: Kopfschmerzen, leicht erregbar, Anorexie.

Magen-Darm: Erbrechen, Verdauungsstörungen.

Leber – Galle: Leber – Milzvergrößerung.

Haut und Bindegewebe: Hautveränderungen, Haarausfall, krauses, trockenes Haar, rissige Lippen und Blutungen, Ödeme unter der Haut.

Blut: Anämie.

Endokrine und Stoffwechsel: hoher Kalziumspiegel im Blut.

Muskel, Knochen und Bindegewebe: Schmerzen in Knochen und Gelenken.

Körper: Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Sie müssen die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, sobald Symptome unerwünschter Wirkungen auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Vitamin A 5000 IE Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten überdosieren Vitamin A.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung anderer Arzneimittel, die Vitamin A enthalten.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Medikamente beobachtet, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Vermeiden Sie die Verwendung von Vitamin A oder synthetischen Präparaten des gleichen Typs wie Isotretinoin in hohen Dosen für schwangere Frauen, da hohe Vitamin A-Dosen (10.000 IE/Tag) teratogen sein können.

Die Zeit des Stillens

Vitamin A wird in die Muttermilch ausgeschieden. Stillende Frauen nehmen nicht mehr als 1 Tablette/Tag ein.

Interaktives Medikament

Neomycin, Cholestyramin und flüssiges Paraffin reduzieren die Aufnahme von Vitamin A. Orale Kontrazeptiva können die Vitamin-A-Konzentration im Plasma erhöhen.

Die gleichzeitige Gabe von Vitamin A und Isotretinoin kann zu einer Überdosierung von Vitamin A führen, daher ist die gleichzeitige Einnahme dieser beiden Medikamente zu vermeiden.

Orlistat kann die Aufnahme von Vitamin A verringern, was bei manchen Menschen zu niedrigen Vitamin-A-Plasmaspiegeln führt.

Hohe Dosen von Vitamin A können die Wirkung der Senkung des Blutprothrombins von Warfarin verstärken.

Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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