Vitamine A-D Hataphar voorkomt en behandelt vitamine A- en D-tekort (100 tabletten)

Toedieningsvorm Zachte capsules
Specificaties Doos met 100 capsules
Ingrediënt Vitamine A, Vitamine D3
Indicatie Oogvermoeidheid, een voorgeschiedenis van convulsies, droge ogen, blindheid, rachitis
Contra-indicatie Hyperbool hyperbool

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Vitamine A2500
Vitamine D3250

Toepassingen

Indicaties

Vitamine A-D-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: preventie en behandeling van vitamine A- en D-tekort of risico's als gevolg van vitamine A- en D-tekort.

Farmacologie

Vitamine A:

Vitamine A is essentieel voor de groei en ontwikkeling van botten, gezichtsvermogen, voortplanting en de integriteit van het slijmvliesoppervlak en epitheel van het lichaam. In het netvlies wordt Retinol omgezet in Aldehyd, Cis-Retinal, in combinatie met Opsin om Rhodopsin te vormen als pigment voor het gezichtsvermogen.

Vitamine A fungeert ook als een homogene factor in veel biochemische reacties, waaronder de synthese van mucopolysacchariden, cholesterolsynthese en het metabolisme van hydroxysteroïden.

Vitamine D3:

Vitamine D3 in activiteit 25 - hydroxycholeciferolol heeft het effect van het reguleren van de calciumconcentratie in het serum. In de dunne darm is het effect van het handhaven van de calcium- en fosforconcentratie in het serum aanwezig door de absorptie van deze mineralen uit voedsel te verhogen, voornamelijk in de twaalfvingerige darm en de roze.

cholecalciferol mobiliseert calcium uit het bot naar het bloed, stimuleert de reabsorptie van fosfaat in de niertubuli en werkt rechtstreeks in op botvormingscellen om de botgroei te stimuleren. De activiteit van cholecalciferol heeft het tegenovergestelde remmende effect op de vorming van bijschildklierhormonen (PTH), waardoor de PTH-waarden in het serum worden verlaagd.

farmacokinetiek

vitamine A:

absorptie:

Vitamine A wordt snel en volledig geabsorbeerd als de dosis de vele fysiologische behoeften niet overschrijdt en als er normaal vet wordt geabsorbeerd. Ontoereikende absorptie bij inname van grote doses en bij het absorberen van vet, het eten van minder eiwitten of het hebben van een lever- of pancreasziekte. ester-retinol wordt in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd als gevolg van pancreasenzymen. Retinol wordt geabsorbeerd en de ester vormt voornamelijk Retinol Palmitat. De vetzuurester van Retinol tijdens de bloedsomloop dankzij het transport van de microflora van de lymfe.

Na inname van een retinololie-oplossing wordt de plasmapiekconcentratie van de retinolester na ongeveer 4-5 uur bereikt. De normale concentratie van retino's in het bloed varieert van 300-700 nanogam/ml bij volwassenen en van 200-500 nanogam/ml bij jonge kinderen.

Distributie:

Retinylpalmitat, een kleine hoeveelheid retinol en retinal wordt in de lever opgeslagen. Een minder dan Retinyl Palmitat wordt opgeslagen in de nieren, longen, bijnieren, netvlies en vet in de buik. De opslag van vitamine A in het lichaam is voldoende om gedurende enkele maanden aan de behoeften van het lichaam te voldoen. Vitamine A wordt in de melk verdeeld en komt niet gemakkelijk in de placenta terecht. Retinol komt vrij uit de lever en wordt gebonden aan het specifieke al-globuline, Retinol-levereiwit (RBP).

Metabolisme:

Retinol wordt geassocieerd met glucoronzuur; Bèta-glucuronide neemt deel aan de circulatie van de lever en wordt geoxideerd tot retinaal en retinoïnezuur.

Tijdperk:

Retinoïnezuur wordt gereduceerd tot carboxyl en gecombineerd met glucuronzuur en vervolgens geëlimineerd in de gal. Retinal, retinoïnezuur en andere metabolieten lossen op in water dat wordt uitgescheiden via urine en ontlasting. Normaal gesproken verandert geen enkele verandering via de urine. Bij mensen met longontsteking of chronische nefritis kunnen niet-metabolische vitamines echter worden geëlimineerd.

Vitamine D3:

absorptie:

cholecalciferol wordt goed geabsorbeerd vanuit de dunne darm, de gal die nodig is voor absorptie. Omdat cholecalciferol oplosbaar is in lipiden, wordt het geconcentreerd in de eigenschap en wordt het opgenomen in het lymfestelsel.

Distributie:

cholecalciferol en bloedcirculatiemetabolieten in combinatie met A-globuline. 25 - Hydroxycholeciferol wordt lange tijd opgeslagen in vet en spieren.

Metabolisme:

In de lever wordt cholecalciferol in de mitochondriën gehydroxyleerd tot 25-Hydroxycholeciferol, deze stof wordt in de nier gehydroxyleerd door het enzym cholecalciferol 1-hydroxylase om een ​​metabolische stof te vormen met 1,25-dihydroxychololeciferol.

Tijdperk:

Vitamine D3 en zijn metabolieten worden voornamelijk via de gal en de ontlasting uitgescheiden, terwijl slechts een kleine hoeveelheid via de urine wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Vitamine A-D Hataphar voorkomt en behandelt vitamine A- en D-tekort (100 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. U kunt de tabletten met water drinken of het ene uiteinde afknippen en het medicijn erin knijpen.

Dosering

Volwassenen: Neem 1-2 tabletten/dag of zoals voorgeschreven door de arts.

Kinderen ouder dan 6 maanden: neem 1 tablet/dag of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Vitamine A

Symptomen van overdosis:

  • Chronische gifmaïs: vermoeidheid, prikkelbaarheid, anorexia, gewichtsverlies, braken, spijsverteringsstoornissen, koorts, lever - Vergrote milt, veranderende huid, haaruitval, droog haar, gesprongen lippen en bloedingen, bloedarmoede, hoofdpijn, hoge bloedcalamiteit, oedeem onder de huid, pijn in botten en gewrichten. Bij kinderen omvatten de symptomen van chronische vergiftiging ook verhoogde intracraniale druk, ogen, oorsuizen, visuele stoornissen, pijn langs de lange botten.
  • Acute vergiftiging: slaperigheid, duizeligheid duizeligheid, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, hoofdpijn, delirium en toevallen, diarree ... Symptomen verschijnen na drinken van 6 tot 24 uur.

    Management: Moet stoppen met het gebruik van het medicijn. Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

    Vitamine D3

    Symptomen van overdosis:

  • Excavatie of chronische overdosis is meestal hypercalci en hypercalciëmie als gevolg van vitamine D. Vroege symptomen van bloedcalciumhypercalciëmie zijn onder meer: ​​spierzwakte, vermoeidheid, kippenslaap, hoofdpijn, anorexia, droge mond, metaalsmaak, misselijkheid, braken, constipatie, duizeligheid, oorsuizen, spierverlies, spierpijn, spierpijn.
  • Symptomen de laatste tijd als gevolg van hypercalciëmie: nierverkalking, nierstenen, nierschade (plassen, nachtelijk urineren, veel drinken, verminderde concentratie van de urine).

    Beheer:

    Controleer regelmatig het calcium- en fosfaatgehalte in bloed en urine. Als er een overdosis optreedt, stop dan onmiddellijk en voeg calcium en vitamine D toe. Indien nieuw ingenomen, maagspoeling of braken, rehydratatie. Als het medicijn de maag is gepasseerd, drink dan minerale olie om de eliminatie via de ontlasting te bevorderen. Kan hemolyse of peritoneaal veroorzaken.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van vitamine A-D kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vitamine A

    Het innemen van hoge doses hoge doses pillen kan vitamine A-vergiftiging veroorzaken. De karakteristieke symptomen zijn:

  • Neurologisch: vermoeidheid, gemakkelijk gestimuleerd.
  • spijsvertering: anorexie, gewichtsverlies, braken, spijsverteringsstoornissen, koorts, lever - Vergroting van de milt.
  • Huid, slijmvliezen: Huidveranderingen, haaruitval, knapperig droog haar, gesprongen lippen en bloedingen.
  • Andere verschijnselen: bloedarmoede, hoofdpijn, hoog calciumgehalte in het bloed, oedeem onder de huid, pijn in de gewrichten.

    Kinderen met symptomen van chronische vergiftiging zijn onder meer verhoogde intracraniële druk, oogoedeem, oorsuizen, visuele stoornissen, pijn langs het lange bot.

    De meeste symptomen verdwijnen als u stopt met het gebruik van het medicijn.

    Neem hoge doses vitamine A, wat leidt tot acute vergiftiging met de volgende symptomen:

  • Slaap, duizeligheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, gemakkelijk gestimuleerd, hoofdpijn, delirium, convulsies, diarree. Symptomen verschijnen na inname van het geneesmiddel gedurende 6 tot 24 uur.
  • Voor zwangere vrouwen kunnen vitamine A-doses per 8.000 IE per dag foetale vergiftiging veroorzaken.
  • Vitamine D3

    Als de dosis de normale fysiologische behoeften niet overschrijdt, is deze niet giftig. Een overdosis bij langdurig gebruik of hoge doses zal echter leiden tot hypercalciëmie en bloedfosfaat.

    Symptomen: anorexia, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie.

    Symptomen: Calciumisatie van zacht weefsel, verkalking, sensorische neurologische aandoeningen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer de vergiftigingsverschijnselen moeten stoppen met het gebruik van het medicijn. Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Bepaal regelmatig de serumcalciumconcentratie, deze moet op 9 - 10 mg/deciliet worden gehouden. De serumcalciumconcentratie bedraagt ​​gewoonlijk niet meer dan 11 mg/decilite.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Vitamine A-D-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor vitamine A, vitamine D of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Patiënten met een teveel aan vitamine A.
  • Hyperacornie of vitamine D.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Wees voorzichtig bij het gebruik van andere geneesmiddelen die vitamine A bevatten.

    Sarcoïdose of parathyreoïdie (kan een verhoogde gevoeligheid voor vitamine D veroorzaken), nierfunctie, hartaandoeningen, nierstenen, atherosclerose.

    Vitamine D3 moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctie. Bij patiënten met ernstig nierfalen wordt cholecalciferol niet normaal gemetaboliseerd; vitamine D moet in andere vormen worden gebruikt.

    cholecalciferol moet voorzichtig zijn bij patiënten die hart- en vaatziekten behandelen, omdat als deze mensen hypercalciëmie hebben, het risico op ziekte groter wordt.

    Tijdens de behandeling met cholecalciferol moet de plasma- en bloedcalciumspiegel worden gecontroleerd om het risico op calciumpinda's of giftig calcium te verminderen.

    hulpstoffen:

    In de samenstelling van het medicijn dat nipagine bevat, kan nipasol allergische reacties veroorzaken (kan laat reageren).

    Zuivere sojaolie kan soja-eiwit bevatten. Gespecialiseerd in het niet testen van resteiwit. Gecontra-indiceerd voor patiënten met een allergie voor sojaolie.

    Benzoëzuur: kan zwelling van de huid, ogen en slijmvliezen veroorzaken.

    Butylhydroxytolueen: kan lokale huidreacties (bijv. contactdermatitis) of zwelling van de ogen en slijmvliezen veroorzaken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Vermijd het gebruik van vitamine A of synthetische preparaten van hetzelfde type, zoals isotretinoïne, met hoge doses voor zwangere vrouwen en hoge doses vitamine A (10.000 IE/dag) die teratogeniciteit kunnen veroorzaken. Er zijn geen gegevens over het gebruik van vitamine D3 bij zwangere vrouwen.

    Dierstudies hebben reproductietoxiciteit aangetoond tijdens een overdosis vitamine D3, waardoor misvormingen zoals aortaklepstenose en fysieke en mentale retardatie ontstaan.

    Lactatieperiode

    Vitamine A wordt aangetroffen in moedermelk. Als moeders borstvoeding geven, moeten ze dagelijks 4000 - 4330 IE vitamine A gebruiken. Vitamine D3 en de metabolieten ervan worden via de moedermelk uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van vitamine D3 voor moeders die borstvoeding geven en moet hypercalciëmie en tekenen van vergiftiging bij het geven van borstvoeding nauwlettend in de gaten houden.

    Interactief medicijn

    vitamine A

    neomycine, colestyramine, losse paraffine vermindert vitamine A.

    absorptie

    Orale anticonceptiva kunnen de vitamine A-concentratie in het plasma verhogen en een ongunstig effect hebben op de conceptie.

    Vitamine A en isotretinioneïne kunnen tegelijkertijd leiden tot een aandoening zoals het gebruik van een overdosis vitamine A.

    Orlistat kan de opname van vitamine A verminderen, wat bij sommige mensen lage plasmaconcentraties kan veroorzaken.

    wafarine: hoge doses vitamine A kunnen het effect van de verlaging van de bloedprotrombine van wafarine versterken.

    Vitamine D3

    Gebruik vitamine D3 niet tegelijkertijd met colestyramine of colestipolhydrochloride, omdat dit kan leiden tot een verminderde opname van vitamine D3 in de darm. Gebruik vitamine D3 niet gelijktijdig met corticosteroïden, omdat corticosteroïden de werking van vitamine D3 belemmeren. Glucocorticoïde interfereert met de effecten van cholecalciferol, waardoor de calciumabsorptie uit de darm wordt verminderd en gelijktijdig gebruik wordt vermeden.

    Gebruik vitamine D3 niet tegelijkertijd met hartglycosiden vanwege de toxiciteit van glycosiden die de hypertensie als gevolg van hypercalciëmie ondersteunen, wat leidt tot aritmie.

    Overmatig gebruik van minerale olie kan de opname belemmeren.

    Gelijktijdige behandeling met diuretisch tandvlees kan leiden tot hypercalciëmie als gevolg van de verminderde calciumsecretie in de urine.

    Geconcentreerd met fenytoïne of fenobarbital kan het kalmerende middel het effect van cholecalciferol verminderen als gevolg van leverenzyminductie, waardoor de omzetting van cholecalciferol in niet-actieve stoffen toeneemt.

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden